Tierfuttermittelsupplement auf Fermentationsbrühe-Aminosäurebasis, Verfahren zu dessen Herstellung und dessen Verwendung
    2.
    发明公开
    Tierfuttermittelsupplement auf Fermentationsbrühe-Aminosäurebasis, Verfahren zu dessen Herstellung und dessen Verwendung 无效
    基于发酵液氨基动物饲料添加剂酸为基础的,其制备方法和其使用过程中。

    公开(公告)号:EP0533039A1

    公开(公告)日:1993-03-24

    申请号:EP92115390.4

    申请日:1992-09-09

    IPC分类号: A23K1/16 C12P13/08 C12P13/04

    摘要: 2.1. Fermentative Herstellung von Aminosäuren für Tierfuttermittelsupplementzwecke ist ein aufwendiges Verfahren, da die Aminosäure nur zu wenigen Prozent in der Fermentationsbrühe vorliegt. Die rohe Fermentationsbrühe zu trocknen und als solche einzusetzen führte meist zu klumpenden klebrigen Produkten oder zu Produkten mit zu niedrigem Supplementaminosäurengehalt. Mit dem neuen Tierfuttersupplement und Herstellungsverfahren soll eine kostengünstige, nicht übermäßig hygroskopische oder klebrige Supplementaminosäure zur Verfügung gestellt werden, deren Gehalt standardisierbar sein soll.
    2.2. Das Tierfuttermittelsupplement ist auf Basis einer Fermentationsbrühe und enthält den überwiegenden Teil deren Inhaltsstoffe, ggf. ausgenommen eines Teils der Biomasse. Vorzugsweise liegt die Biomasse zu höchstens 10 Gew.-% i. d. T. vor. Proteine liegen vorzugsweise zu max. 10 Gew.-% vor. Für die Herstellung wird bei der Fermentation zumindest gegen Ende der Zuckergehalt auf einen Wert von max. 4 g/l eingestellt und bei der Aufarbeitung ggf. zumindest ein Teil der Biomasse abgetrennt.
    2.3. Supplementierung oder Herstellung von Tierfuttermitteln oder Prämixen , insbesondere mit Lysin.

    摘要翻译: 2.1。 用于动物饲料添加剂的目的的氨基酸发酵制备是一个复杂的过程中,由于氨基酸存在于发酵液中,在只有百分之几。 干燥所述粗发酵液,并使用它作为寻求基因集会导致聚集粘性产品或具有太低的补充氨基酸含量的产品。 使用新的动物饲料添加剂及其制备方法,一种补充氨基酸旨在是提供所有这些是不是太昂贵,不会过度吸湿的或粘性的,并且其内容可以被标准化。 2.2。 的动物饲料补充基于发酵液和包含大部分其组成部分,如果需要的话,随着生物质的部分除外。 优选地,所述生物质是按重量计的干物质的存在不超过10%。 重量的蛋白质优选存在于最多的10%。 用于生产,在发酵过程中,至少朝向端部,糖含量调节到至多为4g / l的值,并进一步处理期间,如果需要的话,至少生物质的一部分被分离出来。2.3。 补充或制备动物饲料预混物或药剂,特别是含有赖氨酸的。

    Wirkstoffzubereitung zur oralen Verabreichung insbesondere an Wiederkäuer
    3.
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    Wirkstoffzubereitung zur oralen Verabreichung insbesondere an Wiederkäuer 失效
    Wirkstoffzubereitung zur oralen Verabreichung insbesondere一个Wiederkäuer。

    公开(公告)号:EP0495349A2

    公开(公告)日:1992-07-22

    申请号:EP92100001.4

    申请日:1992-01-01

    IPC分类号: A23K1/16 A23K1/18 A61K9/52

    CPC分类号: A61K9/5073 A23K40/35

    摘要: 2.1. Wirkstoffe wie Zusätze zu Nahrungsmitteln und Arzneimittel sollen oft verzögert oder langsam nach ihrer oralen Verabreichung freigesetzt werden. Insbesondere bei Wiederkäuern soll im Pansen wenig oder gar nichts freigesetzt werden. Entsprechende Umhüllungen sind aufwendig und insbesondere für die Verabreichung größerer Produktmengen ungeeignet und zu teuer. Bekannte Umhüllungen dieser Art haben zudem den Nachteil einer physiologischen Bedenklichkeit und/oder sind nicht zugelassen.
    2.2. Die neue Umhüllung enthält dünnere Bereiche und/oder Sollbruchstellen, die die Freisetzung gegenüber einer im wesentlichen gleichmäßigen Beschichtung beschleunigen. Vorzugsweise werden kantige Partikel wie Pellets umhüllt, wobei die Umhüllung so ausgebildet ist, daß die Umhüllung an den Kanten nach der oralen Verabreichung aufbrechen kann. Bevorzugt sind Umhüllungen aus zwei Schichten, wobei die innere Schicht einen Füllstoff plus Filmbildner und die äußere nur Filmbildner enthält.
    2.3. Die Umhüllung ist geeignet zur geschützten Verabreichung von Wirkstoffen zur Ernährung, z. B. Methionin oder medizinischen, insbesondere veterinärmedizinischen Versorgung, insbesondere von Wiederkäuern.

    摘要翻译: 2.1饲料添加剂和药物等活性成分通常在口服给药后以延迟方式或缓慢释放。 特别是在反刍动物的情况下,很少或没有一个应该在瘤胃中释放。 适当的封装是昂贵的,特别是对于相对较大量的产品的管理而言,是不合适的并且成本太高。 这种类型的已知包封也具有可疑的生理可接受性和/或不允许的缺点。 ...新型封装包含相对薄的区域和/或预定的断裂点,与基本上均匀的涂层相比,其加速了释放。 诸如颗粒的角状物优选被包封,所述包封以这样的方式形成,使得在口服给药之后,包封可能在边缘断裂。 封装优选由两层组成,内层含有填料加成膜剂,外层仅含有成膜剂。 2.3封装适用于营养目的的活性剂的保护管理,例如甲硫氨酸,或用于医疗,特别是兽医,特别是反刍动物的治疗。

    Verfahren zur Herstellung von Beta-Isophoron durch Isomerisierung von Alpha-Isophoron (I)
    6.
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    Verfahren zur Herstellung von Beta-Isophoron durch Isomerisierung von Alpha-Isophoron (I) 失效
    一种用于通过的α-异佛尔酮的异构化制备的β-异佛尔酮的方法(I)

    公开(公告)号:EP0832871A1

    公开(公告)日:1998-04-01

    申请号:EP97115590.8

    申请日:1997-09-09

    IPC分类号: C07C45/67 C07C49/603

    摘要: Die Erfindung betrifft ein neues Verfahren zur Herstellung von 3,5,5-Trimethylcyclohexa-3-en-1-on (β-Isophoron) durch Isomerisierung von 3,5,5-Trimethylcyclohexa-2-en-1-on (α-Isophoron) in der Flüssigphase in Gegenwart eines homogenen oder heterogenen Katalysators, bei dem man ein auf das β-Isophoron bezogen relativ niedrig konzentriertes Gemisch aus dem Reaktionsgefäß abzieht und aus diesem das β-Isophoron durch Vakuumdestillation isoliert.
    β-Isophoron hat großes wirtschaftliches Interesse, da es einen wichtigen Synthesebaustein für die Herstellung von Carotinoiden, Vitaminen und pharmazeutischen Produkten darstellt.

    摘要翻译: 的生产3,5,5-三甲基戊-3-烯-1-酮(测试版-isophorone)(i)包括3,5,5-三甲基环己-2-烯-1-酮(阿尔法-isophorone)的催化异构化( II)和(I)由含0.5-75重量%的混合物的真空蒸馏的分离。%(I)通过蒸馏从异构化混合物中除去。

    Verfahren zur Herstellung von D,L-Methionin oder dessen Salzen
    8.
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    Verfahren zur Herstellung von D,L-Methionin oder dessen Salzen 失效
    Verfahren zur Herstellung von D,L-Methionin oder dessen Salzen

    公开(公告)号:EP0780370A2

    公开(公告)日:1997-06-25

    申请号:EP96117124.6

    申请日:1996-10-25

    IPC分类号: C07C323/58 C07C319/28

    摘要: Verfahren zur Herstellung von Methionin oder einem Salz des Methionins durch Umsetzung der Komponenten 3-Methylmercaptopropionaldehyd, Cyanwasserstoff, Ammoniak und Kohlendioxid oder von solchen Komponenten, aus denen die vorgenannten Komponenten herstellbar sind, ggf. in Gegenwart von Wasser, zum 5-(2-Methylmercaptoethyl)-hydantoin und weiterer Umsetzung desselben zum Methionin oder dessen Salz, dadurch gekennzeichnet, daß die Umsetzung der Komponenten über mindestens eine Vormischung derart eingeleitet wird, daß man ein erstes Gemisch bildet, enthaltend zumindest den überwiegenden Teil (mind. 5/10) des 3-Methylmercaptopropionaldehyds und mindestens 1/10 der Komponente Cyanwasserstoff oder entsprechende Mengen solcher Komponenten, aus denen diese Komponenten herstellbar sind, und weniger als 5/10 einer der Komponenten Ammoniak, Kohlendioxid oder der Komponenten, aus denen Ammoniak oder Kohlendioxid herstellbar sind, und daß man dieses erste Gemisch mit der oder den weiteren Komponenten zur reaktiven Umsetzung zum 5-(2-Methylmercaptoethyl)-hydantoin vereinigt, wobei diese letztere(n) Komponente(n) in einem oder mehreren weiteren Gemischen vorgemischt sein können.

    摘要翻译: 甲硫氨酸或甲硫氨酸盐的制备包括任选地在水存在下,3-甲硫基 - 丙醛(MTPA),氰化氢(HCN),氨(NH 3)和二氧化碳(CO 2)或其前体, (2-甲硫基乙基) - 乙内酰脲(MTEH)。 该方法使用≥1起始混合物,其包含MTPA或其前体的总量的50%,≥CHN或其前体总量的10%,和NH 3和CO 2或其前体总量的50%。 起始混合物与其余的反应物组合,其本身可以是≥1混合物的形式。 还要求的是:(1)连续生产甲硫氨酸或甲硫氨酸盐的方法,包括:(a)任选在水存在下,将3-甲硫基 - 丙醛(MTPA),HCN,NH 3和CO 2或其前体 ,形成5-(2-甲硫基乙基) - 乙内酰脲(MTEH),和(b)将其转化为甲硫氨酸或甲硫氨酸盐,其中将反应物引入包含反应物的反应混合物中,并且其理论产生量为≥10% 的MTEH,反应在≥3巴的压力下进行; (2)通过在含有碱和CO 2的水溶液存在下,通过MTEH的水解生产甲硫氨酸或甲硫氨酸的碱金属盐的方法,并且任选地进一步转化至少在开始时进行水解的甲硫氨酸 在≥0.1(特别是≤7)当量的NH 3 /当量的MTPA的存在下; (3)通过在含有碱和CO 2的水溶液的存在下,通过MTEH的水解生产甲硫氨酸或甲硫氨酸的碱金属盐的方法,以及任选地进一步转化甲硫氨酸,其中在金属Zr存在下进行水解 或含有≥10重量%Zr的合金; (4)通过与CO 2反应在水溶液中生产甲硫氨酸的方法,其中首先向水溶液中加入消泡剂,以及(5)从ÄanÜ碱金属甲硫氨酸盐中生产甲硫氨酸的方法 水溶液通过与CO 2反应,其中反应在强烈混合的搅拌电池反应器中或在具有准理想混合的搅拌反应器中进行。

    Wirkstoffzubereitung zur oralen Verabreichung insbesondere an Wiederkäuer
    9.
    发明公开
    Wirkstoffzubereitung zur oralen Verabreichung insbesondere an Wiederkäuer 失效
    用于口服管理的活性剂的组合物,特别是对发酵剂

    公开(公告)号:EP0495349A3

    公开(公告)日:1993-01-20

    申请号:EP92100001.4

    申请日:1992-01-01

    IPC分类号: A23K1/16 A23K1/18 A61K9/52

    CPC分类号: A61K9/5073 A23K40/35

    摘要: 2.1. Wirkstoffe wie Zusätze zu Nahrungsmitteln und Arzneimittel sollen oft verzögert oder langsam nach ihrer oralen Verabreichung freigesetzt werden. Insbesondere bei Wiederkäuern soll im Pansen wenig oder gar nichts freigesetzt werden. Entsprechende Umhüllungen sind aufwendig und insbesondere für die Verabreichung größerer Produktmengen ungeeignet und zu teuer. Bekannte Umhüllungen dieser Art haben zudem den Nachteil einer physiologischen Bedenklichkeit und/oder sind nicht zugelassen. 2.2. Die neue Umhüllung enthält dünnere Bereiche und/oder Sollbruchstellen, die die Freisetzung gegenüber einer im wesentlichen gleichmäßigen Beschichtung beschleunigen. Vorzugsweise werden kantige Partikel wie Pellets umhüllt, wobei die Umhüllung so ausgebildet ist, daß die Umhüllung an den Kanten nach der oralen Verabreichung aufbrechen kann. Bevorzugt sind Umhüllungen aus zwei Schichten, wobei die innere Schicht einen Füllstoff plus Filmbildner und die äußere nur Filmbildner enthält. 2.3. Die Umhüllung ist geeignet zur geschützten Verabreichung von Wirkstoffen zur Ernährung, z. B. Methionin oder medizinischen, insbesondere veterinärmedizinischen Versorgung, insbesondere von Wiederkäuern.

    Verfahren zur Herstellung von 3,5,5-Trimethylcyclohexa-3-en-1-on (Beta-Isophoron) durch Isomerisierung von 3,5,5-Trimethycyclohexa-2-en-1-on (Alpha-Isophoron)
    10.
    发明公开
    Verfahren zur Herstellung von 3,5,5-Trimethylcyclohexa-3-en-1-on (Beta-Isophoron) durch Isomerisierung von 3,5,5-Trimethycyclohexa-2-en-1-on (Alpha-Isophoron) 失效
    一种用于通过3,5,5- Trimethycyclohexa -2-烯-1-酮(α-异佛尔酮)的异构化制备3,5,5- trimethylcyclohexa -3-烯-1-酮(β-异佛尔酮)工艺

    公开(公告)号:EP0832870A1

    公开(公告)日:1998-04-01

    申请号:EP97115589.0

    申请日:1997-09-09

    IPC分类号: C07C45/67 C07C49/603

    CPC分类号: C07C45/67 C07C49/603

    摘要: Bei bekannten Verfahren zur Herstellung der Titelverbindung durch Isomerisierung von 3,5,5-Trimethylcyclohexa-2-en-1-on (α-Isophoron) in der Flüssigphase in Gegenwart eines heterogenen Katalysators, ist entweder die Abnahmegeschwindigkeit, die Raum-Zeit-Ausbeute, der Umwandlungsgrad oder der Nebenproduktanfall ein Hindernis für die industrielle Anwendung.
    Dadurch, daß erfindungsgemäß als Katalysator ein Oxid oder Mischoxid eines Elements der Gruppen II a , VIII, I b , III a und V a des Periodensystems verwendet wird, und die Isomerisierung ohne Zusatz einer organischer Base ausgeführt wird, gelingt es, die Raum-Zeit-Ausbeute bei der Herstellung von β-Isophoron durch Isomerisierung von α-Isophoron auf ein für eine industrielle Anwendung geeignetes Niveau zu heben und gleichzeitig einen aus dem Stand der Technik vorbekannten Prozeß deutlich zu vereinfachen.
    β-Isophoron ist besonders als Zwischenprodukt zur Herstellung von keto-Isophoron geeignet.

    摘要翻译: 3,5,5-三甲基-3-烯-1-酮(测试版-isophorone)(I)的制备3,5,5-包括三甲基环己-2-烯-1-酮(阿尔法-isophorone)的液相异构化 (II)在非均相催化剂包含在氧化物或Ⅱa族,VIII,IB,IIIA和Va元件(或寻求氧化物在反应条件下是不溶性的盐)的混合氧化物的存在和不存在的 的有机碱。