摘要:
Enantiomere der allgemeinen Formel in der C * ein Asymmetriezentrum darstellt und die Substituenten R 1 , R 2 und R 3 solche Bedeutung haben, daß sie das Strukturelement zu einer an sich bekannten a-Amino- oder a-Iminocarbonsäure oder einem Derivat einer solchen Carbonsäure ergänzen, welche bzw. welches keine freien Mercaptogruppen aufweist, werden dünnschichtchromatographisch getrennt. Dazu wird eine DC-Platte verwendet, die mit durch ein Silanderivat hydrophobiertem Kieselgel belegt und zusätzlich mit einer ionischen Verbindung eines zweiwertigen Übergangsmetalls und einem chiralen Selektor imprägniert ist. Als Laufmittel dient ein ternäres Gemisch aus einem mit Wasser mischbaren Alkanol, Wasser und Acetonitril oder ein quaternäres Gemisch, das zusätzlich noch einen mit Wasser mischbaren cyclischen Ether enthält.
摘要:
Aus Aminosäuregemischen, die mindestens 45 Gewichtsprozent L-Leucin, höchstens 40 Gewichtsprozent L-Isoleucin und höchstens 25 Gewichtsprozent an anderen Aminosäuren enthalten, wird reines L-Leucin dadurch gewonnen, daß man das Gemisch acetyliert, die Acetylierungsprodukte durch Ansäuern ausfällt, sie in wässriger Lösung einer Verseifung durch eine L-Aminosäureacylase unterwirft bis 30 bis 95 % des eingesetzten N-Acetyl-L-leucins verseift sind, und aus dem Verseifungsgemisch das L-Leucin isoliert.
摘要:
Zur Trennung des Racemats (R,S)-Cystein wird dieses in einem inerten Lösungsmittel mit einem enantiomerenreinen Monosaccharid aus der Gruppe der Aldosen mit 4 bis 7 Kohlenstoffatomen zu der entsprechenden in 2-Stellung substituierten Thiazolidin-4-carbonsäure kondensiert und das erhaltene Diastereomerengemisch voneinander getrennt. Anschließend werden die isolierten einheitlichen Diastereomeren in einem inerten Lösungsmittel zur Ringspaltung mit einem Carbonylreagenz umgesetzt und das jeweils erhaltene enantiomerenreine Cystein wird als solches oder als das entsprechende Cystin isoliert.
摘要:
4-Aminobuttersäureamid-hydrochlorid wird hergestellt durch Hydrierung von 3-Cyanopropionsäureamid in Gegenwart eines unter den Reaktionsbedingungen inerten Lösungsmittels, eines Edelmetallkatalysators und von Chlorwasserstoff bei einer Temperatur zwischen 5 und 80°C. Das Hydrochlorid lässt sich leicht in das4-Aminobuttersäureamid umwandeln, das als solches oder in Form von Derivaten Bedeutung als Neurotransmitter hat.
摘要:
Verfahren zur Herstellung von 3-Cyanopropionsäureamid 3-Cyanopropionsäureamid wird hergestellt durch Anlagerung von Blausäure an Acrylsäureamid in Gegenwart eines aprotischen organischen Lösungsmittels und eines Alkalimetallcyanids bei einer Temperatur zwischen 20 und 150°C. 3-Cyanopropionsäureamid ist ein wichtiges Zwischenprodukt für die Herstellung von Pyrrolidon oder 4-Aminobuttersäureamid.