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公开(公告)号：EP0389068A3
公开(公告)日：1991-10-23
申请号：EP90201245.9
申请日：1986-06-20
IPC分类号： C07D457/02 , A61K31/48
CPC分类号： C07D209/90 , C07D457/02
摘要： D-2-Alkyl(or phenyl)thio-6-n-alkylergolines as dopamine D-1 antagonists.
摘要翻译： D-2-烷基（或苯基）硫代-6-n-烷基高甘醇或+ / - 2-烷基（或苯基）硫代-4-二烷基氨基四氢苯并[c，d]吲哚作为多巴胺D-1拮抗剂。
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公开(公告)号：EP0207696A1
公开(公告)日：1987-01-07
申请号：EP86304754.4
申请日：1986-06-20
IPC分类号： C07D277/82 , C07D263/58 , A61K31/425 , A61K31/42
CPC分类号： C07D263/58 , C07D277/82
摘要： ±-2-Amino-6-dialkylaminotetrahydrobenzothiazoles or oxazoles as receptor agonists.
摘要翻译： + / - 2-氨基-6-二烷基氨基四氢苯并噻唑或恶唑作为受体激动剂。
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公开(公告)号：EP0207695A2
公开(公告)日：1987-01-07
申请号：EP86304753.6
申请日：1986-06-20
IPC分类号： C07D209/90 , A61K31/40
CPC分类号： C07D209/90 , C07D457/02
摘要： D-2-Alkyl (or phenyl) thio-6-n-alkylergolines or ±-2-alkyl(or phenyllthio-4-dialkylaminotetrahydrobenz [c,d]indoles as dopamine D-1 antagonists.
摘要翻译： D-2-烷基（或苯基）硫代-6-n-烷基高甘醇或+ / - 2-烷基（或苯基）硫代-4-二烷基氨基四氢苯并[c，d]吲哚作为多巴胺D-1拮抗剂。
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公开(公告)号：EP0354729B1
公开(公告)日：1994-01-12
申请号：EP89307916.0
申请日：1989-08-03
IPC分类号： A61K47/48 , A61K39/395 , C07D475/08
CPC分类号： A61K47/6883
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公开(公告)号：EP0354729A2
公开(公告)日：1990-02-14
申请号：EP89307916.0
申请日：1989-08-03
IPC分类号： A61K47/48 , A61K39/395 , C07D475/08
CPC分类号： A61K47/6883
摘要： Conjugates of antibodies and cytotoxic methotrexate drugs make use of linkers between the drug and antibody which are simple organic groups, wherein the link to the antibody is an acyl group and the link to the drug is an alkylidene hydrazide.
摘要翻译： 抗体和细胞毒性甲氨蝶呤药物的结合物利用作为简单有机基团的药物和抗体之间的接头，其中与抗体的连接是酰基，并且与药物的连接是亚烷基酰肼。
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6.发明公开2-Alkyl(or phenyl)thio-6-n-alkyl ergolines and 4-dialkylaminotetrahydrobenz[c,d]indoles 失效2-烷基（或苯基）硫代-6-N-烷基胆固醇和4-二烷基氨基甲基四氢呋喃并[D'DOLES
公开(公告)号：EP0207695A3
公开(公告)日：1988-01-27
申请号：EP86304753
申请日：1986-06-20
IPC分类号： C07D457/02 , C07D209/90 , A61K31/48 , A61K31/40
CPC分类号： C07D209/90 , C07D457/02
摘要： D-2-Alkyl (or phenyl) thio-6-n-alkylergolines or ±-2-alkyl(or phenyllthio-4-dialkylaminotetrahydrobenz [c,d]indoles as dopamine D-1 antagonists.
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公开(公告)号：EP0247792A2
公开(公告)日：1987-12-02
申请号：EP87304516.5
申请日：1987-05-21
IPC分类号： C07K15/14 , A61K39/395 , A61K47/00
CPC分类号： A61K47/6805
摘要： Immunoglobulin conjugates formed by reaction of an antineoplastic indole-dihydroindole vinca alkaloid containing a hydrazide group attached at C-3 or C-4 with an oxidized glycoprotein containing aldehyde groups, are provided.
摘要翻译： 提供了通过将含有C-3或C-4连接的酰肼基的抗肿瘤性吲哚 - 二氢吲哚长春花生物碱与含有醛基的氧化糖蛋白反应形成的免疫球蛋白缀合物。
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8.发明公开Use of duloxetine or of N-alkyl-3-phenyl-(2-alkylthiophenoxy)-propylamines for treating attention-deficit/hyperactivity disorder 失效使用度洛西汀（2- alkylthiophenoxy）-Propylaminen的或N-烷基-3-苯基的用于注意缺陷多动障碍的治疗
公开(公告)号：EP0756869A2
公开(公告)日：1997-02-05
申请号：EP96305346.7
申请日：1996-07-22
发明人： Heiligenstein, John Harrison , Laguzza, Bennett Coleman , Paul, Steven Marc , Tollefson, Gary Dennis
IPC分类号： A61K31/135 , A61K31/38
CPC分类号： A61K31/381 , A61K31/138
摘要： A group of propanamines, norepinephrine uptake inhibitors, are used to treat attention-deficit/hyperactivity disorder.
摘要翻译： A组丙烷cardamines，去甲肾上腺素摄取抑制剂，被用于治疗注意缺陷/多动障碍。
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公开(公告)号：EP0354728A3
公开(公告)日：1991-04-10
申请号：EP89307915.2
申请日：1989-08-03
IPC分类号： A61K47/48 , A61K39/395 , C07D519/04
CPC分类号： A61K47/6883 , A61K47/6889
摘要： A series of antibody-vinca drug conjugates comprise antibodies which target antigens associated with undesirable cells, so that the cells are controlled or killed by the cytotoxic vinca drug. The drug is linked to the antibody through an organic group comprising a carbonyl at the antibody end, and an alkylidene hydrazide at the vinca end.
摘要翻译： 一系列抗体 - 长春花药物缀合物包含靶向与不需要的细胞相关的抗原的抗体，从而细胞被细胞毒性长春花药物控制或杀死。 药物通过在抗体末端包含羰基和在长春花末端包含亚烷基酰肼的有机基团与抗体连接。
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公开(公告)号：EP0354728A2
公开(公告)日：1990-02-14
申请号：EP89307915.2
申请日：1989-08-03
IPC分类号： A61K47/48 , A61K39/395 , C07D519/04
CPC分类号： A61K47/6883 , A61K47/6889
摘要： A series of antibody-vinca drug conjugates comprise antibodies which target antigens associated with undesirable cells, so that the cells are controlled or killed by the cytotoxic vinca drug. The drug is linked to the antibody through an organic group comprising a carbonyl at the antibody end, and an alkylidene hydrazide at the vinca end.
摘要翻译： 一系列抗体 - 长春花药物缀合物包含靶向与不想要的细胞相关的抗原的抗体，使得细胞被细胞毒性长春花药物控制或杀死。 药物通过在抗体末端包含羰基的有机基团和长春花碱末端的亚烷基酰肼与抗体连接。
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