公开(公告)号：EP0908454A3

公开(公告)日：2001-07-25

申请号：EP98308063.1

申请日：1998-10-05

申请人： ELI LILLY AND COMPANY

发明人： Anderson, Benjamin Alan ,  Heinz, Lawrence Joseph ,  Panetta, Jill Ann ,  Phillips, Michael LeRoy ,  Rieck, John Allan ,  Rizzo, John Robert ,  Shadle, John Kevin ,  Varie, David Lee

IPC分类号： C07D263/14 ,  C07D263/32 ,  C07D277/10 ,  C07D263/56 ,  C07D411/12 ,  C07D413/12 ,  A61K31/41 ,  A61K31/42 ,  A61K31/425 ,  C07D271/06 ,  C07D277/24 ,  C07D521/00

CPC分类号： C07D263/57 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D263/14 ,  C07D263/32 ,  C07D271/06 ,  C07D277/24 ,  C07D413/12

摘要： This invention relates to novel phenyl oxazoles, thiazoles, oxazolines, oxadiazoles and benzoxazoles useful as neuro-protective agents.

公开(公告)号：EP0672656A1

公开(公告)日：1995-09-20

申请号：EP95301632.6

申请日：1995-03-13

申请人： ELI LILLY AND COMPANY

发明人： Aikins, James Abraham ,  Blaszczak, Larry Chris ,  Lund, Kevin Patrick ,  Rizzo, John Robert

IPC分类号： C07D205/095 ,  C07D471/04

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D205/085 ,  C07D205/095 ,  C07D487/04 ,  Y02P20/55

摘要： The invention provides 1,3,4 substituted and bicyclic derivatives of 2-azetidinones of the formula

wherein R is an amino group, a protected amino group, or a group of the formula -NR a R b , wherein R a is an amino protecting group and R b is selected from the group consisting of acryloyl or substituted acryloyl; R¹ is hydrogen or an amide protecting group; R² is a radical forming group; A is -S- or -(SO) n -, wherein n is 0 or 1; and B and C are independently selected from a group consisting of oxygen, sulfur, methylene, selenium, and nitrogen.
These compounds are valuable intermediates useful in the preparation of 1-carba(dethia)cephalosporin antibiotics.

摘要翻译： 本发明提供了1,3,4- substituiertem和的公式的2-氮杂环丁酮衍生物的双环worin R是氨基，保护的氨基，或下式基团-NR 的R的 worin R a是氨基保护基，R的是选自丙烯酰基或丙烯酰基substituiertem的选择; [R <1>是氢或酰胺保护基团; [R <2>是形成自由基的基团; A为-S-或 - （SO）N-，worin n是0或1; 和B和Cunabhängig从包括氧，硫，亚甲基，硒和氮的组。 这些化合物的1-卡巴（去硫）头孢菌素抗菌素的制备中有用的有价值的中间体。