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1.发明公开2,4,5-triphenyl imidazoline derivatives as inhibitors of the interaction between p53 and mdm2 proteins for use as anticancer agents 审中-公开2,4,5- triphenylimidazolinderivate作为用作抗癌剂p53和MDM2蛋白之间相互作用的抑制剂
公开(公告)号：EP2130822A1
公开(公告)日：2009-12-09
申请号：EP09166803.8
申请日：2006-11-22
发明人： Ding, Qingjie , Graves, Bradford James , Kong, Norman , Liu, Jin-Jun , Lovey, Allen John , Pizzolato, Giacomo , Roberts, John Lawson , So, Sung-Sau , Vu, Binh Thanh , Wovkulich, Peter Michael
IPC分类号： C07D233/22 , C07D233/26 , C07D401/06 , C07D403/06 , C07D407/12 , C07D409/12 , C07D471/04 , C07D487/04 , A61K31/4164 , A61K31/496 , A61P35/00
CPC分类号： C07D233/22 , C07D233/26 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D403/06 , C07D405/06 , C07D407/12 , C07D409/12 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07D487/04
摘要： The present invention relates to compounds of formula I
and the pharmaceutically acceptable salts and esters thereof wherein X 1 , X 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are defined as in claim. The compounds exhibit activity as anticancer agents.摘要翻译： 本发明涉及I和药学上可接受的盐和酯worin X 1，X 2，R 1，R 2，R 3，R 4，R 5和R 6的定义如claimsoft式I化合物。 化合物显示出活性的抗癌剂。
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2.发明公开2,4,5-triphenyl imidazoline derivatives as inhibitors of the interaction between P53 and MDM2 proteins for use as anticancer agents 审中-公开2,4,5- Triphenylimidazolinderivate如p53和MDM2蛋白之间相互作用的抑制剂，用作抗癌剂
公开(公告)号：EP2311814A1
公开(公告)日：2011-04-20
申请号：EP10175570.0
申请日：2006-11-22
发明人： Ding, Qingjie , Graves, Bradford James , Kong, Norman , Liu, Jin-Jun , Lovey, Allen John , Pizzolato, Giacomo , Roberts, John Lawson , So, Sung-Sau , Vu, Binh Thanh , Wovkulich, Peter Michael
IPC分类号： C07D233/22 , C07D233/26 , C07D401/06 , C07D403/06 , C07D407/12 , C07D409/12 , C07D471/04 , C07D487/04 , A61K31/4164 , A61K31/496 , A61P35/00
CPC分类号： C07D233/22 , C07D233/26 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D403/06 , C07D405/06 , C07D407/12 , C07D409/12 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07D487/04
摘要： There is provided a compound of formula I
and the pharmaceutically acceptable salts and esters thereof wherein X 1 , X 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are herein described. The compounds exhibit activity as anticancer agents.摘要翻译： 本发明提供式I的化合物和药学上可接受的盐和酯，其中X 1，X 2，R 1，R 2，R 3，R 4，R 5和R 6中描述。 化合物显示出活性的抗癌剂。
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公开(公告)号：EP0728742A3
公开(公告)日：1996-10-23
申请号：EP96102137.5
申请日：1996-02-14
IPC分类号： C07C403/20 , C07D333/24 , A61K31/07
CPC分类号： C07D333/24 , C07B2200/09 , C07C47/45 , C07C47/548 , C07C403/14 , C07C403/20 , C07C2601/16
摘要： Novel nonatetraenoic acid derivatives of the formula
wherein the dotted bond is optional and R 1 and R 2 are as defined in the specific ation selectively bind to retinoic acid X-receptors (RXR) have anti-acne acitvity and potentiate the activity of retinoids having RARα activity.摘要翻译： 下式的新型非四苯甲酸衍生物其中虚线键是任选的，并且R1和R2如在特定结合中选择性结合视黄酸X受体（RXR）所定义，具有抗痤疮活性并增强具有RARα活性的类维生素A的活性。
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公开(公告)号：EP0728742B1
公开(公告)日：1999-10-20
申请号：EP96102137.5
申请日：1996-02-14
IPC分类号： C07C403/20 , C07D333/24 , A61K31/07
CPC分类号： C07D333/24 , C07B2200/09 , C07C47/45 , C07C47/548 , C07C403/14 , C07C403/20 , C07C2601/16
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公开(公告)号：EP0510473A1
公开(公告)日：1992-10-28
申请号：EP92106339.2
申请日：1992-04-13
IPC分类号： C07D333/32 , A61K31/38
CPC分类号： C07D333/32
摘要： Novel 9-thienyl-3,7-dimethyl-2,4,6,8-nonatetraenoic acids wherein the thiophene group is substituted with an alkyl and alkoxy group, and derivatives thereof can be used as disease modifying anti-rheumatic agents and immunosuppressants.
摘要翻译： 其中噻吩基团被烷基和烷氧基取代的新型9-噻吩基-3,7-二甲基-2,4,6,8-壬四烯酸及其衍生物可用作疾病改良抗风湿剂和免疫抑制剂。
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公开(公告)号：EP2325180A1
公开(公告)日：2011-05-25
申请号：EP10175975.1
申请日：2008-09-30
发明人： Bartkovitz, David Joseph , Cai, Jianping , Chu, Xin-Jie , Li, Hongju , Lovey, Allen John , Vu, Binh Thanh , Zhao, Chunlin
IPC分类号： C07D401/04 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D417/14 , A61K31/454 , A61P35/00
CPC分类号： C07D401/04 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D417/14 , C07D471/10
摘要： There are provided compounds of the formula
or the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, Y, Z, V 3 , V 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as herein described, processes for obtaining said compounds and pharmaceutical preparations containing them. These compounds are useful as anticancer agents, in particular as agents in the treatment of solid tumors.摘要翻译： 提供下式的化合物或其药学上可接受的盐，其中X，Y，Z，V 3，V 2，R 1，R 2，R 3，R 4和R 5如本文所述， 化合物和含有它们的药物制剂。 这些化合物可用作抗癌剂，特别是作为治疗实体瘤的药物。
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公开(公告)号：EP0728742A2
公开(公告)日：1996-08-28
申请号：EP96102137.5
申请日：1996-02-14
IPC分类号： C07C403/20 , C07D333/24 , A61K31/07
CPC分类号： C07D333/24 , C07B2200/09 , C07C47/45 , C07C47/548 , C07C403/14 , C07C403/20 , C07C2601/16
摘要： Novel nonatetraenoic acid derivatives of the formula
wherein the dotted bond is optional and R 1 and R 2 are as defined in the specific ation selectively bind to retinoic acid X-receptors (RXR) have anti-acne acitvity and potentiate the activity of retinoids having RARα activity.摘要翻译： 式
的新型非四烯酸衍生物，其中点键是任选的，并且R 1和R 2如具体定义的选择性结合视黄酸X受体（RXR）具有抗痤疮活性并增强具有 RAR alpha活动。
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