公开(公告)号：EP1489094A1

公开(公告)日：2004-12-22

申请号：EP03712915.2

申请日：2003-03-25

申请人： FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

发明人： KOJO, Hitoshi ,  TAJIMA, Kaoru ,  FUKAGAWA, Masao ,  NISHIMURA, Shintaro ,  ISOGAI, Takao

IPC分类号： C07K14/705 ,  C12N15/12 ,  C12N1/21 ,  C12N1/19 ,  C12N5/10 ,  C12P21/02 ,  C07K16/28 ,  C12Q1/68 ,  G01N33/53

CPC分类号： C07K14/70567

摘要： The present invention relates to the novel isoforms, RXRα2 and RXRα3, of nuclear receptor RXRα. Unlike known isoform RXRα1, the transcriptional activation functions of RXRα2 and RXRα3 are augmented by SRC-1. The present invention provides methods for evaluating the function of regulating augmentation by co-activators of these RXRα isoforms, and screening methods based on these evaluation methods. By controlling the interaction between isoforms and co-activators, transcription-controlling activity can be regulated in an isoform-specific manner.

摘要翻译： 本发明涉及核受体RXRα的新型异构体RXRα2和RXRα3。 与已知的同种型RXRα1不同，RXRα2和RXRα3的转录激活功能被SRC-1增强。 本发明提供了通过这些RXRα同种型的共激活剂来评价调节功能的方法以及基于这些评价方法的筛选方法。 通过控制同种型和共激活剂之间的相互作用，可以以同种型特异性方式调控转录调控活性。