公开(公告)号：EP3501548A1

公开(公告)日：2019-06-26

申请号：EP17842668.0

申请日：2017-06-09

申请人： Fudan University ,  Shanghai Institute Of Materia Medica Chinese Academy of Sciences ,  Shanghai Miracogen Inc.

发明人： YU, Ke ,  SHEN, Jingkang ,  MENG, Tao ,  MA, Lanping ,  ZHANG, Xuesai ,  LI, Qingrou

IPC分类号： A61K47/68 ,  A61K31/537 ,  A61P35/00 ,  C07K16/36

摘要： A tissue factor (TF)-targeted antibody-drug conjugate (ADC) and a method for preparing the ADC. The ADC is capable of binding to TF antigen with high specificity, and has high affinity, low immunogenicity, high cytotoxicity, and significant anti-tumor activity.

公开(公告)号：EP3808773A2

公开(公告)日：2021-04-21

申请号：EP19803867.1

申请日：2019-05-10

申请人： Fudan University ,  Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences

发明人： YU, Ke ,  SHEN, Jingkang ,  MENG, Tao ,  PEI, Jinpeng ,  MA, Lanping ,  WANG, Xin ,  JIN, Rui ,  DU, Zhiyan ,  CHEN, Lin ,  YU, Ting ,  ZHANG, Yongliang

IPC分类号： C07K16/28 ,  C07K19/00 ,  A61K39/395 ,  A61K47/68 ,  A61P35/00

摘要： Disclosed are a new AXL-targeting monoclonal antibody and antibody-drug conjugate. Also disclosed is a method for preparing said antibody and antibody-drug conjugate. The AXL antibody of the present invention can bind with purified humanAXL protein and multiple AXL on tumor cell surface with high effectiveness and high specificity. Said humanized antibody also has high affinity and low immunogenicity. Said AXL antibody-drug conjugate has markable performance against tumors having high AXL expression.

公开(公告)号：EP2966079A1

公开(公告)日：2016-01-13

申请号：EP14760712.1

申请日：2014-02-28

申请人： Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences ,  Fudan University

发明人： SHEN, Jingkang ,  YU, Ke ,  MENG, Tao ,  MA, Lanping ,  ZASK, Arie ,  MENG, Lanfang ,  WANG, Xin ,  CHEN, Yiyi

IPC分类号： C07D519/00 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  A61K31/5386 ,  A61K31/5377 ,  A61P35/02 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D519/00 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04

摘要： The present invention belongs to the field of pharmaceutical Chemistry. In particular, the present invention relates to a pyridopyrimidine or pyrimidopyrimidine compound as represented by general formula (I), or an isomer thereof or a pharmaceutical acceptable salt, ester, prodrug or solvate thereof, a preparation method, a pharmaceutical composition and uses thereof in preparing a mTOR inhibitor. As a mTOR inhibitor, the compound or the pharmaceutical composition thereof can be used for treating a disease or condition due to PI3K-AKT-mTOR signalling pathway malfunction.

摘要翻译： 本发明属于药物化学领域。 具体地说，本发明涉及由通式（I）表示的吡啶并嘧啶或嘧啶并嘧啶化合物或其异构体或其药学上可接受的盐，酯，前药或溶剂化物，其制备方法，药物组合物及其用途 制备mTOR抑制剂。 作为mTOR抑制剂，该化合物或其药物组合物可用于治疗由PI3K-AKT-mTOR信号传导途径故障引起的疾病或病症。

公开(公告)号：EP3275882B1

公开(公告)日：2020-09-23

申请号：EP16767773.1

申请日：2016-03-24

申请人： Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences ,  Shandong Luoxin Pharmaceutical Group Stock Co., Ltd.

发明人： SHEN, Jingkang ,  MENG, Tao ,  YU, Ting ,  MA, Lanping ,  WANG, Xin ,  CHEN, Lin

IPC分类号： C07D471/04 ,  C07D519/00

公开(公告)号：EP3012259B1

公开(公告)日：2020-06-03

申请号：EP14813825.8

申请日：2014-06-18

申请人： Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences ,  Shanghai Haihe Pharmaceutical Co., Ltd.

发明人： SHEN, Jingkang ,  GENG, Meiyu ,  DING, Jian ,  XIONG, Bing ,  AI, Jing ,  MA, Yuchi ,  WANG, Xin ,  PENG, Xia ,  CHEN, Yuelei ,  CHEN, Danqi ,  MENG, Tao ,  MA, Lanping ,  JI, Yinchun

IPC分类号： C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04 ,  C07D519/00 ,  A61K31/437 ,  A61K31/635 ,  A61K31/5025 ,  A61K31/519 ,  A61K31/444 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/4545 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04

公开(公告)号：EP3275882A1

公开(公告)日：2018-01-31

申请号：EP16767773.1

申请日：2016-03-24

申请人： Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences ,  Shandong Luoxin Pharmaceutical Group Stock Co., Ltd.

发明人： SHEN, Jingkang ,  MENG, Tao ,  YU, Ting ,  MA, Lanping ,  WANG, Xin ,  CHEN, Lin

IPC分类号： C07D471/04 ,  C07D519/00

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D519/00

摘要： Provided is a process of synthesizing a substituted pyridine and pyrimidine compound. Particularly, provided is a method for preparing a compound of formula III via a compound of formula II', wherein the definition of each of groups is as described as the description. Compound with other methods, the method in the present invention has features of high yield and a result product being easier to separate.

摘要翻译： 提供了合成取代的吡啶和嘧啶化合物的方法。 特别地，提供了通过式II'化合物制备式III化合物的方法，其中每个基团的定义如说明书所述。 与其他方法化合物相比，本发明方法具有收率高，结果产物易于分离的特点。

公开(公告)号：EP3012259A1

公开(公告)日：2016-04-27

申请号：EP14813825.8

申请日：2014-06-18

申请人： Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences ,  Shanghai Green Valley Pharmaceutical Co., Ltd.

发明人： SHEN, Jingkang ,  GENG, Meiyu ,  DING, Jian ,  XIONG, Bing ,  AI, Jing ,  MA, Yuchi ,  WANG, Xin ,  PENG, Xia ,  CHEN, Yuelei ,  CHEN, Danqi ,  MENG, Tao ,  MA, Lanping ,  JI, Yinchun

IPC分类号： C07D519/00 ,  A61K31/437 ,  A61K31/635 ,  A61K31/5025 ,  A61K31/519 ,  A61K31/444 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/4545 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04

摘要： This invention provides a class of five-member-heterocycle fused pyridine compounds as shown below in Formula (X), pharmaceutically acceptable salts or pharmaceutically acceptable solvates thereof, a method of preducing the same, pharmaceutical compositions containing the compound, and use of the compounds in preparing medicament for preventing and/or treating diseases and tumours associated with abnormal protein tyrosine kinase.

摘要翻译： 本发明提供了如下式（X）所示的一类五元 - 杂环稠合吡啶化合物，其药学上可接受的盐或药学上可接受的溶剂化物，其制备方法，包含该化合物的药物组合物，以及该化合物 在制备用于预防和/或治疗与异常蛋白酪氨酸激酶相关的疾病和肿瘤的药物中的用途。