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    FIBROSIS SUSCEPTIBILITY IL22RA2 GENE AND USES THEREOF
    4.
    发明公开
    FIBROSIS SUSCEPTIBILITY IL22RA2 GENE AND USES THEREOF 审中-公开
    FIBROSE-SUSZEPTIBILITÄTSGENIL22RA2 UND VERWENDUNGEN DAVON

    公开(公告)号：EP2739748A1

    公开(公告)日：2014-06-11

    申请号：EP12741356.5

    申请日：2012-08-03

    申请人： Université d'Aix-Marseille ,  INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale

    发明人： DESSEIN, Alain ,  SERTORIO, Mathieu ,  ARGIRO, Laurent

    IPC分类号： C12Q1/68

    CPC分类号： C12Q1/683 ,  C12Q1/6827 ,  C12Q1/6883 ,  C12Q2539/10 ,  C12Q2600/106 ,  C12Q2600/156

    摘要： The present invention discloses the identification of a fibrosis susceptibility gene locus, the IL22RA2 gene locus, which can be used for detecting predisposition to, diagnosis and prognosis of fibrosis as well as for the screening of therapeutically active drugs. The invention further provides a method for determining the likelihood of a patient affected with a viral infection to respond to a treatment with an antiviral agent and/or an interferon, which method comprises determining alteration in IL22RA2 gene locus or in IL22RA2 expression or IL22RA2 protein activity in a biological sample of the patient.

    摘要翻译： 本发明公开了可用于检测纤维化的倾向性，诊断和预后以及用于筛选治疗活性药物的纤维化易感性基因位点IL22RA2基因座。 本发明还提供了一种用于确定受病毒感染影响的患者对抗病毒剂和/或干扰素的治疗作出反应的方法，该方法包括确定IL22RA2基因座或IL22RA2表达或IL22RA2蛋白活性的改变 在患者的生物样品中。

    FIBROSIS SUSCEPTIBILITY GENE AND USES THEREOF
    6.
    发明公开
    FIBROSIS SUSCEPTIBILITY GENE AND USES THEREOF 有权
    纤维化易感性基因及其用途

    公开(公告)号：EP2398911A1

    公开(公告)日：2011-12-28

    申请号：EP10703912.5

    申请日：2010-02-18

    申请人： Universite De La Mediterranee ,  INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale

    发明人： DESSEIN, Alain ,  ARNAUD, Violaine ,  CHEVILLARD, Christophe

    IPC分类号： C12Q1/68

    CPC分类号： C12Q1/6883 ,  C12Q2600/118 ,  C12Q2600/136 ,  C12Q2600/156 ,  C12Q2600/172

    摘要： The present invention discloses the identification of a fibrosis susceptibility gene locus, the CTGF gene locus, which can be used for detecting predisposition to, diagnosis and prognosis of fibrosis as well as for the screening of therapeutically active drugs. The invention resides, in particular, in a method which comprises detecting in a sample from the subject the presence of an alteration in the CTGF gene locus, the presence of said alteration being indicative of the presence or predisposition to fibrosis.

    摘要翻译： 本发明公开了纤维化易感性基因座CTGF基因座的鉴定，其可用于检测纤维化的倾向性，诊断和预后以及筛选治疗活性药物。 本发明特别在于一种方法，该方法包括检测来自受试者的样品中CTGF基因座的改变的存在，所述改变的存在表明纤维化的存在或倾向。