公开(公告)号：EP3649254A1

公开(公告)日：2020-05-13

申请号：EP18734840.4

申请日：2018-07-06

申请人： Genepred Biotechnologies ,  INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) ,  Universite d'Aix-Marseille

发明人： DESSEIN, Alain ,  SERTORIO, Mathieu ,  ARGIRO, Laurent

IPC分类号： C12Q1/68

公开(公告)号：EP3425056A1

公开(公告)日：2019-01-09

申请号：EP17305892.6

申请日：2017-07-07

申请人： Genepred Biotechnologies ,  INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) ,  Université d'Aix Marseille

发明人： DESSEIN, Alain ,  SERTORIO, Mathieu ,  ARGIRO, Laurent

IPC分类号： C12Q1/68

摘要： The present invention relates to a method for detecting a predisposition to severe fibrosis and/or prognosing fibrosis progression to a severe stage of a subject in need thereof, comprising detecting at least one single nucleotide polymorphism (SNP) in SMAD3 gene and at least one SNP in BMP7 gene, in a biological sample of said subject, wherein the presence of at least one SNP in SMAD3 gene and at least one SNP in BMP7 gene are indicative of a predisposition to severe fibrosis or to progress to severe fibrosis.

公开(公告)号：EP2739748A1

公开(公告)日：2014-06-11

申请号：EP12741356.5

申请日：2012-08-03

申请人： Université d'Aix-Marseille ,  INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale

发明人： DESSEIN, Alain ,  SERTORIO, Mathieu ,  ARGIRO, Laurent

IPC分类号： C12Q1/68

CPC分类号： C12Q1/683 ,  C12Q1/6827 ,  C12Q1/6883 ,  C12Q2539/10 ,  C12Q2600/106 ,  C12Q2600/156

摘要： The present invention discloses the identification of a fibrosis susceptibility gene locus, the IL22RA2 gene locus, which can be used for detecting predisposition to, diagnosis and prognosis of fibrosis as well as for the screening of therapeutically active drugs. The invention further provides a method for determining the likelihood of a patient affected with a viral infection to respond to a treatment with an antiviral agent and/or an interferon, which method comprises determining alteration in IL22RA2 gene locus or in IL22RA2 expression or IL22RA2 protein activity in a biological sample of the patient.

摘要翻译： 本发明公开了可用于检测纤维化的倾向性，诊断和预后以及用于筛选治疗活性药物的纤维化易感性基因位点IL22RA2基因座。 本发明还提供了一种用于确定受病毒感染影响的患者对抗病毒剂和/或干扰素的治疗作出反应的方法，该方法包括确定IL22RA2基因座或IL22RA2表达或IL22RA2蛋白活性的改变 在患者的生物样品中。

公开(公告)号：EP2739748B1

公开(公告)日：2019-04-03

申请号：EP12741356.5

申请日：2012-08-03

申请人： Université d'Aix-Marseille ,  INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale

发明人： DESSEIN, Alain ,  SERTORIO, Mathieu ,  ARGIRO, Laurent

IPC分类号： C12Q1/6827 ,  C12Q1/683 ,  C12Q1/6883