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1.发明公开Verfahren zur Herstellung von 3beta-Aminocholansäurederivaten 失效Verfahren zur Herstellung von 3beta-Aminocholansäurederivaten。
公开(公告)号：EP0614908A2
公开(公告)日：1994-09-14
申请号：EP94102994.4
申请日：1994-02-28
IPC分类号： C07J41/00
CPC分类号： C07J43/003 , C07J9/005 , C07J41/0011
摘要： Es wird ein Verfahren zur Herstellung von 3β-Aminocholansäurederivaten der Formel II
worin R(1), R(2) und R(3) die angegebenen Bedeutungen haben, ausgehend von den entsprechenden 3a-Hydroxycholansäureestern beschrieben.摘要翻译： 描述了从相应的α-羟基胆酸酯开始制备其中R（1），R（2）和R（3）具有所述含义的式II“IMAGE”的3β-氨基胆胺酸衍生物的方法。
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2.发明公开Substituierte Chinoxalyl-imidazolidin-2,4-dione, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Arzneimittel sowie pharmazeutische Präparate 失效取代的喹喔啉基 - 咪唑烷-2,4-二酮，它们的制备，它们作为药物和药物制剂的用途。
公开(公告)号：EP0288898A1
公开(公告)日：1988-11-02
申请号：EP88106355.6
申请日：1988-04-21
发明人： Glombik, Heiner, Dr. , Utz, Roland, Dr. , Lang, Hans-Jochen, Dr. , Geisen, Karl, Dr. , Beyhl, Friedrich Ernst, Dr.
IPC分类号： C07D403/04 , A61K31/415 , A61K31/495
CPC分类号： C07D403/04
摘要： 5-Chinoxalyl-imidazolidin-2,4-dione der Formel I
in welcher R¹, R², R³, R⁴ und R⁵ angegebene Bedeutungen haben und deren physiologisch verträgliche Salze und Verfahren zu ihrer Herstellung werden beschrieben. Die Verbindungen hemmen die Aldose-Reduktase und können als Arzneimittel verwendet werden.摘要翻译： 5- Quinoxalylimidazolidine -2,4-二酮所述式I ...
...其中R <1>，R <2> [R <3>，R <4>和R <5>的含义为，它们的 生理上可耐受的盐和它们的制备方法进行说明。 化合物抑制醛糖还原酶，并且可以用作药物。 -
3.发明授权Gallensäurederivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und Verwendung dieser Verbindungen als Arzneimittel 失效胆汁酸衍生物，它们的制备方法和使用这些化合物作为药物的
公开(公告)号：EP0573848B1
公开(公告)日：1997-12-03
申请号：EP93108559.1
申请日：1993-05-27
IPC分类号： C07J41/00 , A61K31/575 , C07J9/00
CPC分类号： C07J41/0055 , C07J9/005 , C07J41/0005
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4.发明公开nor-Gallensäurederivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und Verwendung dieser Verbindungen als Arzneimittel 失效去甲胆汁酸衍生物，它们的制备方法和这些化合物作为药物。
公开(公告)号：EP0624595A3
公开(公告)日：1995-06-28
申请号：EP94106846.2
申请日：1994-05-02
IPC分类号： C07J9/00 , C07J41/00 , A61K31/575 , C07J7/00
CPC分类号： C07J3/005 , C07J3/00 , C07J7/0005 , C07J7/002 , C07J7/007 , C07J9/005 , C07J31/006 , C07J41/0005 , C07J41/0011 , C07J41/0027 , C07J41/0061 , C07J41/0066 , C07J41/0088 , C07J41/0094 , C07J51/00
摘要： Es werden nor-Gallensäurederivate der Formel I
G1 - X - G2 I,
worin G1, G2 und X die angegebenen Bedeutungen, Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen und Arzneimittel beschrieben. Aufgrund ihrer pharmakologischen Wirkung können sie als Antihyperlipidämikum verwendet werden.-
5.发明公开Tetrazolderivate von Gallebnsäuren, Verfahren zu ihrer Herstellung und Verwendung dieser Verbindungen als Arzneimittel 失效Gallebnsäuren的四唑衍生物，它们的制备方法和这些化合物作为药物的过程。
公开(公告)号：EP0624596A2
公开(公告)日：1994-11-17
申请号：EP94106848.8
申请日：1994-05-02
CPC分类号： C07J9/005 , C07J17/00 , C07J41/0005 , C07J41/0094 , C07J43/003
摘要： Es werden Tetrazolgallensäurederivate der Formel I
G1 - X - G2 I
worin G1, G2 und X die angegebenen Bedeutungen haben, sowie Verfahren zu ihrer Herstellung beschrieben. Die Verbindungen besitzen wertvolle pharmakologische Eigenschaften und können daher als Arzneimittel verwendet werden.摘要翻译： X - - 式I G1的四唑胆汁酸衍生物G2 I，其中G1，G2和X具有所述的含义，并且它们的制备方法进行说明。 的化合物具有有价值的药理学性质并且可以THEREFORE用作药物。
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6.发明公开Monomere Gallensäurederivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und Verwendung dieser Verbindungen als Arzneimittel 失效单体胆汁酸衍生物，它们的制备方法和这些化合物作为药物。
公开(公告)号：EP0624594A2
公开(公告)日：1994-11-17
申请号：EP94106845.4
申请日：1994-05-02
IPC分类号： C07J9/00 , A61K31/575 , C07J41/00
CPC分类号： C07J51/00 , C07J9/005 , C07J31/006 , C07J41/0055 , C07J41/0088 , C07J43/003
摘要： Es werden monomere Gallensäurederivate der Formel I
Z-X-GS I,
in der GS, X und Z die angegebenen Bedeutungen haben und Verfahren zu ihrer Herstellung beschrieben. Die Verbindungen besitzen wertvolle pharmakologische Eigenschaften und können daher als Arzneimittel verwendet werden.摘要翻译： 式I Z-X-GS我，其中GS，X和Z的单体胆汁酸衍生物具有所述的含义，并且它们的制备方法进行说明。 的化合物具有有价值的药理学性质并且可以THEREFORE用作药物。
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7.发明授权Vernetzte, stickstoffhaltige Vinylcopolymere, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie die Verwendung dieser Verbindungen 失效交联的含氮乙烯基共聚物，其制备方法和使用这些化合物的
公开(公告)号：EP0580079B1
公开(公告)日：1996-12-11
申请号：EP93111376.5
申请日：1993-07-15
IPC分类号： C08F8/12
CPC分类号： C08F8/12 , C08F2810/20 , C08F226/02 , C08F216/125 , C08F8/44 , C08F8/18 , C08F226/06
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公开(公告)号：EP0614908A3
公开(公告)日：1995-11-15
申请号：EP94102994.4
申请日：1994-02-28
IPC分类号： C07J41/00
CPC分类号： C07J43/003 , C07J9/005 , C07J41/0011
摘要： Es wird ein Verfahren zur Herstellung von 3β-Aminocholansäurederivaten der Formel II
worin R(1), R(2) und R(3) die angegebenen Bedeutungen haben, ausgehend von den entsprechenden 3a-Hydroxycholansäureestern beschrieben.摘要翻译： 描述了从相应的α-羟基胆酸酯开始制备其中R（1），R（2）和R（3）具有所述含义的式II“IMAGE”的3β-氨基胆胺酸衍生物的方法。
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9.发明公开Tetrazolderivate von Gallebnsäuren, Verfahren zu ihrer Herstellung und Verwendung dieser Verbindungen als Arzneimittel 失效Gallebnsäuren的四唑衍生物，它们的制备方法和这些化合物作为药物的过程。
公开(公告)号：EP0624596A3
公开(公告)日：1995-06-07
申请号：EP94106848.8
申请日：1994-05-02
CPC分类号： C07J9/005 , C07J17/00 , C07J41/0005 , C07J41/0094 , C07J43/003
摘要： Es werden Tetrazolgallensäurederivate der Formel I
G1 - X - G2 I
worin G1, G2 und X die angegebenen Bedeutungen haben, sowie Verfahren zu ihrer Herstellung beschrieben. Die Verbindungen besitzen wertvolle pharmakologische Eigenschaften und können daher als Arzneimittel verwendet werden.-
10.发明公开Gallensäurederivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und Verwendung dieser Verbindungen als Arzneimittel 失效胆汁酸衍生物，它们的制备方法和这些化合物作为药物。
公开(公告)号：EP0624593A2
公开(公告)日：1994-11-17
申请号：EP94106844.7
申请日：1994-05-02
IPC分类号： C07J9/00 , C07J41/00 , A61K31/575
CPC分类号： C07J41/0088 , C07J9/005 , C07J41/0005 , C07J41/0011 , C07J41/0055 , C07J41/0061
摘要： Es werden Gallensäurederivate der Formel I
G1 - X - G2 (I)
worin X die angegebene Bedeutung hat,
G1 einen Rest der Formel II,
und
G2 einen Rest der Formel IV
bedeutet, wobei die in den Formeln II und IV vorkommenden Reste R¹ bis R⁹, Y und Z die angegebenen Bedeutungen haben, sowie Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen beschrieben. Die Gallensäurederivate der Formel I besitzen wertvolle pharmakologische Eigenschaften und können daher als Arzneimittel verwendet werden.摘要翻译： X - - 式I G1的胆汁酸衍生物，其中X具有规定的含义G2（I）中，G 1为一个式Ⅱ基团
和G2为基团式IV 其中基团的 [R <1>至R <9>，Y和Z在式餐饮II发生和IV具有所述的含义，及其制备方法合成的化合物进行说明。 式的胆汁酸衍生物我有有价值的药理学性质并且可以THEREFORE用作药物。
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