摘要:
Verbindungen der Formel (I) und deren Stereoisomere worin A,B,C',D = unabhängig voneinander CH oder N, wobei mindestens eines der Symbole A,B,C',D einem Stickstoffatom entsprechen muß, X = CH 2 oder Sauerstoff, R 1 = ein an ein C-Atom gebundener Rest, der H, Trialkylsilyl, Halogen, Nitro, Cyano, Alkenyl, Alkinyl, Amino, Cycloalkyl, Phenyl, Phenoxy, Alkoxy, Alkenyloxy, Alkinyloxy, Hydroxycarbonyl, Alkylthio, Cycloalkyloxy, Alkylcarbonyl, Alkoxycarbonyl, Alkenyloxycarbonyl, Alkinyloxycarbonyl, Halogenalkyl, Alkoxyalkyl, Halogenalkoxy, Halogenalkylthio, Halogenalkoxyalkyl, Alkylthioalkyl, Alkoxyalkoxy, Halogenalkoxyalkoxy, Alkenyloxyalkoxy, Halogenalkenyloxy, Alkoxyalkylthio, Alkylthioalkoxy, Alkylthioalkylthio, Halogenalkoxycarbonyl, Halogenalkenyloxycarbonyl oder Dialkylamino oder zwei R 1 , wenn sie ortho ständig zueinander orientiert sind, zusammen einen Methylendioxy-, Ethylendioxy-oder Alkylenrest; R 2 ,R 3 unabhängig voneinander Alkyl, Alkenyl, Phenyl oder R 2 oder R 3 eine Alkylenkette, die - zusammen mit dem quartären Kohlenstoffatom einen unsubstituierten oder fluor-substituierten Ring mit drei bis sechs Ringgliedern ergibt, R 5 = Pyridyl, Furyl, Thienyl, die alle substituiert sein können, Phthalimidyl, Dialkylmaleinimidyl, Thiophthalimidyl, Dihydrophthalimidyl, Tetrahydrophthalimidyl, substituiertes Phenyl oder R 4 und R 5 -zusammen mit dem sie verbrückenden Kohlenstoffatom - einen gegebenenfalls substituierten Indanyl-, Cyclopentenoyl-oder Cyclopentenyl-Rest und n = 0, 1 oder 2 bedeuten, besitzen vorteilhafte Eigenschaften bei der Bekämpfung von Schädlingen, insbesondere von Insekten und Akariden. Ferner werden Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Formel I beschrieben.
摘要:
Verbindungen der Formel I, ihre optischen Isomeren und deren Gemische worin
M = C oder Si, R 1 = unsubstituiertes oder substituiertes Pyridyl, unsubstituiertes oder substituiertes Pyrimidyl, sowie - für M=C- unsubstituiertes oder substituiertes Pyridazinyl, unsubstituiertes oder substituiertes Pyrazinyl, unsubstituiertes oder substituiertes 1,2,4-Triazinyl, unsubstituiertes oder substituiertes 1,2,4,5-Tetrazinyl, R 2 , R 3 = unabhängig voneinander Alkyl, Alkenyl, Haloalkyl, Phenyl oder R 2 und R 3 eine Alkylenkette, die - zusammen mit dem quartären Zentralatom (M)-einen unsubstituierten oder fluor-substituierten Ring mit vier bis sechs Ringgliedern (für M=Si) oder mit drei bis sechs Ringgliedern (für M=C) ergibt, R 4 = H, F, -CN, -CCl 3 , -C≡CH, (C 1 -C 4 )Alkyl, - C -NH2, R 5 = Pyridyl, Furyl, Thienyl, die alle substituiert sein können, Phthalimidyl, Dialkylmaleinimidyl, Thiophthalimidyl, Dihydrophthalimidyl, Tetrahydrophthalimidyl, substituiertes Phenyl oder R 4 und R S - zusammen mit dem sie verbrückenden Kohlenstoffatom - einem gegebenenfalls substituierten Indanyl-, Cyclopentenoyl- oder Cyclopentenyl-Rest bedeuten, sowie deren Salze und Quaternisierungsprodukte besitzen vorteilhafte insektizide, akarizide oder nematozide Eigenschaften.