摘要:
Die vorliegende Erfindung betrifft Wismutsalze von Antibiotika der Moenomycin-Gruppe, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung und solche Salze enthaltende Arzneimittel. Die erfindungsgemäßen Salze enthalten einzeln oder im Gemisch vorliegende Antibiotika aus der Moenomycin-Gruppe, das sind sogenannte Phosphoglycolipid-Antibiotika, oder Derivate davon und das Wismut in definierten stöchiometrischen Verhältnissen. Sie eignen sich in hervorragender Weise insbesondere zur Bekämpfung von Helicobacter pylori und damit zum Beispiel zur Therapie und Prophylaxe von Magenerkrankungen.
摘要:
Die Erfindung betrifft Lipopeptide mit sehr homologen Aminosäuresequenzen, jedoch unterschiedlichen Fettsäureresten (Lipidanteil), die von Actinoplanes sp. während der Fermentation synthetisiert und in das Kulturmedium abgegeben werden, ein Verfahren zur Isolierung der Lipopeptide aus dem Kulturmedium und ihre Aufreinigung, die Verwendung der Lipopeptide als pharmakologische Wirkstoffe, insbesondere gegen gram-positive Bakterien, sowie Actinoplanes sp. DSM 7358 zur Herstellung der o. g. Lipopeptide.
摘要:
Mit Hilfe einer neuen Bacillus-Art bzw. den entsprechenden daraus gewonnenen Enzymen können Phosphoglykolipidantibiotika abgebaut werden. Die Abbauprodukte der Moenomycine zeigen antibiotische Aktivität oder können als Synthesebaustein zur Herstellung von Transglykosylaseinhibitoren verwendet werden.
摘要:
Streptomyces parvullus DSM 3816, produziert in aerober Fermentation neue Antibiotika die sich auch nach der Derivatisierung durch antimikrobielle Aktivität auszeichnen.
摘要:
Mit Hilfe einer neuen Bacillus-Art bzw. den entsprechenden daraus gewonnenen Enzymen können Phosphoglykolipidantibiotika abgebaut werden. Die Abbauprodukte der Moenomycine zeigen antibiotische Aktivität oder können als Synthesebaustein zur Herstellung von Transglykosylaseinhibitoren verwendet werden.