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    Verfahren zur Reingewinnung von Propanphosphonsäureanhydrid
    1.
    发明公开
    Verfahren zur Reingewinnung von Propanphosphonsäureanhydrid 失效
    Verfahren zur Reingewinnung vonPropanphosphonsäureanhydrid。

    公开(公告)号：EP0527442A1

    公开(公告)日：1993-02-17

    申请号：EP92113468.0

    申请日：1992-08-07

    申请人： HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

    发明人： Roscher, Günter, Dr. ,  Kleiner, Hans-Jerg, Dr. ,  Berger, Harald, Dr. ,  Schmidt, Manfred, Dr. ,  Uhmann, Rainer, Dr. ,  Böttger, Dirk, Dr.

    IPC分类号： C07F9/38

    CPC分类号： C07F9/3895

    摘要： Verfahren zur Reingewinnung von Propanphosphonsäureanhydrid, dadurch gekennzeichnet, daß man rohes, verunreinigtes Propanphosphonsäureanhydrid mit einem mittleren Polymerisationsgrad von 20 bis 200, das weniger als 0,5 Gew.-% Wasser enthält, durch Erhitzen auf 230 bis 300°C bei einem Druck von 0,1 bis 100 mbar destilliert, wobei reines Propanphosphonsäureanhydrid mit einem mittleren Polymerisationsgrad von 20 bis 60 erhalten wird.

    摘要翻译： 丙烷膦酸酐的纯化方法，其特征在于，含有杂质的粗丙基膦酸酐的平均聚合度为20〜200，含有小于0.5重量％的水，通过加热至230〜300℃进行蒸馏。 在0.1至100毫巴的压力下，得到平均聚合度为20至60的纯丙基膦酸酐。

    Insulinderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
    2.
    发明公开
    Insulinderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung 失效
    Insulinderivate，Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung。

    公开(公告)号：EP0027161A1

    公开(公告)日：1981-04-22

    申请号：EP80104267.2

    申请日：1980-07-19

    申请人： HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

    发明人： Obermeier, Rainer, Dr. ,  Uhmann, Rainer, Dr. ,  Summ, Hans-Dieter, Dr. ,  Regitz, Günther, Dr. ,  Geisen, Karl, Dr.

    IPC分类号： C07C103/52 ,  A61K37/26

    CPC分类号： C07K14/62 ,  Y02P20/55

    摘要： Gegenstand der Erfindung ist ein Insulinderivat, dessen a-Aminogruppe der B-Kette über ein Zwischenglied mit Monoalkylpolyethylenglykol verknüpft ist; ein Verfahren zu seiner Herstellung; seine Verwendung zur Behandlung des Diabetes mellitus und ein dieses Insulinderivat enthaltendes Mittel.

    摘要翻译： 1.对缔约国的索赔：BE，CH，LI，DE，FR，GB，IT，NL，SE胰岛素衍生物，其中B1-苯丙氨酸的氨基通过低分子量与单烷基聚乙二醇的游离OH基团连接 基本连接构件。 1.缔约国的索赔：AT制备胰岛素衍生物的方法，其中所述胰岛素B链的α-氨基通过连接构件与单烷基聚乙二醇连接，该方法包括使含有保护基团的胰岛素在 N **αA1和N **εB29位置与烷基 - 聚乙二醇衍生物并随后分离保护基。

    Verfahren zur racematarmen Herstellung von Peptidzwischenprodukten der Gonadorelin- und Gonadorelinanaloga-Synthese und neue Zwischenprodukte bei diesem Verfahren
    8.
    发明公开
    Verfahren zur racematarmen Herstellung von Peptidzwischenprodukten der Gonadorelin- und Gonadorelinanaloga-Synthese und neue Zwischenprodukte bei diesem Verfahren 失效
    一种用于在此过程中制备Gonadorelin- Gonadorelinanaloga的肽racematarmen中间体和合成和新的中间体的方法。

    公开(公告)号：EP0156280A2

    公开(公告)日：1985-10-02

    申请号：EP85103106.2

    申请日：1985-03-18

    申请人： HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

    发明人： Uhmann, Rainer, Dr. ,  Radscheit, Kurt, Dr.

    IPC分类号： C07K7/06 ,  C07K7/20 ,  C07K5/08 ,  A61K37/02

    CPC分类号： C07K5/0821 ,  A61K38/00 ,  C07K5/0606 ,  C07K7/23 ,  Y02P20/55 ,  Y10S930/13

    摘要： Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Peptiden der Formel I in der U eine Urethanschutzgruppe, A' Trp oder D-Trp, A 2 Ser, Ala oder Thr, A 3 Tyr oder Phe A 4 Gly, den Rest einer D-Aminosäure oder den Rest eines D-Aminosäurederivates, A 5 Leu, N-Methyl-Leu, N-Ethyl-Leu, Ser(But), Cys(But), Asp(OBut), Glu(OBut), Orn(Boc) oder Lys(Boc) und X OBut oder A 6 -Pro-Y bedeuten, wobei A 6 für Arg, Orn, Lys oder Homoarginin und Y für Gly-NH 2 , NH-NH-CO-NH 2 , (C 1 / C 3 )-Alkylamino, Cyclopropylamino, mit Hydroxy oder Fluor substituiertes (C 1 -C 3 )-Alkylamino oder mit Hydroxy oder Fluor substituiertes Cycloalkylamino steht, unter Verwendung von Tripeptiden der Formel II U-A 1 -A 2 -A 3 -OH, in der die Reste wie oben definiert. Die Erfindung betrifft weiterhin Peptide der Formel II als Zwischenprodukte bei diesem Verfahren.

    摘要翻译： 本发明涉及一种制备下式的肽I U-A 1A²-A 3-A <4> -A <5> -X（I），其中U代表氨基甲酸酯保护基团，A 1是Trp或D-色氨酸，A²丝氨酸， Ala或苏氨酸，A 3的Tyr或Phe一个<4>甘氨酸，一个D-氨基酸的残基或D-氨基酸衍生物的残基，<5>亮氨酸，N-甲基 - 亮氨酸，N-乙基 - 亮氨酸，丝氨酸（但是） ，半胱氨酸（但是），天冬氨酸（OBut），谷氨酸（OBut），ORN（BOC）或Lys（BOC）OBU吨和X或A是<6> -Pro-Y，其中A <6>是Arg，ORN，赖氨酸 或高精氨酸，和Y表示Gly-NH 2，NH-NH-CO-NH 2，（C1 / C3）烷基氨基，环丙基氨基，羟基或氟代（C1-C3）烷基氨基取代或被羟基或氟取代的环烷基氨基，用 式II的三肽的U型A 1A²-A 3-OH，其中，所述基团如上所定义。 本发明还涉及式II如在本方法中的中间体的肽。