摘要:
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur antibiotischen Ausrüstung Körpern mit interkonnektierenden Mikrohohlräumen sowie so beschichtete Körper und deren Verwendung. Das erfindungsgemäße Verfahren ist dadurch gekennzeichnet, dass in Mikrohohlräume von nichtmetallischen Körpern eine wässrige Lösung 1, die mindestens eine in Wasser leicht lösliche antibiotische Komponente aus den Gruppen der Aminoglykosid-Antibiotika, der Tetracyclin-Antibiotika, der Lincosamid-Antibiotika und der 4-Chinolon-Antibiotika enthält, eingebracht wird und eine wässrige Lösung 2, die mindestens eine in Wasser lösliche amphiphile Komponente aus den Gruppen der Alkylsulfate, der Alkylsulfonate, der Alkylarylsulfate, Dialkylarylsulfate, Alkylarylsulfonate, Dialkylarylsulfonate, der Cycloalkylsulfate, der Cycloalkylsulfonate, der Alkylcycloalkylsulfate enthält, eingebracht werden, wobei zwischen dem Einbringen der Lösungen 1 und 2 das Wasser durch Verdampfung und/oder Verdunstung im wesentlichen entfernt wird, und wobei aus den Komponenten der Lösungen 1 und 2 in den Mikrohohlräumen ein in Wasser gering lösliches Präzipitat gebildet wird.
摘要:
Die vorliegende Erfindung betrifft eine Antibiotikum-/Antibiotika-Zubereitung für resorbierbare und nichtresorbierbare Implantate für die Human- und Veterinärmedizin, zur Behandlung lokaler mikrobieller Infektionen im Hart- und im Weichgewebe. Die erfindungsgemäße Antibiotikum-/Antibiotika-Zubereitung ist ein Gemisch bestehend aus mindestens einer amphiphilen Komponente eines Vertreters der Alkylsulfate, Arylsulfate, Alkylarylsulfate, Cycloalkylsulfate, Alkylcycloalkylsulfate, Alkylsulfamate, Cycloalkylsulfamate, Alkylcycloalkylsulfamate, Arylsulfamate, Alkylarylsulfamate, Alkylsulfonate, Fettsäure-2-sulfonate, Arylsulfonate, Alkylarylsulfonate, Cycloalkylsulfonate, Alkylcycloalkylsulfonate, Alkyldisulfate, Cycloalkyldisulfate, Alkyldisulfonate, Cycloalkyldisulfonate, Aryldisulfonate, Alkylaryldisulfonate, Aryltrisulfonate und Alkylaryltrisulfonate sowie mindestens einer antibiotischen Komponente aus den Gruppen der Aminoglykosid-Antibiotika, der Lincosamid-Antibiotika, der 4-Chinolon-Antibiotika oder der Tetracyclin-Antibiotika und gegebenenfalls mindestens einer wasserfreien, organischen Hilfskomponente und gegebenenfalls mindestens einer anorganischen Hilfskomponente und gegebenenfalls mindestens einer biologisch aktiven Hilfskomponente. Die erfindungsgemäße Antibiotikum/Antibiotika-Zubereitung weist eine retardierende Wirkstoffreisetzung auf.
摘要:
Es wird ein Verfahren zur Herstellung von antibiotischen Kompositen beschrieben, das dadurch gekennzeichnet ist, daß ein plastisch verformbares Salz, das aus mindestens einer kationischen Komponente einer protonierten Antibiotika-Base aus den Gruppen der Aminoglykosid-Antibiotika, der Lincosamid-Antibiotika und der Tetracyclin-Antibiotika und aus mindestens einer anionischen Komponente aus der Gruppe der organischen Sulfate und/oder organischen Sulfonate und/oder Fettsäureresten aufgebaut ist, als Bindemittel zur Fixierung von anorganischen Kompositbestandteilen und/oder organischen Kompositbestandteilen und ggf. unter Beimischung von Wasser zur Formgebung der Komposite insbesondere durch Pressen, Strangpressen, Walzen, Kalandrieren und Mahlen verwendet wird.
摘要:
Die vorliegende Erfindung betrifft eine Antibiotikum-/Antibiotika-Polymer-Kombination, die unter physiologischen Bedingungen eine kontinuierliche Freisetzung von Antibiotika über einen Zeitraum von mehreren Tagen gewährleistet und in der Human- und Veterinärmedizin eingesetzt werden kann. Die erfindungsgemäße Antibiotikum-/Antibiotika-Polymer-Kombination ist dadurch charakterisiert, daß in einer homogenen Polymermischung, die aus einem oder mehreren hydrophoben Polymeren aus den Gruppen der Poly(methacrylsäureester), der Poly(acrylsäureester), der Poly(meth-acrylsäureester-co-acrylsäureester) und aus einem oder mehreren hydrophilen Polymeren aus den Gruppen der Polyether besteht, ein oder mehrere in Wasser schwerlösliche Antibiotika aus den Gruppen der Aminoglykosid-Antibiotika, der Lincosamid-Antibiotika, der Tetracyclin-Antibiotika, der Chinolon-Antibiotika, gegebenenfalls einem in Wasser leichtlöslichen Antibiotika aus den Gruppen der Aminoglykosid-Antibiotika, der Lincosamid-Antibiotika und der Tetracyclin-Antibiotika, und gegebenenfalls einem organischen Hilfsstoff, suspendiert sind und diese Suspension ein Komposit bildet.
摘要:
Die Erfindung betrifft die Herstellung einer antibiotischen Beschichtung von Körpern mit interkonnektierenden Mikrohohlräumen, so beschichtete Körper sowie deren Verwendung. In einer bevorzugten Ausführungsform wird in die Mikrohohlräume von nichtmetallischen Körpern mit interkonnektierenden Mikrohohlräumen, die aus Kollagen oder Gelatine oder Polyestern oder Tricalciumphosphat oder Hydroxylapatit aufgebaut sind, eine homogene Lösung von Gentamicin-pentakis-dodecylsulfat, von Gentamicin-tetrakis-dodecylsulfat, von Gentamicin-pentakis-dodecylsulfonat oder von Gentamicin-tetrakis-dodecylsulfonat, die Methanol und oder Ethanol und oder N,N-Dimethylformamid und oder Dimethylsulfoxid als Lösungsmittel enthält, durch Tauchen, Sprühen und Tropfen eingebracht, und nach Verdampfung oder Verdunstung des organischen Lösungsmittels bildet sich eine Schicht aus Gentamlcin-pentakis-dodecylsulfat, Gentamicin-tetrakis-dodecylsulfat, Gentamicin-pentakis-dodecylsulfonat oder Gentamicintetrakis-dodecylsulfonat auf der Oberfläche der Mikrohohlräume.
摘要:
Es wird ein Verfahren zur Herstellung von antibiotischen Kompositen beschrieben, das dadurch gekennzeichnet ist, daß ein plastisch verformbares Salz, das aus mindestens einer kationischen Komponente einer protonierten Antibiotika-Base aus den Gruppen der Aminoglykosid-Antibiotika, der Lincosamid-Antibiotika und der Tetracyclin-Antibiotika und aus mindestens einer anionischen Komponente aus der Gruppe der organischen Sulfate und/oder organischen Sulfonate und/oder Fettsäureresten aufgebaut ist, als Bindemittel zur Fixierung von anorganischen Kompositbestandteilen und/oder organischen Kompositbestandteilen und ggf. unter Beimischung von Wasser zur Formgebung der Komposite insbesondere durch Pressen, Strangpressen, Walzen, Kalandrieren und Mahlen verwendet wird.
摘要:
Die vorliegende Erfindung betrifft die Herstellung und Verwendung einer Antibiotikum-/Antibiotika-Zubereitung für die Human- und Veterinärmedizin, zur Behandlung lokaler mikrobieller Infektionen im Hart- und im Weichgewebe. Die erfindungsgemäße Herstellung einer Antibiotikum-/Antibiotika-Zubereitung erfolgt erfindungsgemäß dadurch, daß Wasser, eine amphiphile Komponente eines Vertreters der Alkylsulfate, Arylsulfate, Alkylarylsulfate, Cycloalkylsulfate, Alkylcycloalkylsulfate, Alkylsulfamate, Cycloalkylsulfamate, Alkylcycloalkylsulfamate, Arylsulfamate, Alkylarylsulfamate, Alkylsulfonate, Fettsäure-2-sulfonate, Arylsulfonate, Alkylarylsulfonate, Cycloalkylsulfonate, Alkylcycloalkylsulfonate, Alkyldisulfate, Cycloalkyldisulfate, Alkyldisulfonate, Cycloalkyldisulfonate, Aryldisulfonate, Alkylaryldisulfonate, Aryltrisulfonate und Alkylarylrisulfonate, eine oder mehrere antibiotische Komponenten aus der Gruppe der Aminoglykosid-Antibiotika, der Lincosamid-Antibiotika und Tetracyclin-Antibiotika, eine organische Hilfskomponente und/oder eine anorganische Hilfskomponente und ggf. mindestens eine biologisch aktive Hilfskomponente miteinander vermischt werden und zu Formkörpern, Granulaten, Pulvern, Folien, Vliesen und Fäden geformt werden.