Verfahren zur antibiotischen Beschichtung von Körpern mit interkonnektierenden Mikrohohlräumen sowie so beschichtete Körper und deren Verwendung
    1.
    发明公开
    Verfahren zur antibiotischen Beschichtung von Körpern mit interkonnektierenden Mikrohohlräumen sowie so beschichtete Körper und deren Verwendung 有权
    工艺机构的具有互连微孔,因此涂装体,并且它们的使用抗生素涂层

    公开(公告)号:EP1287819A1

    公开(公告)日:2003-03-05

    申请号:EP02018323.2

    申请日:2002-08-14

    IPC分类号: A61K9/00

    CPC分类号: A61K9/0024

    摘要: Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur antibiotischen Ausrüstung Körpern mit interkonnektierenden Mikrohohlräumen sowie so beschichtete Körper und deren Verwendung. Das erfindungsgemäße Verfahren ist dadurch gekennzeichnet, dass in Mikrohohlräume von nichtmetallischen Körpern eine wässrige Lösung 1, die mindestens eine in Wasser leicht lösliche antibiotische Komponente aus den Gruppen der Aminoglykosid-Antibiotika, der Tetracyclin-Antibiotika, der Lincosamid-Antibiotika und der 4-Chinolon-Antibiotika enthält, eingebracht wird und eine wässrige Lösung 2, die mindestens eine in Wasser lösliche amphiphile Komponente aus den Gruppen der Alkylsulfate, der Alkylsulfonate, der Alkylarylsulfate, Dialkylarylsulfate, Alkylarylsulfonate, Dialkylarylsulfonate, der Cycloalkylsulfate, der Cycloalkylsulfonate, der Alkylcycloalkylsulfate enthält, eingebracht werden, wobei zwischen dem Einbringen der Lösungen 1 und 2 das Wasser durch Verdampfung und/oder Verdunstung im wesentlichen entfernt wird, und wobei aus den Komponenten der Lösungen 1 und 2 in den Mikrohohlräumen ein in Wasser gering lösliches Präzipitat gebildet wird.

    摘要翻译: 上的多孔质体的抗生素涂层的生产包括浸渍在wässrige阳离子抗生素溶液和浸渍在与任一中间干燥以便wässrige阴离子表面活性剂溶液。 在具有相互连接的微腔的主体的抗生素涂层的生产在wässrige抗生素溶液和浸渍在以任一次序wässrige表面活性剂溶液与中间干燥,其中,所述抗生素(i)包括浸渍是一种氨基糖苷类,四环素,林可酰胺类或4-喹诺酮抗生素 或氯己定和表面活性剂(II),硫酸是烷基,烷基磺酸酯,烷芳基硫酸盐,二烷基芳基硫酸盐,烷基芳基磺酸盐,二烷基芳基磺酸盐,环烷基硫酸盐,烷基磺酸盐或烷基环烷基硫酸盐。 因此独立claimsoft包括具有微腔互连,其中所述微腔涂覆有(I)和(II)的盐或络合物的主体。

    Antibiotikum-/Antibiotika-Zubereitung mit retardierender Wirkstofffreisetzung
    2.
    发明公开
    Antibiotikum-/Antibiotika-Zubereitung mit retardierender Wirkstofffreisetzung 有权
    抗生素/抗生素 - 再生药物延缓剂Wirkstofffreisetzung

    公开(公告)号:EP1243257A1

    公开(公告)日:2002-09-25

    申请号:EP02005023.3

    申请日:2002-03-06

    摘要: Die vorliegende Erfindung betrifft eine Antibiotikum-/Antibiotika-Zubereitung für resorbierbare und nichtresorbierbare Implantate für die Human- und Veterinärmedizin, zur Behandlung lokaler mikrobieller Infektionen im Hart- und im Weichgewebe. Die erfindungsgemäße Antibiotikum-/Antibiotika-Zubereitung ist ein Gemisch bestehend aus mindestens einer amphiphilen Komponente eines Vertreters der Alkylsulfate, Arylsulfate, Alkylarylsulfate, Cycloalkylsulfate, Alkylcycloalkylsulfate, Alkylsulfamate, Cycloalkylsulfamate, Alkylcycloalkylsulfamate, Arylsulfamate, Alkylarylsulfamate, Alkylsulfonate, Fettsäure-2-sulfonate, Arylsulfonate, Alkylarylsulfonate, Cycloalkylsulfonate, Alkylcycloalkylsulfonate, Alkyldisulfate, Cycloalkyldisulfate, Alkyldisulfonate, Cycloalkyldisulfonate, Aryldisulfonate, Alkylaryldisulfonate, Aryltrisulfonate und Alkylaryltrisulfonate sowie mindestens einer antibiotischen Komponente aus den Gruppen der Aminoglykosid-Antibiotika, der Lincosamid-Antibiotika, der 4-Chinolon-Antibiotika oder der Tetracyclin-Antibiotika und gegebenenfalls mindestens einer wasserfreien, organischen Hilfskomponente und gegebenenfalls mindestens einer anorganischen Hilfskomponente und gegebenenfalls mindestens einer biologisch aktiven Hilfskomponente. Die erfindungsgemäße Antibiotikum/Antibiotika-Zubereitung weist eine retardierende Wirkstoffreisetzung auf.

    摘要翻译: 一种两亲性有机硫酸盐,氨基磺酸盐,磺酸盐,二硫酸盐,二磺酸盐或三磺酸盐包括在氨基糖苷类,林可酰胺,4-喹诺酮或四环素抗生素制剂中,以阻止抗生素从制剂中释放。 抗生素制剂包括由一个或多个烷基,芳基,烷基芳基,环烷基或烷基环烷基硫酸盐,氨基磺酸盐或磺酸盐,脂肪酸-2-磺酸盐,烷基或环烷基二硫酸盐,烷基,环烷基,芳基或烷基芳基二磺酸盐组成的两亲组分的混合物 或芳基或烷基芳基三磺酸盐和一种或多种氨基糖苷,lincosamide,4-喹诺酮或四环素抗生素。

    Verfahren zur Herstellung von antibiotischen Kompositen

    公开(公告)号:EP1243255A2

    公开(公告)日:2002-09-25

    申请号:EP02005025.8

    申请日:2002-03-06

    摘要: Es wird ein Verfahren zur Herstellung von antibiotischen Kompositen beschrieben, das dadurch gekennzeichnet ist, daß ein plastisch verformbares Salz, das aus mindestens einer kationischen Komponente einer protonierten Antibiotika-Base aus den Gruppen der Aminoglykosid-Antibiotika, der Lincosamid-Antibiotika und der Tetracyclin-Antibiotika und aus mindestens einer anionischen Komponente aus der Gruppe der organischen Sulfate und/oder organischen Sulfonate und/oder Fettsäureresten aufgebaut ist, als Bindemittel zur Fixierung von anorganischen Kompositbestandteilen und/oder organischen Kompositbestandteilen und ggf. unter Beimischung von Wasser zur Formgebung der Komposite insbesondere durch Pressen, Strangpressen, Walzen, Kalandrieren und Mahlen verwendet wird.

    摘要翻译: 使用氨基糖苷类的羧酸盐,硫酸盐,氨基磺酸盐,磺酸盐,二硫酸盐,二磺酸盐或三磺酸盐,林可酰胺或四环素类抗生素作为生产抗生素复合物的粘合剂。 抗生素复合材料的生产包括从一种或多种质子化氨基糖苷,氯胺素或四环素抗生素(A)和一种或多种脂族羧酸盐,烷基,芳基,烷基芳基,环烷基或烷基环烷基硫酸盐,氨基磺酸盐或磺酸盐合成塑性可变形盐(I) ,脂肪酸-2-磺酸盐,烷基或环烷基二硫酸盐,烷基,环烷基,芳基或烷基芳基二磺酸盐或芳基或烷基芳基三磺酸盐(B)以及盐作为用于固定有机和/或无机复合组分的粘合剂的应用, 任选地加入水。

    Antibiotikum-/Antibiotika-Polymer-Kombination mit retardierender Wirkstofffreisetzung
    7.
    发明公开
    Antibiotikum-/Antibiotika-Polymer-Kombination mit retardierender Wirkstofffreisetzung 有权
    抗生素 - 抗生素 - 聚合物 - 共聚物阻断剂Wirkstofffreisetzung

    公开(公告)号:EP1243259A1

    公开(公告)日:2002-09-25

    申请号:EP02004978.9

    申请日:2002-03-06

    摘要: Die vorliegende Erfindung betrifft eine Antibiotikum-/Antibiotika-Polymer-Kombination, die unter physiologischen Bedingungen eine kontinuierliche Freisetzung von Antibiotika über einen Zeitraum von mehreren Tagen gewährleistet und in der Human- und Veterinärmedizin eingesetzt werden kann. Die erfindungsgemäße Antibiotikum-/Antibiotika-Polymer-Kombination ist dadurch charakterisiert, daß in einer homogenen Polymermischung, die aus einem oder mehreren hydrophoben Polymeren aus den Gruppen der Poly(methacrylsäureester), der Poly(acrylsäureester), der Poly(meth-acrylsäureester-co-acrylsäureester) und aus einem oder mehreren hydrophilen Polymeren aus den Gruppen der Polyether besteht, ein oder mehrere in Wasser schwerlösliche Antibiotika aus den Gruppen der Aminoglykosid-Antibiotika, der Lincosamid-Antibiotika, der Tetracyclin-Antibiotika, der Chinolon-Antibiotika, gegebenenfalls einem in Wasser leichtlöslichen Antibiotika aus den Gruppen der Aminoglykosid-Antibiotika, der Lincosamid-Antibiotika und der Tetracyclin-Antibiotika, und gegebenenfalls einem organischen Hilfsstoff, suspendiert sind und diese Suspension ein Komposit bildet.

    摘要翻译: 在疏水性聚甲基丙烯酸酯,聚丙烯酸酯和/或聚(甲基丙烯酸酯 - 共聚 - 丙烯酸酯)聚合物和亲水性聚醚聚合物的均匀混合物中并入氨基糖苷,林可素,四环素,喹诺酮或β-内酰胺抗生素提供了抗生素的连续释放。 抗生素 - 聚合物复合材料包含一种或多种氨基糖苷,氯胺素,四环素,喹诺酮或β-内酰胺抗生素和任选的一种或多种有机添加剂在一种或多种疏水性聚甲基丙烯酸酯,聚丙烯酸酯和/或聚(甲基丙烯酸酯)的均匀聚合物混合物中的悬浮液 丙烯酸酯)聚合物和一种或多种亲水性聚醚聚合物。 氨基糖苷类,林可素和四环素类抗生素水溶性差,或易溶于水,喹诺酮类抗生素在水中的溶解性差,β-内酰胺类抗生素易溶于水。

    Verfahren zur antibiotischen Beschichtung von Körpern mit interkonnektierenden Mikrohohlräumen, so beschichtete Körper sowie deren Verwendung
    8.
    发明公开
    Verfahren zur antibiotischen Beschichtung von Körpern mit interkonnektierenden Mikrohohlräumen, so beschichtete Körper sowie deren Verwendung 有权
    工艺机构的抗生素涂层具有互连微腔,因此涂装体以及它们的用途

    公开(公告)号:EP1287818A1

    公开(公告)日:2003-03-05

    申请号:EP02018322.4

    申请日:2002-08-14

    IPC分类号: A61K9/00

    摘要: Die Erfindung betrifft die Herstellung einer antibiotischen Beschichtung von Körpern mit interkonnektierenden Mikrohohlräumen, so beschichtete Körper sowie deren Verwendung. In einer bevorzugten Ausführungsform wird in die Mikrohohlräume von nichtmetallischen Körpern mit interkonnektierenden Mikrohohlräumen, die aus Kollagen oder Gelatine oder Polyestern oder Tricalciumphosphat oder Hydroxylapatit aufgebaut sind, eine homogene Lösung von Gentamicin-pentakis-dodecylsulfat, von Gentamicin-tetrakis-dodecylsulfat, von Gentamicin-pentakis-dodecylsulfonat oder von Gentamicin-tetrakis-dodecylsulfonat, die Methanol und oder Ethanol und oder N,N-Dimethylformamid und oder Dimethylsulfoxid als Lösungsmittel enthält, durch Tauchen, Sprühen und Tropfen eingebracht, und nach Verdampfung oder Verdunstung des organischen Lösungsmittels bildet sich eine Schicht aus Gentamlcin-pentakis-dodecylsulfat, Gentamicin-tetrakis-dodecylsulfat, Gentamicin-pentakis-dodecylsulfonat oder Gentamicintetrakis-dodecylsulfonat auf der Oberfläche der Mikrohohlräume.

    摘要翻译: 上的多孔质体的抗生素涂层的生产包括浸渍用庆大霉素十二烷基硫酸盐或磺酸盐(I)和溶剂,其中,(I)具有每分子庆大霉素1-5十二烷基硫酸盐或磺酸盐基团的蒸发的溶液。 独立权利要求,因此包括用于:(1)在抗生素涂层上的多孔质体的制造方法,包括浸渍用环丙沙星或莫西沙星十二烷基苄磺酸酯,环丙沙星或莫西沙星十二烷基硫酸钠和/或克林霉素,四环素类,林可酰胺类,金霉素的溶液的方法, 土霉素,demethylchlortetracycline,甲烯,多西环素,米诺环素和吡甲四环素十二烷基硫酸盐和/或磺酸盐和溶剂的蒸发; (2)与孔涂覆有(I)(互连微孔)或环丙沙星十二烷基苄磺酸酯和/或克林霉素,四环素类,林可酰胺类,金霉素,土霉素,demethylchlortetracycline,甲烯,多西环素,吡甲四环素和米诺环素十二烷基硫酸盐和/或磺酸盐的主体。

    Herstellung und Verwendung einer Antibiotikum-/Antibiotika-Zubereitung
    10.
    发明公开
    Herstellung und Verwendung einer Antibiotikum-/Antibiotika-Zubereitung 有权
    生产和使用的抗生素/抗生素制剂的

    公开(公告)号:EP1243258A1

    公开(公告)日:2002-09-25

    申请号:EP02005024.1

    申请日:2002-03-06

    摘要: Die vorliegende Erfindung betrifft die Herstellung und Verwendung einer Antibiotikum-/Antibiotika-Zubereitung für die Human- und Veterinärmedizin, zur Behandlung lokaler mikrobieller Infektionen im Hart- und im Weichgewebe. Die erfindungsgemäße Herstellung einer Antibiotikum-/Antibiotika-Zubereitung erfolgt erfindungsgemäß dadurch, daß Wasser, eine amphiphile Komponente eines Vertreters der Alkylsulfate, Arylsulfate, Alkylarylsulfate, Cycloalkylsulfate, Alkylcycloalkylsulfate, Alkylsulfamate, Cycloalkylsulfamate, Alkylcycloalkylsulfamate, Arylsulfamate, Alkylarylsulfamate, Alkylsulfonate, Fettsäure-2-sulfonate, Arylsulfonate, Alkylarylsulfonate, Cycloalkylsulfonate, Alkylcycloalkylsulfonate, Alkyldisulfate, Cycloalkyldisulfate, Alkyldisulfonate, Cycloalkyldisulfonate, Aryldisulfonate, Alkylaryldisulfonate, Aryltrisulfonate und Alkylarylrisulfonate, eine oder mehrere antibiotische Komponenten aus der Gruppe der Aminoglykosid-Antibiotika, der Lincosamid-Antibiotika und Tetracyclin-Antibiotika, eine organische Hilfskomponente und/oder eine anorganische Hilfskomponente und ggf. mindestens eine biologisch aktive Hilfskomponente miteinander vermischt werden und zu Formkörpern, Granulaten, Pulvern, Folien, Vliesen und Fäden geformt werden.

    摘要翻译: 本发明涉及制备和使用用于人类医学和兽医学的抗生素/抗生素制备用于治疗硬和软组织本地微生物感染到。 根据本发明的抗生素/抗生素制剂根据本发明的在水中进行,烷基硫酸盐,芳基硫酸盐,烷基芳基硫酸盐,Cycloalkylsulfate,Alkylcycloalkylsulfate,Alkylsulfamate,Cycloalkylsulfamate,Alkylcycloalkylsulfamate,芳基氨基磺酸盐,Alkylarylsulfamate,烷基磺酸盐,脂肪酸的代表性的两亲性成分酸-2-磺酸盐的制备 基,芳基磺酸盐,烷基芳基磺酸盐,Cycloalkylsulfonate,Alkylcycloalkylsulfonate,Alkyldisulfate,Cycloalkyldisulfate,Alkyldisulfonate,Cycloalkyldisulfonate,Aryldisulfonate,烷基芳基二磺酸盐,Aryltrisulfonate和Alkylarylrisulfonate,一个或选自氨基糖苷类抗生素,林可酰胺类抗生素和四环素类抗生素多种抗生素成分,有机辅助成分 和/或无机辅助成分和任选的至少一种生物活性辅助成分混合在一起,并以得到模制品,颗粒,粉末,箔 ,非织造布和长丝形成。