公开(公告)号：EP2937341B1

公开(公告)日：2017-07-05

申请号：EP15160349.5

申请日：2005-12-29

申请人： Janssen Pharmaceutica N.V.

发明人： Apodaca, Richard ,  Breitenbucher, J., Guy ,  Pattabiraman, Kanaka ,  Seierstad, Mark ,  Xiao, Wei

IPC分类号： C07D317/58 ,  C07D319/18 ,  C07D295/20 ,  C07D215/12 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D239/42 ,  C07D241/42 ,  C07D417/12 ,  C07C275/28 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61P25/22 ,  A61P25/04 ,  A61P25/28

CPC分类号： C07D295/195 ,  C07D207/335 ,  C07D209/08 ,  C07D209/14 ,  C07D209/82 ,  C07D211/16 ,  C07D213/38 ,  C07D213/56 ,  C07D213/61 ,  C07D213/75 ,  C07D215/12 ,  C07D215/18 ,  C07D239/42 ,  C07D241/42 ,  C07D295/20 ,  C07D295/215 ,  C07D307/79 ,  C07D307/81 ,  C07D317/46 ,  C07D317/58 ,  C07D319/16 ,  C07D319/18 ,  C07D333/58 ,  C07D333/60 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D417/12

公开(公告)号：EP2937341A1

公开(公告)日：2015-10-28

申请号：EP15160349.5

申请日：2005-12-29

申请人： Janssen Pharmaceutica N.V.

发明人： Apodaca, Richard ,  Breitenbucher, J., Guy ,  Pattabiraman, Kanaka ,  Seierstad, Mark ,  Xiao, Wei

IPC分类号： C07D317/58 ,  C07D319/18 ,  C07D295/20 ,  C07D215/12 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D239/42 ,  C07D241/42 ,  C07D417/12 ,  C07C275/28 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61P25/22 ,  A61P25/04 ,  A61P25/28

CPC分类号： C07D295/195 ,  C07D207/335 ,  C07D209/08 ,  C07D209/14 ,  C07D209/82 ,  C07D211/16 ,  C07D213/38 ,  C07D213/56 ,  C07D213/61 ,  C07D213/75 ,  C07D215/12 ,  C07D215/18 ,  C07D239/42 ,  C07D241/42 ,  C07D295/20 ,  C07D295/215 ,  C07D307/79 ,  C07D307/81 ,  C07D317/46 ,  C07D317/58 ,  C07D319/16 ,  C07D319/18 ,  C07D333/58 ,  C07D333/60 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D417/12

摘要： Compounds of formula (I): wherein, Z is -N- or >CH; R 1 is -H or -C 1-4 alkyl; Ar 1 is 2-thiazoly, 2-pyridy, 3-pyridyl, 4-pyridyl, 2-pyrimidinyl, 4-primidinyl, 5-pyrimidinyl, or phenyl, each unsubstituted or substituted at a carbon ring member with one or two R a moieties; where each R a moiety is independently selected from the group consisting of -C 1-4 alkyl, -C 2-4 alkenyl, -OH, -OC 1-4 alkyl, halo -CF 3 , -OCF 3 , -SCF 3 , -SH, -S(O) 0-2 C 1-4 alkyl, -OSO 2 C 1-4 alkyl, -CO 2 C 1-4 alkyl, -CO 2 H, -COC 1-4 alkyl, -N(R b )R c , -SO 2 NR b R c , -NR b SO 2 R, -C(=O)NR b R c , -NO 2 , and -CN, wherein R b and R c are each independently -H or -C 1-4 alkyl; and Ar 2 is defined in the claims are useful as FAAH inhibitors. Such compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by fatty acid amide hydrolase (FAAH) activity. Thus, the compounds may be administered to treat, e.g., anxiety, pain, inflammation, sleep disorders, eating disorders, or movement disorders (such as multiple sclerosis).

摘要翻译： 式（I）化合物：其中，Z为-N-或> CH; R 1为-H或-C 1-4烷基; Ar 1为2-噻唑基，2- pyridy，3-吡啶基，4-吡啶基，2-嘧啶基，4- primidinyl，5-嘧啶基，或苯基，在有一个或两个R A部分的碳环成员的每个unsubstituiertem或substituiertem ; 其中每个R A部分独立地选自下组的1-4 -C烷基，-C 2-4链烯基，-OH，-OC 1-4烷基，卤素-CF 3，-OCF 3，-SCF 3， -SH，-S（O）0-2 C 1-4烷基，-OSO 2 C 1-4烷基，-CO 2 C 1-4烷基，-CO 2 H，-COC 1-4烷基，-N（ R b）R C，-SO 2 NR b r的C，-NR b上2 R，-C（= O）NR b R - C，-NO 2，和-CN，worin R b和R c各自独立地为 - H或-C 1-4烷基; 和Ar 2在权利要求中定义为是FAAH抑制剂。 搜索化合物可以以药物组合物和疾病状态，病症和由脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）的活性介导的病症的治疗方法中使用。 因此，这些化合物可被施用以治疗，E. G.，焦虑，疼痛，炎症，睡眠障碍，进食障碍，或运动障碍（：如多发性硬化）。