公开(公告)号：EP2202216A1

公开(公告)日：2010-06-30

申请号：EP08841970.0

申请日：2008-10-24

申请人： Japan Tobacco Inc.

发明人： SHIMADA, Takashi ,  UENO, Hiroshi ,  TSUTSUMI, Kazuhiro ,  AOYAGI, Kouichi ,  MANABE, Tomoyuki ,  SASAKI, Shin-ya ,  KATOH, Susumu

IPC分类号： C07C59/72 ,  A61K31/41 ,  A61K31/421 ,  A61K31/426 ,  A61K31/44 ,  A61P3/10 ,  A61P43/00 ,  C07C235/34 ,  C07D213/64 ,  C07D257/04 ,  C07D263/32 ,  C07D277/20 ,  C07D277/34

CPC分类号： C07C59/72 ,  C07B2200/07 ,  C07C59/86 ,  C07C69/734 ,  C07C235/34 ,  C07C235/78 ,  C07C2602/50 ,  C07D213/64 ,  C07D213/643 ,  C07D257/04 ,  C07D263/32 ,  C07D277/20 ,  C07D277/34

摘要： The spiro compound represented by the following general formula [Ia], its pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof

摘要翻译： 由以下通式[Ia]表示的螺环化合物，其药学上可接受的盐或其溶剂化物

公开(公告)号：EP2202216B1

公开(公告)日：2012-06-27

申请号：EP08841970.0

申请日：2008-10-24

申请人： Japan Tobacco Inc.

发明人： SHIMADA, Takashi ,  UENO, Hiroshi ,  TSUTSUMI, Kazuhiro ,  AOYAGI, Kouichi ,  MANABE, Tomoyuki ,  SASAKI, Shin-ya ,  KATOH, Susumu

IPC分类号： C07C59/72 ,  A61K31/41 ,  A61K31/421 ,  A61K31/426 ,  A61K31/44 ,  A61P3/10 ,  A61P43/00 ,  C07C235/34 ,  C07D213/64 ,  C07D257/04 ,  C07D263/32 ,  C07D277/20 ,  C07D277/34

CPC分类号： C07C59/72 ,  C07B2200/07 ,  C07C59/86 ,  C07C69/734 ,  C07C235/34 ,  C07C235/78 ,  C07C2602/50 ,  C07D213/64 ,  C07D213/643 ,  C07D257/04 ,  C07D263/32 ,  C07D277/20 ,  C07D277/34

摘要： Disclosed is a spiro-ring compound represented by the general formula [Ia], a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate of the compound or the pharmaceutically acceptable salt thereof.

公开(公告)号：EP1953147A1

公开(公告)日：2008-08-06

申请号：EP06833441.6

申请日：2006-11-21

申请人： Japan Tobacco, Inc.

发明人： UENO, Hiroshi ,  SHIMADA, Takashi ,  AOYAGI, Kouichi ,  KATOH, Susumu ,  SHINKAI, Hisashi ,  MOTOMURA, Takahisa ,  KOMODA, Yasumasa ,  OTSUBAKI, Tomoko ,  SOEJIMA, Yuki ,  KAWAHARA, Iichiro

IPC分类号： C07D237/26 ,  A61K31/502 ,  A61K31/5025 ,  A61K31/55 ,  A61K38/21 ,  A61K45/00 ,  A61P1/16 ,  A61P31/14 ,  C07D401/14 ,  C07D403/10 ,  C07D403/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/04 ,  C07D409/10 ,  C07D409/14 ,  C07D413/10 ,  C07D417/10 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D491/048 ,  C07D495/04

CPC分类号： C07D237/26 ,  A61K31/502 ,  A61K31/5025 ,  A61K31/55 ,  A61K38/21 ,  A61K45/06 ,  C07D401/14 ,  C07D403/10 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/04 ,  C07D409/10 ,  C07D409/14 ,  C07D413/10 ,  C07D417/10 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04 ,  A61K2300/00

摘要： The present invention aims at providing a novel heterocyclic compound having HCV entry inhibitory activity and the pharmaceutical use thereof. The present invention provides a therapeutic agent for hepatitis C comprising a heterocyclic compound represented by the following formula [1] or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient:

wherein Q 1 is -N=, etc., Q 2 is -N-, etc., Q 3 is -N=, etc., Q 4 is -N-, etc., Q 5 is -N-, etc., R 1 is a hydrogen atom, etc., R 2 is a hydrogen atom, etc., ring A is a monocyclic aryl group optionally having substituent(s), etc., and ring B is a monocyclic aryl group optionally having substituent(s), etc.

摘要翻译： 本发明旨在提供一种具有HCV进入抑制活性的新型杂环化合物及其药物用途。 本发明提供一种丙型肝炎治疗剂，其包含由下式[1]表示的杂环化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分：其中Q 1为-N =等，Q 2为-N- 等等，Q 3为-N =等，Q 4为-N-等，Q 5为-N-等，R 1为氢原子等，R 2为氢原子 环等是任选具有取代基等的单环芳基，环B是任选具有取代基的单环芳基等。