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    Quinolonecarboxylic acid derivatives
    5.
    发明公开
    Quinolonecarboxylic acid derivatives 失效
    喹诺酮羧酸衍生物

    公开(公告)号：EP0183129A1

    公开(公告)日：1986-06-04

    申请号：EP85114374.3

    申请日：1985-11-12

    申请人： KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

    发明人： Irikura, Tsutomu ,  Suzue, Seigo ,  Hirai, Keiji ,  Ishizaki, Takayoshi

    IPC分类号： C07D401/04 ,  A61K31/47

    CPC分类号： C07D215/56 ,  C07D401/04

    摘要： Quinolonecarboxylic acid derivatives of the following formula,
    wherein R, R' and R 2 are each independently hydrogen atom or lower alkyl group and Y is hydrogen atom or halogen atom; the hydrates and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful as antibacterial agents.

    摘要翻译： 下式的喹诺酮羧酸衍生物，其中R，R'和R2各自独立地为氢原子或低级烷基，Y为氢原子或卤素原子; 该水合物及其药学上可接受的盐可用作抗菌剂。

    Spiro-linked pyrrolidine-2,5-diones and process for their preparation
    8.
    发明公开
    Spiro-linked pyrrolidine-2,5-diones and process for their preparation 失效
    螺吡咯-2,5-二酮和Verfahren zu ihrer Herstellung。

    公开(公告)号：EP0147805A2

    公开(公告)日：1985-07-10

    申请号：EP84115973.4

    申请日：1984-12-20

    申请人： KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

    发明人： Irikura, Tsutomu ,  Takagi, Koichi ,  Fujimori, Shizuyoshi ,  Hirata, Yoshihiro

    IPC分类号： C07D471/20 ,  C07D498/20 ,  C07D513/20

    CPC分类号： C07D401/06 ,  C07D215/08 ,  C07D265/36 ,  C07D413/06 ,  C07D471/06 ,  C07D513/10

    摘要： The invention provides a novel spiro-linked pyrrolidine-2,5-dione of the formula;-
    wherein X 1 and X 2 each independently represent a hydrogen, a halogen atom, a lower alkyl or lower alkoxy group; Y is a methylene group, oxygen or sulfur atom; R 1 , R 2 , R 3 and R 4 each independently represent a hydrogen atom, a lower alkyl group or forming a benzene ring together with their adjacent carbon atoms; the base salts thereof with pharmaceutically acceptable cations, and processes for their manufactures.
    The compounds of formula [I] useful as aldose reductase inhibitors and as therapeutic agents for treatment of chronic diabetic complications are also disclosed.

    摘要翻译： 本发明提供了下式的新型螺环吡咯烷-2,5-二酮：其中X 1和X 2各自独立地表示氢，卤素原子，低级烷基或低级烷氧基; Y是亚甲基，氧或硫原子; R1，R2，R3和R4各自独立地表示氢原子，低级烷基或与它们相邻的碳原子一起形成苯环; 其碱盐与药学上可接受的阳离子，以及其制造方法。 还公开了可用作醛糖还原酶抑制剂的式[I]化合物和用于治疗慢性糖尿病并发症的治疗剂。