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    Xanthine derivatives
    1.
    发明公开
    Xanthine derivatives 失效
    叶黄素衍。

    公开(公告)号：EP0619316A1

    公开(公告)日：1994-10-12

    申请号：EP94105380.3

    申请日：1994-04-07

    申请人： KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

    发明人： Shimada, Junichi ,  Kuwabara, Takashi ,  Yasuzawa, Tohru ,  Magara, Hiroshi ,  Nonaka, Hiromi ,  Kusaka, Hideaki ,  Suzuki, Fumio

    IPC分类号： C07D473/04 ,  A61K31/52

    CPC分类号： C07D473/04 ,  Y10S514/869

    摘要： There is provided a novel xanthine Compound(I)

    wherein R¹ and R² are the same or different and each represent hydroxy-substituted, oxo-substituted or unsubstituted lower alkyl, Y is a single bond or alkylene, and Q is

    wherein R³ and R⁴ are the same or different and each represent hydrogen or hydroxy, n is 0 or 1; provided that when both of R³ and R⁴ are hydrogen, at least one of R¹ and R² is hydroxy-substituted or oxo-substituted lower alkyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    The xanthine compound has adenosine A₁ receptor antagonizing activity, and thus shows diuretic effect, renal-protecting effect, bronchodilatory effect, cerebral function improving effect and anti-dementia effect.

    摘要翻译： 提供了一种新颖的黄嘌呤化合物（I）其中R 1和R 2相同或不同，各自表示羟基取代的，取代或未取代的低级烷基，Y是单键或亚烷基 且Q为，其中R 3和R 4相同或不同，各自表示氢或羟基，n为0或1; 条件是当R 3和R 4都是氢时，R 1和R 2中的至少一个是羟基取代的或氧代取代的低级烷基; 或其药学上可接受的盐。 黄嘌呤化合物具有腺苷A1受体拮抗活性，因此具有利尿作用，肾保护作用，支气管扩张作用，脑功能改善作用和抗痴呆作用。