公开(公告)号：EP2066662B1

公开(公告)日：2012-12-05

申请号：EP07852420.4

申请日：2007-09-20

申请人： Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd.

发明人： SHREDER, Kevin ,  HU, Yi ,  FRASER, Allister ,  KOHNO, Yasushi ,  KOJIMA, Akihiko ,  ISHIYAMA, Junichi

IPC分类号： C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  A61K31/536 ,  A61P29/00

CPC分类号： C07D413/04 ,  C07D413/14

公开(公告)号：EP2168959A1

公开(公告)日：2010-03-31

申请号：EP08765704.5

申请日：2008-06-18

申请人： Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd.

发明人： KOHNO, Yasushi ,  OCHIAI, Koji ,  TAKITA, Satoshi ,  KOJIMA, Akihiko ,  EIRAKU, Tomohiko ,  KISHI, Tetsuya

IPC分类号： C07D401/14 ,  A61K31/501 ,  A61P1/00 ,  A61P9/04 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P11/16 ,  A61P17/00 ,  A61P17/04 ,  A61P19/02 ,  A61P25/00 ,  A61P25/16 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P27/16 ,  A61P29/00 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C07D403/14

CPC分类号： C07D413/14 ,  C07D401/14 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04

摘要： It is to provide a novel pyridazinone derivative represented by the following general formula (1), which is useful as a pharmaceutical and has a phosphodiesterase inhibitory action:

wherein R 1 represents H or C 1-6 alkyl, each of R 2 and R 3 represents H, X, C 1-6 alkoxy, Z represents O or S, and A represents AA or BB, wherein AA represents:

and BB represents:

wherein R 4 represents H or C 1-6 alkyl, and each of R 5 and R 6 represents C 1-6 alkyl.

摘要翻译： 提供由以下通式（1）表示的新的哒嗪酮衍生物，其可用作药物并具有磷酸二酯酶抑制作用：其中R 1表示H或C 1-6烷基，R 2和R 3各自 表示H，X，C 1-6烷氧基，Z表示O或S，A表示AA或BB，其中AA表示：BB表示：其中R 4表示H或C 1-6烷基，R 5和 R 6表示C 1-6烷基。

公开(公告)号：EP2066662A2

公开(公告)日：2009-06-10

申请号：EP07852420.4

申请日：2007-09-20

申请人： Activx Biosciences, Inc. ,  Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd.

发明人： SHREDER, Kevin ,  HU, Yi ,  FRASER, Allister ,  KOHNO, Yasushi ,  KOJIMA, Akihiko ,  ISHIYAMA, Junichi

IPC分类号： C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  A61K31/536 ,  A61P29/00

CPC分类号： C07D413/04 ,  C07D413/14

摘要： Provided herein are benzoxazinone compounds of formula (I) and compositions containing the compounds. The compounds and compositions are useful in the methods of inhibiting the action of serine hydrolase, including neutrophil elastase. In certain embodiments, the compounds and compositions are useful in the prevention, amelioration or treatment of serine hydrolase-mediated diseases.

摘要翻译： 本文提供式（I）的苯并恶嗪酮化合物和含有该化合物的组合物。 该化合物和组合物可用于抑制丝氨酸水解酶（包括嗜中性粒细胞弹性蛋白酶）作用的方法。 在某些实施方案中，所述化合物和组合物可用于预防，改善或治疗丝氨酸水解酶介导的疾病。

公开(公告)号：EP2058310A1

公开(公告)日：2009-05-13

申请号：EP07806367.4

申请日：2007-08-30

申请人： Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd.

发明人： KOHNO, Yasushi ,  OCHIAI, Koji ,  KOJIMA, Akihiko

IPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/437 ,  A61K31/444 ,  A61P7/02 ,  A61P9/04 ,  A61P9/12 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P15/10 ,  A61P25/00 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P27/16 ,  A61P29/00 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00

CPC分类号： C07D471/04

摘要： A novel pyrazolopyridine carboxamide derivative is provided that is useful as a pharmaceutical drug having phosphodiesterase inhibitory activity.
The pyrazolopyridine carboxamide derivative is represented by the following general formula (1):

(Example: 2-ethyl-7-methoxypyrazolo[1,5-a]pyridine-4-carboxylic acid (3,5-dichloropyridin-4-yl)amide).

摘要翻译： 提供了一种新颖的吡唑并吡啶羧酰胺衍生物，其可用作具有磷酸二酯酶抑制活性的药物。 吡唑并吡啶羧酰胺衍生物由以下通式（1）表示：（实施例：2-乙基-7-甲氧基吡唑并[1,5-a]吡啶-4-甲酸（3,5-二氯吡啶-4-基）酰胺 ）。