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    Amino alcools dérivés de l'ortho-hydroxy cinnamate de méthyle, leur procédé de préparation et médicaments les contenant
    3.
    发明公开
    Amino alcools dérivés de l'ortho-hydroxy cinnamate de méthyle, leur procédé de préparation et médicaments les contenant 失效
    邻Hydroxymethylcinnamat的药物的氨基醇衍生物，其制备方法和含有这些化合物的。

    公开(公告)号：EP0003461A1

    公开(公告)日：1979-08-08

    申请号：EP79400048.9

    申请日：1979-01-24

    申请人： LIPHA, LYONNAISE INDUSTRIELLE PHARMACEUTIQUE

    发明人： Briet, Philippe ,  Depin, Jean-Claude

    IPC分类号： C07C103/44 ,  C07C93/14 ,  A61K31/215

    CPC分类号： C07C233/00

    摘要： Amino-alcools dérivés de l'ortho-hydroxycinnamate de méthyle représentés par la formule
    dans laquelle R est le radical méthoxy ou acétamido et R' est l'hydrogène ou le radical méthoxy, notamment le trans ortho (3,4-diméthoxyphénéthyl) amino-3 hydroxy-2 propoxy cinnamate de méthyle et le trans ortho (acétamido-4 phénéthyl) amino-3 hydroxy-2 propoxy cinnamate de méthyle.
    Ils sont préparés par condensation de l'ortho (époxy-2,3 propoxy) trans cinnamate de méthyle avec une amine de formule
    dans laquelle R et R'ont les mêmes significations que précédemment. Ces composés sont cardiosélectifs et à ce titre très utiles en médecine humaine en particulier dans le traitement de l'angor, de la tachyarythmie et de l'hypertension artérielle.

    摘要翻译： 1.从邻位具有下式的羟基肉桂酸甲酯衍生的氨基醇见图表：EP0003461，P8，F1 worin R和R“是甲氧基，而R”是乙酰氨基基团，如果R“是氢，在自由的形式 碱或有机或无机酸的盐。

    Dérivés de thiéno et furo - [2,3-c]pyrroles, procédés de préparation et médicaments les contenant
    5.
    发明公开
    Dérivés de thiéno et furo - [2,3-c]pyrroles, procédés de préparation et médicaments les contenant 失效
    噻吩并和Furo¬2,3-C吡咯衍生物，它们的制备方法和含有它们的药物组合物的方法

    公开(公告)号：EP0180500A1

    公开(公告)日：1986-05-07

    申请号：EP85401941.1

    申请日：1985-10-04

    申请人： LIPHA, LYONNAISE INDUSTRIELLE PHARMACEUTIQUE

    发明人： Festal, Didier ,  Descours, Denis ,  Depin, Jean-Claude ,  Quentin, Yvette

    IPC分类号： C07D491/04 ,  C07D495/04 ,  A61K31/40 ,  A61K31/41

    CPC分类号： C07D491/04 ,  C07D495/04

    摘要： Thiéno et furo-[2,3-c]-pyrroles représentés par la formule:
    dans laquelle X, et X 2 désignent un atome d'oxygène ou de soufre; R, désigne un radical alkyle linéaire ou ramifié contenant de 1 à 8 atomes de carbone, un radical alcynyle, un radical alkoxyalkyle contenant de 3 à 8 atomes de carbone ou un reste aromatique; R 2 désigne un atome d'hydrogène ou un radical alkyle linéaire ou ramifié; m = 2 ou 3, quand m = 2, X, et X 2 désignent un atome de soufre, U représente un reste diamino-3,4-cyclobuténdione-1,2 ou aminosulfonylformamidine; U peut aussi représenter les structures azotées
    dans lesquelles V désigne un atome d'azote ou un fragment CH; W représente N0 2 ou CN; R 3 désigne un atome d'hydrogène, un radical alkyle linéaire ou ramifié de 1 à 8 atomes de carbone, un radical alcynyle; R 4 désigne un groupement alkyle contenant de 1 à 3 atomes de carbone.
    Médicament à action antagoniste des récepteurs H 2 de l'histamine et antiulcéreuse contenant comme principe actif un thiéno ou furo-[2,3-c]-pyrrole.

    摘要翻译： 由式在其中X1和X2表示氧原子或硫原子表示的衍生物; R 1表示基团含有1至8个碳原子的直链或支链的烷基，以炔基，烷氧基烷基含有3至8个碳原子或芳族残基; R2表示氢原子或直链或支链烷基; M = 2或3，当M = 2时，X1和X2表示硫原子。 U表示3,4- diaminocyclobutene -1,2-二酮或aminosulphonylformamidine残基; 因此U可表示含氮结构其中V代表氮原子或CH片段; W表示NO 2或CN; R3表示氢原子，含有1至8个碳原子，或炔基的直链或支链烷基; R4表示在对含有由1至3个碳原子的烷基。 药物对组胺和抗溃疡作用的H2受体拮抗剂作用，将含有噻吩并或呋喃并[2,3-C]吡咯作为活性成分。

    Pipéridines, procédés de préparation et médicaments les contenant
    9.
    发明公开
    Pipéridines, procédés de préparation et médicaments les contenant 失效
    哌啶，它们的制备方法和含有它们的药物组合物的过程。

    公开(公告)号：EP0377528A1

    公开(公告)日：1990-07-11

    申请号：EP90400006.4

    申请日：1990-01-03

    申请人： LIPHA, LYONNAISE INDUSTRIELLE PHARMACEUTIQUE

    发明人： Ferrand, Gérard ,  Dumas, Hervé ,  Depin, Jean-Claude ,  Chavernac, Gilles

    IPC分类号： C07D211/32 ,  C07D405/04 ,  C07D413/04 ,  A61K31/445

    CPC分类号： C07D405/04 ,  C07D211/32 ,  C07D413/04

    摘要： La présente invention concerne des pipéridines représentées par la formule :
    dans laquelle X est le groupe 4-fluorobenzoyle,2-(4-fluorophényl)-1,3-dioxolan-2-yle ou 6-fluoro-1,2-benzisoxazol-3-yle, Y est un atome d'hydrogène ou le groupe hydroxy, m est un nombre entier compris entre 0 et 4 inclus, n est 0 ou 1, Q est un atome d'azote ou le groupe méthine ; lorsque Q est un atome d'azote, R est le groupe cyano ou le groupe carbamoyle ; lorsque Q est le groupe méthine, R est le groupe nitro ; R¹ et R² peuvent être identiques ou différents et sont l'hydrogène, un radical alcoyle inférieur, le radical phényle, le groupe 2,2,2-trifluoroéthyle ou le groupe 2-[4-(4-fluorobenzoyl)-­1-pipéridinyl)] éthyle ; ou le motif structural NR¹R² est le radical pipéridino ou le groupe 4-(4-fluorobenzoyl)-1-pipéridinyle.
    Application de ces composés comme médicaments antihypertenseurs.

    摘要翻译： 本发明涉及由下式表示哌啶类：... ...其中X是4-氟苯甲酰基，2-（4-氟苯基）-1,3-二氧戊环-2-基或6-氟-1,2- 苯并异恶唑-3-基团，Y是氢原子或羟基，m为0和4之间的整数，n是0或1，Q是氮原子或基团次甲基; 当Q是氮原子，R是氰基或氨基甲酰基; 当Q是次甲基团，R是硝基; [R <1>和R <2>可以相同或不同并且是氢，低级烷基，苯基，2,2,2-三氟乙基或2- [4-（4-氟苯甲酰基）-1- 哌啶基]乙基; 或结构单元NR <1> [R <2>是哌啶子基或4-（4-氟苯甲酰基）-1-哌啶基。 ... 合成的化合物作为抗高血压药物的用途。