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1.
公开(公告)号:EP0563328B1
公开(公告)日:1999-06-30
申请号:EP92904668.8
申请日:1991-12-20
IPC分类号: A61K51/00 , C07B59/00 , C07D307/58 , C07D307/64 , C07F9/50 , C07C225/14
CPC分类号: C07B59/004 , A61K51/0478 , A61K2123/00
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公开(公告)号:EP0831938A1
公开(公告)日:1998-04-01
申请号:EP96922403.0
申请日:1996-06-06
CPC分类号: C07K14/6555 , A61K51/083 , A61K51/088
摘要: This invention relates to radiolabeled peptide compositions for radiopharmaceutical use and, more specifically, to radiolabeled peptides for diagnostic or therapeutic use having an unmodified carboxy terminal amino acid. The radiopharmaceutical composition may be used for targeting a selected biological site. The radiolabeled peptide is characterized by having its carboxy terminal amino acid in its carboxylic acid form and the peptide is coupled to a diagnostic or therapeutic radionuclide by a chelating agent. The radiopharmaceutical composition preferably comprises a radiolabeled peptide selected from the group consisting of somatostatin, an analog of somatostatin, a derivative of somatostatin and peptides capable of binding to the somatostatin receptor, where the peptide is coupled to a diagnostic or therapeutic radionuclide by a chelating agent has its carboxy terminal amino acid in its carboxylic acid form.
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公开(公告)号:EP0625054A1
公开(公告)日:1994-11-23
申请号:EP93905864.0
申请日:1993-02-09
IPC分类号: A61K51
CPC分类号: A61K51/1282 , A61K2121/00
摘要: La présente invention se rapporte à la stabilisation de préparations radiopharmaceutiques et à la stabilisation de composants de kits radiopharmaceutiques. La présente invention se rapporte notamment à la stabilisation de composants lyophilisés de kits radiopharmaceutiques en ajoutant au kit un oligosaccharide cyclique, tel qu'une cyclodextrine modifiée ou non modifiée.
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4.
公开(公告)号:EP0563328A1
公开(公告)日:1993-10-06
申请号:EP92904668.0
申请日:1991-12-20
CPC分类号: C07B59/004 , A61K51/0478 , A61K2123/00
摘要: Agent d'imagerie myocardique utilisé chez l'homme et comprenant un complexe TC(III) lié dans une position plane par un ligand tétradenté dans lequel se trouvent quatre atomes durs et deux cycles furanone, et dans les positions axiales par des phosphines contenant des fractions dioxanyle ou éther. L'agent présente une biorépartition et un marquage améliorés ainsi qu'une élimination extrêmement rapide après administration chez l'homme. L'agent présente une fixation myocardique élevée accompagnée d'une élimination hépatobiliaire exceptionnellement rapide et d'une élimination rénale importante afin de donner des rapports coeur/foie et coeur/poumons suffisamment élevés fournissant des images myocardiques presque idéales chez l'homme.
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