公开(公告)号：EP0999205A4

公开(公告)日：2000-05-31

申请号：EP98933913

申请日：1998-07-23

申请人： MITSUBISHI TOKYO PHARM INC

发明人： OHNO NORIO ,  NAKANO MASAKAZU ,  ENDOH JUN-ICHI ,  MIURA MASATAKA ,  AIZAWA HIDEYUKI ,  FUKUZAKI ATHUSHI ,  SEIDA KEIICHI

IPC分类号： A61K31/165 ,  A61K31/275 ,  A61K31/277 ,  A61K31/34 ,  A61K31/40 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/425 ,  A61K31/44 ,  A61K31/495 ,  A61P1/04 ,  A61P11/00 ,  A61P13/10 ,  A61P25/00 ,  C07C237/20 ,  C07C255/42 ,  C07D207/09 ,  C07D213/38 ,  C07D233/61 ,  C07D277/28 ,  C07D295/14 ,  C07D307/52 ,  C07D307/79

CPC分类号： C07D207/09 ,  A61K31/165 ,  A61K31/275 ,  A61K31/34 ,  A61K31/40 ,  A61K31/415 ,  A61K31/425 ,  A61K31/44 ,  A61K31/495 ,  C07C237/20 ,  C07C255/42 ,  C07C2601/08 ,  C07D213/38 ,  C07D233/61 ,  C07D277/28 ,  C07D295/14 ,  C07D307/52 ,  C07D307/79

摘要： Aminocycloalkane compounds represented by general formula (I) or pharmacologically acceptable salts thereof wherein Ar represents optionally substituted phenyl or thienyl; X represents cyano or carbamoyl; R1 and R2 each independently represents hydrogen, lower alkyl, etc. or R1 and R2 together with the nitrogen atom bonded thereto represent (II) (wherein R3 represents hydrogen, lower alkyl, etc.); and m is 2, 3, or 4. The compounds have a highly selective antagonistic action on a muscarine M3 receptor.

摘要翻译： 由通式（I）表示的氨基环烷烃化合物或其药理学上可接受的盐，其中Ar表示任选取代的苯基或噻吩基; X代表氰基或氨基甲酰基; R 1和R 2各自独立地表示氢，低级烷基等，或者R 1和R 2与其键合的氮原子一起表示（II）（其中R 3表示氢，低级烷基等）。 m为2,3或4.化合物对毒蕈碱M3受体具有高度选择性的拮抗作用。