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    PYRAZINAMIDE COMPOUND
    4.
    发明公开
    PYRAZINAMIDE COMPOUND 审中-公开
    吡嗪酰胺化合物

    公开(公告)号：EP2157090A1

    公开(公告)日：2010-02-24

    申请号：EP08765775.5

    申请日：2008-06-20

    申请人： Taisho Pharmaceutical Co. Ltd. ,  Nissan Chemical Industries, Ltd.

    发明人： UMEMIYA, Hiroki ,  WATATANI, Kengo ,  KAWAGUCHI, Takanori ,  KAWABE, Kenichi ,  OKADA, Takumi ,  SASAKO, Shigetada ,  SAITO, Noriko

    IPC分类号： C07D403/12 ,  A61K31/497 ,  A61K31/501 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10 ,  A61P43/00 ,  C07D401/14 ,  C07D403/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14

    CPC分类号： C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14

    摘要： Disclosed is a pyrazinamide compound represented by the formula (1), a tautomer, stereoisomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate of the compound or the tautomer, stereoisomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, which has an excellent GK-activating activity and is therefore useful as a medicinal agent. (1) wherein R 1 represents a hydrogen atom, a C 1-8 alkyl group, a C 3-8 cycloalkyl group, a C 2-9 heterocyclyl group, a phenyl group, a C 1-9 heteroaryl group, a C 7-14 arylalkyl group or the like; R 2 represents a C 1-8 alkyl group, a C 2-9 heterocyclyl group, a phenyl group, a C 1-9 heteroaryl group or the like; Ar represents a monocyclic or fused polycyclic C 1-9 heteroaryl group represented by the formula (2) or a C 2-9 heterocyclyl group represented by formula (2); Y represents -S-, -O-or -NH-; and Z represents -S-, -O- or -CH 2 -.

    摘要翻译： 本发明公开了式（1）代表的吡嗪酰胺化合物，其互变异构体，立体异构体或药学上可接受的盐，或其化合物或其互变异构体，立体异构体或药学上可接受的盐的溶剂合物，其具有优异的GK活化活性， 因此可用作药剂。 （1）其中R1代表氢原子，C1-8烷基，C3-8环烷基，C2-9杂环基，苯基，C1-9杂芳基，C7-14芳烷基或 喜欢; R2代表C1-8烷基，C2-9杂环基，苯基，C1-9杂芳基等; Ar表示由式（2）表示的单环或稠合多环C1-9杂芳基或由式（2）表示的C2-9杂环基; Y代表-S - ， - O-或-NH-; Z表示-S - ， - O-或-CH 2 - 。