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    Triazole antifungal agents
    2.
    发明公开
    Triazole antifungal agents 失效
    三唑类抗真菌剂

    公开(公告)号：EP0136063A3

    公开(公告)日：1985-12-18

    申请号：EP84305708

    申请日：1984-08-22

    申请人： Pfizer Limited ,  Pfizer Corporation

    发明人： Richardson, Kenneth ,  Whittle, Peter John

    IPC分类号： C07D249/08 ,  C07D401/12 ,  A01N43/653 ,  A61K31/41

    CPC分类号： C07D231/12 ,  A01N43/653 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08

    摘要： Triazole antifungal agents of the formula:
    and their salts,
    where n is 0 or an integer of from 1 to 4, and X is selected from (a) optionally substituted phenoxy (b) optionally substituted heteroaryl-oxy (c) -S(O) m ·(C 1 -C 4 alkyl) where m is 0, 1 or 2 and (d) -CONR 3 R 4 where R 3 and R 4 are either H or C 1 -C 4 alkyl or together with the nitrogen atom to which they are attached form a pyrrolidinyl, piperidino, morpholino or optionally substituted piperazinyl group. The compounds are useful as human and plant antifungal agents.

    摘要翻译： 下式的三唑抗真菌剂及其盐，其中n为0或1至4的整数，并且X选自（a）任选取代的苯氧基（b）任选取代的杂芳基 - 氧基（c）-S（O） ）m·（C 1 -C 4烷基）其中m是0,1或2;和（d）-CONR 3 R 4，其中R 3和R 4是H或C 1 -C 4烷基或与它们所连接的氮原子一起形成吡咯烷基， 哌啶子基，吗啉代或任选取代的哌嗪基。 该化合物可用作人和植物抗真菌剂。

    Antifungal imidazole derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions thereof
    7.
    发明公开
    Antifungal imidazole derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions thereof 失效
    抗真菌药咪唑衍生物，它们的制备方法和药物组合物的衍生物。

    公开(公告)号：EP0023103A1

    公开(公告)日：1981-01-28

    申请号：EP80302237.5

    申请日：1980-07-02

    申请人： Pfizer Limited ,  Pfizer Corporation

    发明人： Gymer, Geoffrey Edward ,  Richardson, Kenneth

    IPC分类号： C07D233/60 ,  C07D405/06 ,  A61K31/415

    CPC分类号： C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08

    摘要： 2-Aryl-2-hydroxy-1-(1-imidazolyl)-alkanes and alkenes of the formula:
    where R is a straight or branched chain alkyl or alkenyl group of from 2 to 10 carbon atoms or a cycloalkylalkyl group of from 4 to 10 carbon atoms and R' and R 2 are each hydrogen, halogen, lower alkyl or lower alkoxy and pharmaceutically acceptable salts thereof are antifungal agents useful in the treatment of fungal infections in animals including humans. Processes for their preparation and pharmaceutical compositions are described.

    摘要翻译： 2-芳基-2-羟基-1-（1-咪唑基） - 烷烃和式烯烃：其中R是直链或支链烷基或2至10个碳原子的链烯基或环烷基烷基的 从4到10个碳原子，R <1>和R <2>是其各自为氢，卤素，低级烷基或低级烷氧基和药学上可接受的盐是在包括人在内的动物中治疗真菌感染的有用的抗真菌剂。 其制备方法和药物组合物的过程进行说明。

    Imidazole antifungal agents
    9.
    发明公开
    Imidazole antifungal agents 失效
    Fungizide咪唑。

    公开(公告)号：EP0072623A1

    公开(公告)日：1983-02-23

    申请号：EP82303656.1

    申请日：1982-07-13

    申请人： Pfizer Limited ,  Pfizer Corporation

    发明人： Gymer, Geoffrey Edward ,  Richardson, Kenneth

    IPC分类号： C07D233/60 ,  A61K31/415

    CPC分类号： C07D295/033 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D295/15

    摘要： Compounds of the general formula:
    wherein R is hydrogen, C 1 -C 4 alkyl, C 3 -C 7 cycloalkyl, CONH 2 , CON(C 1 -C 4 alkyl) 2 , or substituted C 1 -C 4 alkyl wherein the substituent is N(C 1 -C 4 alkyl) 2 , one or two OH groups, CONH 2 , CON(C 1 -C 4 lower alkyl) 2 or cycloalkyl; Ar is phenyl optionally substituted by one or two halogen atoms, C,-C 4 alkyl or C 1 -C 4 alkoxy groups; and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof are antifungal agents useful in combating fungal infections in animals, including humans.

    摘要翻译： 其中R是氢，C 1 -C 4烷基，C 3 -C 7环烷基，CONH 2，CON（C 1 -C 4烷基）2或取代的C 1 -C 4烷基，其中取代基是N（C 1 -C 4） -C 1-4烷基）2，一个或两个OH基团，CONH 2，CON（C 1 -C 4低级烷基）2或环烷基; Ar是任选被一个或两个卤素原子，C 1 -C 4烷基或C 1 -C 4烷氧基取代的苯基; 和其药学上可接受的酸加成盐是可用于对抗包括人在内的动物的真菌感染的抗真菌剂。