利索-全球专利检索

  1. 登录
  2. 注册

搜索结果

18 条记录 (耗时 0.014 秒)

    PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING LULICONAZOLE
    1.
    发明公开
    PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING LULICONAZOLE 审中-公开
    药剂师ZUSAMMENSETZUNG MIT LULICONAZOL

    公开(公告)号：EP2895164A1

    公开(公告)日：2015-07-22

    申请号：EP13765810.0

    申请日：2013-08-28

    申请人： Pola Pharma Inc. ,  Nihon Nohyaku Co., Ltd.

    发明人： MASUDA, Takaaki ,  KOBAYASHI, Hirokazu

    IPC分类号： A61K31/4178

    CPC分类号： A61K47/14 ,  A61K9/0014 ,  A61K9/06 ,  A61K31/4178 ,  A61K45/06 ,  A61K47/08 ,  A61K47/10 ,  A61K47/12 ,  A61K47/22 ,  A61K47/34 ,  A61K2300/00

    摘要： Means for controlling the formation amount of a formed amide form in relation to a pharmaceutical composition containing luliconazole is provided. Disclosed is a pharmaceutical composition containing 1) luliconazole and 2) one component or two or more components selected from carboxylic acid and derivative thereof, ketone, phosphoric acid and derivative thereof, local anesthetic, antihistamine, and POE-based nonionic surfactant; wherein a content of an amide derivative of luliconazole is not more than 0.2% by mass with respect to a charged amount of luliconazole after storage at 60°C for 3 weeks or at 40°C for 6 months.

    摘要翻译： 提供了用于控制形成的酰胺形式相对于含有卢立康唑的药物组合物形成量的方法。 公开了含有1）柳替康唑和2）选自羧酸及其衍生物，酮，磷酸及其衍生物，局部麻醉剂，抗组胺剂和POE类非离子表面活性剂的一种或两种以上成分的药物组合物。 其中相对于在60℃下保存3周或在40℃下6个月后的卢立康唑的加入量，卢可康唑的酰胺衍生物的含量不超过0.2质量％。

    ANTIMYCOTIC PHARMACEUTICAL COMPOSITION
    7.
    发明公开
    ANTIMYCOTIC PHARMACEUTICAL COMPOSITION 审中-公开
    抗氧化药物组合物

    公开(公告)号：EP2470178A1

    公开(公告)日：2012-07-04

    申请号：EP10744747.6

    申请日：2010-07-29

    申请人： Pola Pharma Inc. ,  Nihon Nohyaku Co., Ltd.

    发明人： KOBAYASHI, Hirokazu ,  KUBOTA, Nobuo

    IPC分类号： A61K31/4178 ,  A61P17/00 ,  A61P31/10 ,  A61K47/08

    CPC分类号： A61K31/4178 ,  A61K9/0014 ,  A61K47/08 ,  A61P17/00 ,  A61P31/10

    摘要： A pharmaceutical composition which comprises 1) a compound represented by the following general formula (1) and/or a salt thereof; and 2) a ketone such as methyl ethyl ketone. Preferably, the compound represented by the following general formula (1) is luliconazole, where R1═R2=a chlorine atom: where R1 and R2 each independently represents a hydrogen atom or a halogen atom, and at least one of R1 and R2 represents a halogen atom. The present invention provides a preparation excellent in solubilization stability for a compound represented by the general formula (1) and/or a salt thereof in low-temperature or high-temperature storage.

    摘要翻译： 1。一种药物组合物，其含有1）下述通式（1）表示的化合物和/或其盐; 和2）酮如甲乙酮。 优选地，下述通式（1）表示的化合物为卢立康唑，其中R 1 = R 2 =氯原子：其中R 1和R 2各自独立地表示氢原子或卤素原子，且R 1且R 2表示卤素原子。 本发明提供一种在低温或高温储存下对由通式（1）表示的化合物和/或其盐的溶解稳定性优异的制剂。