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    Gegebenenfalls substituierte, 1-(w[bis-(Phenyl)-alkoxy]-alkyl)-4-(alkenyl)-piperazine und -4-(alkinyl)-piperazine, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende Arzneimittel
    2.
    发明公开
    Gegebenenfalls substituierte, 1-(w[bis-(Phenyl)-alkoxy]-alkyl)-4-(alkenyl)-piperazine und -4-(alkinyl)-piperazine, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende Arzneimittel 失效
    任选被取代的1-（W [双 - （苯基） - 烷氧基 - 烷基）-4-（链烯基）和-piperazines -4-（炔基）哌嗪，其制备方法和含有它们的药物组合物。

    公开(公告)号：EP0243903A1

    公开(公告)日：1987-11-04

    申请号：EP87106032.3

    申请日：1987-04-28

    申请人： Richter Gedeon Vegyészeti Gyár R.T.

    发明人： Toth, Edit ,  Kiss, Béla ,  Törley, Jozsef ,  Pálosi, Eva, Dr. ,  Hajdu, István ,  Szporny, Lászlo, Dr. ,  Groo, Dora, Dr. ,  Lapis, Erzsébet, Dr. ,  Laszlovszky, István, Dr.

    IPC分类号： C07D295/08 ,  C07D295/18 ,  A61K31/495

    CPC分类号： C07D295/185 ,  C07D295/088

    摘要： Die Erfindung betrifft, gegebenenfalls substituierte, 1-{ω-[bis-(Phenyl)-alkoxy]-alkyl}-4-{alkyl}-piperazine,-4-{alkenyl}- piperazine, -4-{alkinyl}-piperazine beziehungsweise-4-{acyl}- piperazine der allgemeinen Formel
    worin

    Ri, R 2 , R 3 und R 4 unabhängig voneinander für Wasserstoffatome, Halogenatome, Trihalogenmethylreste, niedere Alkylreste, niedere Alkoxyreste, Nitrogruppen, Hydroxygruppen, 1-(Prop-2'-enyl)-piperazin-4-ylreste oder Aralkyloxyreste stehen,
    R 5 ein Wasserstoffatom oder einen Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatom(en) bedeutet,
    R 6 einen Alkyl-, Alkenyl- oder Alkinylrest mit 3 bis 6 Kohlenstoffatomen oder einen Acylrest der allgemeinen Formel
    in welchletzterer
    R 7 für einen Alkyl-, Alkenyl- oder Alkinylrest mit 2 bis 5 Kohlenstoffatomen steht, darstellt und
    n 2 oder 3 ist sowie ihre Säureadditionssalze und quaternären Salze und optisch aktiven Isomere und Solvate.

    Gegenstand der Erfindung sind auch ein Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen und sie enthaltende Arzneimittel, insbesondere mit dopaminerger Wirkung.

    摘要翻译： 本发明涉及任选取代的哌嗪，1- {ω[双 - （苯基） - 烷氧基 - 烷基} -4- {烷基}，-4- {烯} -piperazines，-4- {炔基} -piperazines或 -4- {酰基}通式-piperazines 其中R1，R2，R3和R4独立地表示氢原子，卤原子，Trihalogenmethylreste，低级烷基，低级烷氧基，硝基，羟基，1-（丙-2'-烯基 基）哌嗪-4-基的基团或芳烷氧基是，R 5是一个氢原子或一个烷基基团具有1至4个碳原子（一个或多个），R 6是烷基，烯基或炔基基团具有3至6个碳原子或酰基式的基团 在后一种R7代表具有2至5个碳原子的烷基，烯基或炔基，和n是2或3以及它们的酸加成盐和季盐和旋光异构体和溶剂化物。 本发明还提供了用于制备这些化合物和药物组合物含有它们，特别是具有多巴胺能的效果的方法。

    1(omega-[bis-(Phenyl)-alkoxy]-alkyl)-4-(di-(phenyl)-methyl)- Piperazine, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende Arzneimittel
    7.
    发明公开
    1(omega-[bis-(Phenyl)-alkoxy]-alkyl)-4-(di-(phenyl)-methyl)- Piperazine, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende Arzneimittel 失效
    1（-ω-[双 - （苯基） - 烷氧基 - 烷基）-4-（二 - （苯基） - 甲基） - 哌嗪，其制备方法和含有它们的药物组合物。

    公开(公告)号：EP0243905A1

    公开(公告)日：1987-11-04

    申请号：EP87106034.9

    申请日：1987-04-28

    申请人： Richter Gedeon Vegyészeti Gyár R.T.

    发明人： Tóth, Edit ,  Kiss, Béla ,  Törley, József ,  Pálosi, Eva, Dr. ,  Hajdu, István ,  Szporny, László, Dr. ,  Groó, Dóra, Dr. ,  Lapis, Erzsébet, Dr. ,  Laszlovszky, István, Dr.

    IPC分类号： C07D295/08 ,  A61K31/495

    CPC分类号： C07D295/088

    摘要： Gegenstand der Erfindung sind, gegebenenfalls substituierte, 1-{ω-[bis-(Phenyl)-alkoxy]-alkyl}-4-{di-(phenyl)-methyl}-piperazine der allgemeinen Formel
    worin

    R 1 , R 2 , R 3 , R 4 und R 5 , die gleich oder verschieden sein können, für Wasserstoffatome, Halogenatome, Trihalogenmethylreste, Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatom(en) oder Alkoxyreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatom(en) stehen,
    R 6 ein Wasserstoffatom oder einen Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatom(en) bedeutet und
    n 2 oder 3 ist,

    sowie ihre Säureadditionssalze und quaternären Salze und optisch aktiven Isomere und Solvate.
    Gegenstand der Erfindung sind auch ein Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen und sie enthaltende Arzneimittel, insbesondere mit dopaminerger Wirkung.

    摘要翻译： 是本发明的主题，任选取代的1- {ω-[双 - （苯基） - 烷氧基 - 烷基} -4-（二 - （苯基） - 甲基}通式-piperazines 其中R 1，R 2， R3，R4和R5，可以相同或不同，是氢原子，卤素原子，Trihalogenmethylreste，1至4个碳原子（一个或多个），或具有1至4个碳原子（一个或多个）是烷氧基的烷基，R6是氢原子或具有1至烷基 装置4的碳原子（一个或多个）和n是2或3，和它们的酸加成盐和季盐和旋光异构体和溶剂化物。本发明还提供了制备这些化合物和药物组合物含有它们，特别是具有多巴胺能的效果。

    Pyridine derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
    10.
    发明公开
    Pyridine derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them 失效
    吡啶衍生物，它们的制备方法和含有它们的药物组合物。

    公开(公告)号：EP0113587A1

    公开(公告)日：1984-07-18

    申请号：EP83307963.5

    申请日：1983-12-23

    申请人： Richter Gedeon Vegyészeti Gyár R.T.

    发明人： Toth, Edit ,  Törley, Jozsef ,  Pálosi, Eva, Dr. ,  Szeberényi, Szabolcs, Dr. ,  Szporny, Lászlo, Dr. ,  Görög, Sándor, Dr. ,  Hajdu, István

    IPC分类号： C07D213/30 ,  A61K31/44

    CPC分类号： C07D213/30

    摘要： The invention relates to new pyridine derivatives of the formula (I)
    wherein

    R 1 and R 2 independently represent hydrogen, halogen, trihalomethyl, alkyl having from one to 4 carbon atoms or alkoxy having from one to 4 carbon atoms, and acid addition and quaternary ammonium salts thereof.

    According to another aspect of the invention there are provided processes for the preparation of these compounds.
    The compounds of the formula (I) are pharmacologically active. In particular, they inhibit the microsomal monooxigenase enzyme system of the liver. Pharmaceutical compositions containing them as active ingredient are also within the scope of the invention.

    摘要翻译： 本发明涉及式（I） worin R1和R2unabhängig的新pyridne衍生物代表氢，卤素，trihalomethyi，烷基具有一至四个碳原子或烷氧基具有一至四个碳原子，和酸加成和 季铵盐。 。根据本发明的另一个方面提供了用于合成化合物的制备提供过程。 式（I）的化合物是药理学活性。 特别是，它们抑制肝脏微粒体单加氧酶系统。 因此含有它们作为活性成分的药物COMPOSITONS都在本发明的范围之内。