摘要:
The invention relates to new 1,1-diphenylpropan-1-ol derivatives of the formula (I) wherein
R, and R 2 independently represent hydrogen, halogen, trihalomethyl, alkyl having from one to 4 carbon atoms or alkoxy having from one to 4 carbon atoms, R 3 is halogen, trihalomethyl, alkyl having from one to 5 carbon atoms or alkoxy having from one to 5 carbon atoms, R 4 is phenyl optionally substituted by one or more identical or different substituents selected from the group of halogen, trihalomethyl, alkyl, alkoxy, cyano, nitro, amino, alkylamino, dialkylamino, hydroxyl, carboxyl or substituted carboxyl; dialkylaminocarbonyl or alkoxycarbonyl containing from one to 4 carbon atoms in the alkyl and alkoxy moieties, respectively, n is 1, 2, 3, 4 or 5.
According to another aspect of the invention there are provided processes for the preparation of the compound of formula (I). The new compounds stimulate the polysubstrate mono- oxygenase enzyme of the liver in comparison with reference compounds. Pharmaceutical compositions containing compounds of the formula (I) as active ingredient are also within the scope of the invention.
摘要:
The invention relates to new piperidine derivatives of the formula (I) wherein
R 1 is halogen, trihalomethyl, alkyl having from one to 4 carbon atoms or alkoxy having from one to 4 carbon atoms; and R 2 is alkyl having from one to 4 carbon atoms, and acid addition and quaternary ammonium salts thereof.
According to another aspect of the invention there are provided processes for the preparation of these compounds. The compounds of the formula (1) are pharmacologically active. In particular, they inhibit the microsomal monooxige- nase enzyme system of the liver. Pharmaceutical compositions containing them as active ingredient are also within the scope of the invention.
摘要:
The invention relates to new benzhydrylpiperazine derivates of the formula (I) wherein n is 2 or 3, and acid addition salts thereof. According to another aspect of the invention there are provided processes for the preparation of these compounds. The compounds of the formula (I) are pharmacologically active. More particularly, they inhibit the microsomal monooxigenase enzyme system of liver. Pharmaceutical compositions containing them as active ingredient are also within the scope of the invention.
摘要:
Gegenstand der Erfindung sind, gegebenenfalls substituierte, 1-{ω-[bis-(Phenyl)-alkoxy]-alkyl}-4-{di-(phenyl)-methyl}-piperazine der allgemeinen Formel worin
R 1 , R 2 , R 3 , R 4 und R 5 , die gleich oder verschieden sein können, für Wasserstoffatome, Halogenatome, Trihalogenmethylreste, Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatom(en) oder Alkoxyreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatom(en) stehen, R 6 ein Wasserstoffatom oder einen Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatom(en) bedeutet und n 2 oder 3 ist,
sowie ihre Säureadditionssalze und quaternären Salze und optisch aktiven Isomere und Solvate. Gegenstand der Erfindung sind auch ein Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen und sie enthaltende Arzneimittel, insbesondere mit dopaminerger Wirkung.
摘要:
Gegenstand der Erfindung sind, gegebenenfalls substituierte, 1-{-2'-[bis-(Phenyl)-methoxy]-äthyl}-4-{3'-[bis-(phenyl)-methoxy]-propyl}-piperazine der allgemeinen Formel worin R 1 und R 2 , die gleich oder verschieden sein können, für Wasserstoffatome, Halogenatome, niedere Alkylreste, Trihalogenmethylreste oder niedere Alkoxyreste stehen, sowie ihre Säureadditionssalze und optisch aktiven Isomere und Solvate. Gegenstand der Erfindung sind auch ein Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen und sie enthaltende Arzneimittel, insbesondere mit dopaminerger Wirkung.