Herstellung von (N-Heterozyklyl)-Arylethern
    1.
    发明公开
    Herstellung von (N-Heterozyklyl)-Arylethern 审中-公开
    Herstellung von(N-Heterozyklyl)-Arylethern

    公开(公告)号:EP2179988A1

    公开(公告)日:2010-04-28

    申请号:EP09173002.8

    申请日:2009-10-14

    申请人: Saltigo GmbH

    发明人: KREIS, Michael

    IPC分类号: C07D211/02 C07D211/46

    CPC分类号: C07D211/02 C07D211/46

    摘要: Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von gegebenenfalls substituierten (N-Heterozyklyl)-Arylethem.

    摘要翻译: 任选取代的(N-杂环基) - 芳基醚(I)的制备包括在至少一种过渡金属催化剂,至少一种有机极性溶剂和氢气存在下使含芳氧基的化合物(II)反应。 制备式((R 2→O)-YYYYY-NR 1>)(I)的任选取代的(N-杂环基) - 芳基醚包括使含有芳氧基的式((R 2 -O )-ARYL-N)(II),在至少一种过渡金属催化剂,至少一种有机极性溶剂和氢的存在下进行。 ZYKLYL-N:任选取代的5-8元环状饱和或部分不饱和的非芳族N-杂环,其含有至多两个通过环碳原子连接的N原子与R 2> O型激进; ARYL-N:任选取代的N-杂环5-8元芳基,其含有至多两个通过芳族基团的环碳原子与R 2> -O-基团的O原子连接的N原子,优选吡啶基 (1-6C) - 烷基,(1-6C) - 烷氧基,(1-7C) - 全氟烷基,(1-7C) - 氯代烷基,(1-7C), - 全氟烷氧基和/或(1-7C) - 氯氯烷氧基); R 2>任选取代的6-20C-芳基; R 1> H或-C(= O)-R; 和R:1-15C-烷基,1-8C-烷硫基,1-8C-烷氧基,6-24C-芳基,8-26C-芳基烷基,1-8C-卤代烷基,1-8C-卤代烷氧基,1-8C-卤代烷硫基 (全部任选被卤素(优选F,Cl或Br)取代),1-8C单 - 或1-16C-二烷基氨基,H或含有杂原子如O,S或N的5-8元饱和杂环基。活性:抗微生物剂; 抗精神病药; 抗抑郁药; 神经保护。 行动机制:无给予。