公开(公告)号：EP0005889A1

公开(公告)日：1979-12-12

申请号：EP79200271.9

申请日：1979-06-01

申请人： Technobiotic Ltd.

发明人： Ganguly, Ashit Kumar ,  Girijavallabhan, Viyyoor Moopil ,  Cavender, Patricia Lee ,  Sarre, Olga ,  McCombie, Stuart Walter

IPC分类号： C07D205/08 ,  C07D499/00 ,  C07D501/00 ,  C07D501/04 ,  A61K31/43 ,  A61K31/545

CPC分类号： C07D487/04 ,  C07D463/06 ,  C07D463/12 ,  C07D477/02 ,  C07D477/10 ,  C07D499/00 ,  C07D503/00 ,  C07D505/00

摘要： The invention relates to a process for the preparation of β-lactam derivatives having a substituted hydroxymethyl group at the carbon atom a to the lactam carbonyl group, to the novel antibacterially-active derivatives so-obtainable and to pharmaceutical compositions containing these.
The process comprises reacting under specified conditions an α-halo-β-lactam starting material with activated zinc in the presence of an appropriate aldehyde or ketone and hydrolysing the resulting zinc complex.
The novel β-lactam derivatives are of the general formula I
(with the meaning of R, R 1 -R 4 , Y and Z as given in the specification) and include the pharmaceutically acceptable salts thereof.

摘要翻译： 本发明涉及一种用于在具有的碳原子的α位的内酰胺羰基羟甲基substituiertemβ-内酰胺衍生物的制备方法，涉及新型抗菌活性衍生物作为获得A-以及含有合成的药物组合物。 ... 的方法，包括α--halo-β-内酰胺的特定条件下反应开始用活化锌材料中的醛或酮的适当的存在和水解所得到的锌络合物。 ... 的新型β-内酰胺衍生物是通式I ... ...（其中R，R1-R4，Y的含义和Z如说明书中所给定的），并包括其药学上可接受的盐。

公开(公告)号：EP0005889B1

公开(公告)日：1982-06-16

申请号：EP79200271.9

申请日：1979-06-01

申请人： Technobiotic Ltd.

发明人： Ganguly, Ashit Kumar ,  Girijavallabhan, Viyyoor Moopil ,  Cavender, Patricia Lee ,  Sarre, Olga ,  McCombie, Stuart Walter

IPC分类号： C07D205/08 ,  C07D499/00 ,  C07D501/00 ,  C07D501/04 ,  A61K31/43 ,  A61K31/545

CPC分类号： C07D487/04 ,  C07D463/06 ,  C07D463/12 ,  C07D477/02 ,  C07D477/10 ,  C07D499/00 ,  C07D503/00 ,  C07D505/00