公开(公告)号：EP2560949A1

公开(公告)日：2013-02-27

申请号：EP11716208.1

申请日：2011-04-15

申请人： Università degli Studi di Roma "La Sapienza" ,  Fondazione Ieo ,  Universita' Degli Studi Di Pavia ,  Universita' degli Studi di Milano

发明人： MINUCCI, Saverio ,  MAI, Antonello ,  MATTEVI, Andrea

IPC分类号： C07C233/43 ,  C07C233/44 ,  C07C233/80 ,  C07C271/22 ,  C07C271/28 ,  C07C275/24 ,  C07D333/60 ,  A61K31/167 ,  A61K31/17 ,  A61K31/325 ,  A61K31/381 ,  A61P35/00 ,  A61P31/12

CPC分类号： C07C271/26 ,  C07C233/44 ,  C07C233/80 ,  C07C259/06 ,  C07C271/22 ,  C07C271/28 ,  C07C275/24 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/14 ,  C07D333/60

摘要： Tranylcypromine derivatives useful as therapeutic agents, particularly for the prevention and/or treatment of diseases and conditions associated with the activity of histone demethylases LSD1 and LSD2, such as the diseases characterized by deregulation of gene transcription, cell differentiation and proliferation, e.g. tumors, viral infections, are herein described. These compounds belong to the structural formula (I) wherein A and R
3 are as defined in the specification. The invention also relates to the preparation of these compounds, as well as to compositions containing them and to therapeutic use thereof.

摘要翻译： 特别用于预防和/或治疗与组蛋白去甲基化酶LSD1和LSD2活性相关的疾病和病症，例如以基因转录失调，细胞分化和增殖为特征的疾病，例如心血管疾病。 本文描述了肿瘤，病毒感染。 这些化合物属于结构式（I），其中A和R 3如说明书中所定义。 本发明还涉及这些化合物的制备，以及含有它们的组合物及其治疗用途。

公开(公告)号：EP2560949B1

公开(公告)日：2015-12-02

申请号：EP11716208.1

申请日：2011-04-15

申请人： Università degli Studi di Roma "La Sapienza" ,  Fondazione Ieo ,  Universita' Degli Studi Di Pavia ,  Universita' degli Studi di Milano

发明人： MINUCCI, Saverio ,  MAI, Antonello ,  MATTEVI, Andrea

IPC分类号： C07C233/43 ,  C07C233/44 ,  C07C233/80 ,  C07C271/22 ,  C07C271/28 ,  C07C275/24 ,  C07D333/60 ,  A61K31/167 ,  A61K31/17 ,  A61K31/325 ,  A61K31/381 ,  A61P35/00 ,  A61P31/12

CPC分类号： C07C271/26 ,  C07C233/44 ,  C07C233/80 ,  C07C259/06 ,  C07C271/22 ,  C07C271/28 ,  C07C275/24 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/14 ,  C07D333/60