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1.发明公开Process for the preparation of trans-(5R)-2,4,5-trisubstituted 2-oxazolines 失效Verfahren zur Herstellung von Trans-（5R）-2,4,5-Trisubstituierte 2-Oxazolinen。
公开(公告)号：EP0500177A1
公开(公告)日：1992-08-26
申请号：EP92200431.2
申请日：1992-02-15
申请人： ZAMBON GROUP S.p.A.
IPC分类号： C07D263/14 , C07D263/10
CPC分类号： C07D263/10 , C07D263/14
摘要： A process for the preparation of 2,4,5-trisubstituted 2-oxazoline compounds having trans-(5R) configuration from precursors wherein the carbon atom that will be at position 5 in the oxazoline ring, has S configuration, is described.
摘要翻译： 描述了制备具有反式（5R）构型的前体的2,4,5-三取代2-恶唑啉化合物的方法，其中将在恶唑啉环中位于第5位的碳原子具有S构型。
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2.发明公开
公开(公告)号：EP0353538A3
公开(公告)日：1991-09-25
申请号：EP89113135.1
申请日：1989-07-18
申请人： ZAMBON GROUP S.p.A.
IPC分类号： C07C323/36 , C07C319/28 , C07B57/00
CPC分类号： C07C319/28 , C07C323/56
摘要： A process for the preparation of (2S,3S)-threo-2-hydroxy-3-(2-aminophenylthio)-3-(4-methoxyphenyl)-propionic acid by resolution of the racemic mixture is described. The resolution is carried out by using as resolving agent (1S,2S)-threo-1-phenyl-2-amino-1,3-propanediol or (1S,2S)-threo-1-(4-methylthiophenyl)-2-amino-1,3-propanediol.
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3.发明公开Process for the preparation of intermediates for the synthesis of diltiazem 失效一种用于制备中的中间体的对地尔硫的合成过程。
公开(公告)号：EP0353538A2
公开(公告)日：1990-02-07
申请号：EP89113135.1
申请日：1989-07-18
申请人： ZAMBON GROUP S.p.A.
IPC分类号： C07C323/36 , C07C319/28 , C07B57/00
CPC分类号： C07C319/28 , C07C323/56
摘要： A process for the preparation of (2S,3S)-threo-2-hydroxy-3-(2-aminophenylthio)-3-(4-methoxyphenyl)-propionic acid by resolution of the racemic mixture is described.
The resolution is carried out by using as resolving agent (1S,2S)-threo-1-phenyl-2-amino-1,3-propanediol or (1S,2S)-threo-1-(4-methylthiophenyl)-2-amino-1,3-propanediol.摘要翻译： 描述了用于（2S，3S）的制备苏-2-羟基-3-（2aminophenylthio）一种方法-3-（4-甲氧基苯基）通过拆分外消旋混合物丙离子酸。 分辨率是通过使用作为拆解剂（1S，2S）中进行 - 苏-1-苯基-2-氨基-1,3-丙二醇或（1S，2S） - 苏1-（4-甲硫基苯基）-2- 氨基-1,3-丙二醇。
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4.发明公开Process for the direct and regioselective functionalization in position 2 of phenothiazine 失效苯并噻嗪位置2中直接和间位功能化的方法
公开(公告)号：EP0499126A3
公开(公告)日：1992-10-21
申请号：EP92101872.7
申请日：1992-02-05
申请人： ZAMBON GROUP S.p.A.
IPC分类号： C07D279/30 , C07D279/20
CPC分类号： C07D279/30 , C07D279/20
摘要： A process for the direct and regioselective functionalization of phenothiazine which allows to introduce an SH group in position 2 is described. The thus obtained 2-mercapto-phenothiazine is an important intermediate for the preparation of pharmacological active compounds.
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5.发明公开Process for the preparation of intermediates for the synthesis of diltiazem 失效Verfahren zur Herstellung von Zwischenprodukten in der Synthese von Diltiazem。
公开(公告)号：EP0355395A1
公开(公告)日：1990-02-28
申请号：EP89113136.9
申请日：1989-07-18
申请人： ZAMBON GROUP S.p.A.
IPC分类号： C07D281/10
CPC分类号： C07D281/10
摘要： Compound of formula III, which is an intermediate in the synthesis of diltiazem, is prepared by N-alkylation of the corresponding N-H derivative with 2-dimethylaminoethanol in an inert solvant and in presence of methanesulphonyl chloride and a base.
摘要翻译： 通过在惰性溶剂中和在甲磺酰氯和碱的存在下，用相应的N-H衍生物与2-二甲基氨基乙醇进行N-烷基化反应来制备式II化合物，其是合成地尔硫卓的中间体。
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公开(公告)号：EP0301311A3
公开(公告)日：1989-11-23
申请号：EP88111160.3
申请日：1988-07-12
申请人： ZAMBON GROUP S.p.A.
发明人： Giordano, Claudio , Villa, Marco
IPC分类号： C07C59/64 , C07C45/46 , C07C49/84 , C07D317/32
摘要： A process for preparing alpha-arylalkanoic acids is described, and more specifically a process which is particularly convenient from the industrial aspect for the synthesis of S(+)2-(6-methoxy-2-naphthyl)-1-propionic acid.
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7.发明授权Process for the preparation of trans-(5R)-2,4,5-trisubstituted 2-oxazolines 失效一种制备反式 - （5R）-2,4,5-三 - 取代的2-恶唑啉过程
公开(公告)号：EP0500177B1
公开(公告)日：1999-01-07
申请号：EP92200431.2
申请日：1992-02-15
申请人： ZAMBON GROUP S.p.A.
IPC分类号： C07D263/14 , C07D263/10
CPC分类号： C07D263/10 , C07D263/14
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8.发明公开Process for the preparation of 5-(2',4'-difluorophenyl)-salicylic acid in pure form II 失效Verfahren zur Herstellung von 5-（2'，4'-二氟苯基）-Salizylsäurein reiner Form II。
公开(公告)号：EP0529279A1
公开(公告)日：1993-03-03
申请号：EP92112205.7
申请日：1992-08-01
申请人： ZAMBON GROUP S.p.A.
IPC分类号： C07C65/105 , A61K31/19 , C07C51/43
CPC分类号： C07C51/43 , C07C65/105
摘要： A crystallization process of crude 5-(2',4'-difluorophenyl)-salicylic acid from a mixture of an aromatic hydrocarbon and an aliphatic ketone for preparing 5-(2',4'-diflurophenyl)-salicylic acid in form II substantially pure is described.
摘要翻译： 粗制5-（2'，4'-二氟苯基） - 水杨酸从芳烃和脂族酮的混合物中的结晶过程，用于制备基本上为II型的5-（2'，4'-二氟苯基） - 水杨酸 纯描述。
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公开(公告)号：EP0301311B1
公开(公告)日：1993-01-20
申请号：EP88111160.3
申请日：1988-07-12
申请人： ZAMBON GROUP S.p.A.
发明人： Giordano, Claudio , Villa, Marco
IPC分类号： C07C59/64 , C07C45/46 , C07C49/84 , C07D317/32
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10.发明公开Process for the stereochemical inversion of (2S,3S)-2-amino-3-phenyl-1,3-propanediols into their (2R,3R) enantiomers 失效（2S，3S）-2-氨基-3-苯基-1,3-丙二醇在（2R，3R） - 对映体中的反式樟脑立体异构体。
公开(公告)号：EP0423705A2
公开(公告)日：1991-04-24
申请号：EP90119803.6
申请日：1990-10-16
申请人： ZAMBON GROUP S.p.A.
IPC分类号： C07B55/00 , C07C323/32 , C07C317/32 , C07C323/39 , C07C215/34 , C07C213/10 , C07D263/06
CPC分类号： C07C323/39 , C07C317/32 , C07C323/32 , C07D263/06
摘要： A four step process for transforming (2S,3S)-2-amino-3-phenyl-1,3-propanediols into their (2R,3R)-enantiomers is described. The final compounds are useful intermediates for the synthesis of antibiotics like Chloramphenicol, Thiamphenicol and Florfenicol. The starting products generally are discard products in the synthesis of said antibiotics.
摘要翻译： 描述了将（2S，3S）-2-氨基-3-苯基-1,3-丙二醇转化成其（2R，3R） - 对映体的四步法。 最终的化合物是合成抗生素如氯霉素，甲砜霉素和氟苯尼考的有用中间体。 起始产品通常是合成所述抗生素的丢弃产品。
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