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    C-19 STEROIDS FOR INHIBITING NEOVASCULARIZATION
    1.
    发明公开
    C-19 STEROIDS FOR INHIBITING NEOVASCULARIZATION 审中-公开
    C-19用于抑制新生血管形成的类固醇

    公开(公告)号：EP3215161A1

    公开(公告)日：2017-09-13

    申请号：EP15817308.8

    申请日：2015-12-21

    申请人： Curadis GmbH

    发明人： UNTEREGGER, Gerhard

    IPC分类号： A61K31/5685 ,  A61P35/00 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P17/02 ,  A61P19/02 ,  A61P27/02 ,  A61P3/04 ,  A61P1/04

    CPC分类号： A61K31/5685 ,  A61K2300/00

    摘要： The present invention relates to the field of medicine, particularly to novel uses of C-19 steroid compounds having an androsten-17-(OR
    4 )-3-one structure for inhibiting angiogenesis and particularly the proliferation and/or migration of endothelial cells in the treatment of diseases involving a pathological neovascularization and/or excessive regenerative processes.

    摘要翻译： 本发明涉及医学领域，具体涉及具有雄甾-17-（OR 4）-3-酮结构的C-19类固醇化合物用于抑制血管生成，特别是内皮细胞增殖和/或迁移的新用途， 涉及病理性新血管形成和/或过度再生过程的疾病的治疗。

    C-19 steroids for inhibiting neovascularization
    2.
    发明公开
    C-19 steroids for inhibiting neovascularization 有权
    C-19-Steroide zur Hemmung von Neovaskularisation

    公开(公告)号：EP3040075A1

    公开(公告)日：2016-07-06

    申请号：EP14200543.8

    申请日：2014-12-30

    申请人： Curadis GmbH

    发明人： Unteregger, Gerhard

    IPC分类号： A61K31/5685 ,  A61P35/00 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P17/02 ,  A61P19/02 ,  A61P27/02 ,  A61P3/04 ,  A61P1/04

    CPC分类号： A61K31/5685 ,  A61K2300/00

    摘要： The present invention relates to the field of medicine, particularly to novel uses of C-19 steroid compounds having an androsten-17-(OR 4 )-3-one structure for inhibiting angiogenesis and particularly the proliferation and/or migration of endothelial cells in the treatment of diseases involving a pathological neovascularization and/or excessive regenerative processes.

    摘要翻译： 本发明涉及药物领域，特别涉及具有一种结构式的-ro-17-（OR 4）-3-结构的C-19类固醇化合物用于抑制血管发生，特别是内皮细胞增殖和/或迁移的新用途 治疗涉及病理性新血管形成和/或过度再生过程的疾病。

    C-19 steroids for treating cellulite
    4.
    发明公开
    C-19 steroids for treating cellulite 有权
    C-19-STEROIDE ZUR BEHANDLUNG DER CELLULITE

    公开(公告)号：EP2949361A1

    公开(公告)日：2015-12-02

    申请号：EP15172134.7

    申请日：2007-11-13

    申请人： Curadis GmbH

    发明人： WINDISCH, Martin

    IPC分类号： A61P5/24 ,  A61P19/04 ,  A61P19/10 ,  A61P19/00 ,  A61P9/10 ,  A61K31/568 ,  A61K9/10 ,  A61P13/00 ,  A61K9/02 ,  A61K9/00 ,  A61K9/20 ,  A61K9/48 ,  A61K45/06

    CPC分类号： A61K31/568 ,  A61K9/0014 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/02 ,  A61K9/2018 ,  A61K9/2059 ,  A61K9/4858 ,  A61K9/4866 ,  A61K45/06 ,  A61K47/06 ,  A61K47/10 ,  A61K47/14 ,  A61K47/18 ,  A61K47/26 ,  A61K47/32 ,  A61K47/36 ,  A61K2300/00

    摘要： The present invention relates to novel uses of C-19 steroid compounds, in particular C-19 steroids having an androsten-17-(OR 4 )-3-one structure for prophylactic and/or therapeutic uses, wherein R 4 is hydrogen or an unsubstituted or substituted alkyl, aryl, acyl or any group leading to hydroxyl upon biological metabolization or chemical deprotection. The present invention particularly relates to selected C-19 steroids displaying properties of high binding affinity to androgen receptor to block dihydotestosterone from binding, while at the same time providing anabolic effects, which is useful for certain applicationsThe therapeutic applications particularly include concepts based on influencing or controlling collagen and related therapeutic aspects, as well as concepts making use of certain disclosed effects the mentioned C-19 steroid compounds based on blocking the androgen receptor (AR) against binding of the natural androgen, dihydrotestosterone (DHT), while primarily circumventing a direct aromatase-inhibiting effect, The present invention also describes a pharmaceutical composition comprising a combination of such a compound and dimethyl isosorbide.

    摘要翻译： 本发明涉及用于预防和/或治疗用途的C-19类固醇化合物，特别是具有雄激素-17-（OR 4）-3 - 结构的C-19类固醇的新用途，其中R 4是氢或 未取代或取代的烷基，芳基，酰基或导致生物代谢或化学脱保护羟基的任何基团。 本发明特别涉及显示对雄激素受体具有高结合亲和力以阻断二氢睾酮结合的性质的选定C-19类固醇，同时提供对某些应用有用的合成代谢作用。治疗应用尤其包括基于影响或 控制胶原蛋白和相关的治疗方面，以及利用某些公开的效果的概念，所述C-19类固醇化合物基于阻断雄激素受体（AR）以抵抗天然雄激素二氢睾酮（DHT）的结合，同时主要规避直接 芳香酶抑制作用本发明还描述了包含这种化合物与二甲基异山梨醇的组合的药物组合物。