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    3-Aryl-pyrrolidin-2,4-dion-derivate
    6.
    发明公开
    3-Aryl-pyrrolidin-2,4-dion-derivate 失效
    3-芳基吡咯烷-2,4-二酮衍生物。

    公开(公告)号：EP0415211A2

    公开(公告)日：1991-03-06

    申请号：EP90115872.5

    申请日：1990-08-18

    申请人： BAYER AG

    发明人： Fischer, Reiner, Dr. ,  Hagemann, Hermann, Dr. ,  Krebs, Andreas, Dr. ,  Marhold, Albrecht, Dr. ,  Santel, Hans-Joachim, Dr. ,  Schmidt, Robert-R., Dr. ,  Lürssen, Klaus, Dr. ,  Becker, Benedikt, Dr. ,  Stendel, Wilhelm, Dr. ,  Erdelen, Christoph, Dr.

    IPC分类号： C07D513/04 ,  A01N43/90 ,  C07D279/06 ,  C07D279/10 ,  C07D277/06

    CPC分类号： C07D513/04 ,  A01N43/90 ,  A01N47/06 ,  C07D277/06 ,  C07D279/06 ,  C07D279/10

    摘要： Beschrieben werden neue 3-Aryl-pyrrolidin-2,4-dion-Derivate der Formel (I)
    in welcher A-B für -S-CH 2 -, -SO-CH 2 -, -SO 2 CH 2 -, -CH 2 -S-, -CH 2 SO-, -CH 2 SO 2 -, -S-, -SO-, -S0 2 - steht, X für Alkyl, Halogen, Alkoxy steht, Y für Wasserstoff, Alkyl, Halogen, Alkoxy, Halogenalkyl steht, Z für Alkyl, Halogen, Alkoxy steht, n für eine Zahl von 0-3 steht, R für Wasserstoff oder für die Gruppen -CO-R 1 , -CO-O-R 2 steht, wobei E für ein Metallkationäquivalent oder für ein Ammoniumion steht, R 1 für gegebenenfalls durch Halogen substituiertes Alkyl, Alkenyl, Alkoxyalkyl, Alkylthioalkyl, Polyalkoxyalkyl und gegebenenfalls substituiertes Cycloalkyl, das durch Heteroatome unterbrochen sein kann, gegebenenfalls subst. Phenyl, gegebenenfalls substituiertes Phenylalkyl, substituiertes Hetaryl, substituiertes Phenoxyalkyl und substituiertes Hetaryloxyalkyl steht und R 2 für gegebenenfalls durch Halogen substituiertes Alkyl, Cycloalkyl, Alkenyl, Alkoxyalkyl, Polyalkoxyalkyl und gegebenenfalls substituiertes Phenyl steht, sowie mehrere Verfahren zu deren Herstellung.
    Die neuen Verbindungen der Formel (I) können zur Bekämpfung von Insekten und Spinnentieren sowie zur Unkrautvernichtung verwendet werden.

    摘要翻译： 描述了式（I）...的新型3-芳基 - 吡咯烷-2,4-二酮衍生物，其中...... AB表示-S-CH 2 - ， - SO-CH 2 - ， - SO 2 CH 2 - ， - CH 2 -S-， -​​ CH 2 SO - ， - CH 2 SO 2 - ， - S - ， - SO-或-SO 2 - ，... X表示烷基，卤素或烷氧基，Y表示氢，烷基，卤素，烷氧基或卤代烷基， 烷基，卤素或烷氧基，n表示0-3的数，R表示氢或-CO-R 1或-CO-OR 2，其中E表示金属阳离子当量或铵 R 1表示任选被卤素取代的烷基，烯基，烷氧基烷基，烷硫基烷基，聚烷氧基烷基和可被杂原子间隔的任选取代的环烷基，或表示任选取代的苯基，任选取代的苯基烷基，取代的杂芳基，取代的苯氧基烷基和取代的 芳氧基烷基和... R 2表示任选卤素取代的烷基，环烷基，烯基，烷氧基烷基，聚烷氧基烷基 和任选取代的苯基，及其制备方法。 式（I）的新化合物可用于防治昆虫和蜘蛛和除草剂。

    Imidazo-heterocyclic compounds, processes for preparation thereof and pharmaceutical composition comprising the same
    7.
    发明公开
    Imidazo-heterocyclic compounds, processes for preparation thereof and pharmaceutical composition comprising the same 失效
    咪唑并杂环化合物，其制备方法和含有它们的药物组合物的方法。

    公开(公告)号：EP0120589A1

    公开(公告)日：1984-10-03

    申请号：EP84301058.8

    申请日：1984-02-17

    申请人： FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

    发明人： Takaya, Takao ,  Takasugi, Hisashi

    IPC分类号： C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  A61K31/435 ,  A61K31/505

    CPC分类号： C07D263/58 ,  C07D265/36 ,  C07D277/68 ,  C07D279/10 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04

    摘要： New imidazo-heterocyclic compounds of the formula:
    wherein

    R' is hydrogen, lower alkyl or halogen,
    R 2 is hydrogen, lower alkyl, halogen, aminomethyl optionally substituted with lower alkyl, or piperazin-1-yl-methyl optionally substituted with lower alkyl,
    R 3 is a partially suturated heterocyclic group selected from benzothiazolinyl, benzoxazolinyl, benzimidazolinyl, 3,4-dihydro-2H-1, 4-benzothiazinyl, 3,4-dihydro-2H-1, 4-benzoxazinyl and 1,2,3,4-tetrahydroquinoxalinyl, which is substituted with oxo, thioxo, imino or lower alkylimino, and which may be substituted with lower alkyl optionally substituted with lower alkanoyloxy, lower alkoxycarbonyl, pyridyl or lower alkylamino; or
    an unsaturated heterocyclic group selected from benzoxazolyl and benzimidazolyl, which may be substituted with lower alkyl or pyridyl (lower) alkylthio, and
    Y is =N- or a group of the formula:
    in which R' is hydrogen, hydroxy, lower alkyl, lower alkoxy or
    ar(lower)alkoxy,
    and pharmaceutically acceptable saltsthereof, and processes for preparation thereof and pharmaceutical composition comprising the same.

    These derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful as cardiotonic agents and antiulcer agents.