利索-全球专利检索

  1. 登录
  2. 注册

搜索结果

6 条记录 (耗时 0.01 秒)

    Dérivés de 1-(aminophényl)-2-diméthylaminopropanone, procédé de préparation et utilisation en thérapeutique
    4.
    发明公开
    Dérivés de 1-(aminophényl)-2-diméthylaminopropanone, procédé de préparation et utilisation en thérapeutique 失效
    1-（氨基苯基）-2-二甲基氨基丙酮衍生物，Verfahren zur Herstellung und therapeutische Verwendung。

    公开(公告)号：EP0328434A2

    公开(公告)日：1989-08-16

    申请号：EP89400248.4

    申请日：1989-01-30

    申请人： LABORATOIRE L. LAFON

    发明人： Lafon, Louis

    IPC分类号： C07C221/00 ,  C07C225/16 ,  C07C233/33 ,  C07C233/42 ,  A61K31/135 ,  A61K31/16

    CPC分类号： C07C225/22 ,  C07C233/33

    摘要： La présente invention concerne en tant que produits industriels nouveaux des dérivés de 1-(4-aminophényl)-2-­diméthylaminopropanone qui sont choisis parmi

    (a) les composés répondant à la formule générale
    où R est H ou CH₃CO, et
    (b) leurs sels d'addition.

    Ces produits sont utiles en tant qu'agents antidépresseurs. De plus la 1-(4-acétylamino-3,5-dichlorophényl)-2-diméthylamino­propanone et ses sels d'addition non toxiques sont utiles en tant que substances immuno-stimulantes.

    摘要翻译： 本发明涉及作为新工业产品的1-（4-氨基苯基）-2-二甲基氨基丙酮衍生物，其选自：（a）对应于通式为...的化合物，其中R为H或CH 3 CO，以及 ...（b）它们的加成盐。 ... 这些产品可用作抗抑郁药。 此外，1-（4-乙酰氨基-3,5-二氯苯基）-2-二甲基氨基丙酮及其无毒加成盐可用作免疫刺激物质。

    P-Phenylendiamin-Derivate und diese enthaltende fungizide Mittel
    5.
    发明公开
    P-Phenylendiamin-Derivate und diese enthaltende fungizide Mittel 失效
    对苯二胺 - 衍生物和灭活物杀真菌剂Mittel。

    公开(公告)号：EP0664283A1

    公开(公告)日：1995-07-26

    申请号：EP95100595.8

    申请日：1995-01-18

    申请人： BASF Aktiengesellschaft

    发明人： Eicken, Dr. Karl ,  Wagner, Dr. Oliver ,  Rang, Dr. Harald ,  Ammermann, Dr. Eberhard ,  Lorenz, Dr. Gisela

    IPC分类号： C07C233/42 ,  C07C233/43 ,  C07C233/44 ,  C07D309/08 ,  C07D309/28 ,  C07C327/38 ,  A01N37/22

    CPC分类号： C07C233/44 ,  A01N37/22 ,  A01N43/14 ,  A01N53/00 ,  C07C211/52 ,  C07C233/15 ,  C07C233/42 ,  C07C233/43 ,  C07C233/62 ,  C07C255/60 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/20 ,  C07C2602/42 ,  C07D309/08

    摘要： p-Phenylendiamin-Derivate I


    R¹ = geg. subst. C₃-C₈-Alkyl, C₂-C₈-Alkenyl, C₂-C₈-Alkinyl, C₃-C₆Cycloalkyl, C₅-C₈-Bicycloalkyl, C₅-C₈-Bicycloalkenyl, Dihydropyranyl oder Tetrahydropyranyl;
    R² = H oder gemeinsam mit R¹-CX-N- einen geg. subst. Azetidin-2-on Ring;
    R³ = C₁-C₆-Alkyl, C₂-C₆-Alkenyl, C₃-C₆-Alkinyl, C₃-C₆-Cycloalkyl, C₃-C₆-Cycloalkyl-C₁-C₃-alkyl, C₁-C₄-Alkoxy-C₂-C₄-alkyl, C₃-C₄-Alkenyloxy-C₂-C₄-alkyl;
    R⁴ = H oder C₁-C₆-Alkyl, C₂-C₆-Alkenyl, C₃-C₆-Alkinyl, C₃-C₆-Cycloalkyl, durch C₁-C₃-Alkyl substituiertes C₃-C₆-Cycloalkyl, wobei diese Gruppen jeweils 1 bis 3 Halogenatome tragen können;
    R a , R b = H, F; R c , R d = H, CN, NO₂, Halogen, C₁-C₄-Alkyl, C₁-C₄-Alkoxy, C₁-C₄-Halogenalkyl, (C₁-C₄-Alkoxy)carbonyl, C₁-C₄-Alkylcarbonyl oder CHO, mit der Maßgabe, daß R c und R d nicht gleichzeitig H sein können;
    X, Y = O oder S.

    摘要翻译： 对苯二胺（I）是新的：R 1 =烷基，烯基，具有至多8C的炔基，3-6C环烷基，5-8C双环烷基或双环烯基或二氢或四氢 - 吡喃基选择。 substd。 CN，NC，1-4C烷氧基-CO，1-4C烷基-CO，N3或NO2的卤代，烷基，烷氧基或烷硫基; R 2 = H或与R 1 -C（X）-N-一起形成氮杂环丁-2-酮环选择。 单或二分。 通过1-4C烷基; R 3 =高达6C的烷基或链烯基; 3-6C炔基; 3-6C环烷基; 3-6C环烷基1-3C烷基; 或2-4C烷基。 由1-4C烷氧基或3-6C烯氧基取代; R 4 = H或具有至多6C，3-6C炔基，3-6C环烷基或3-6C环烷基1-3C烷基选择的烷基或链烯基。 单，二或三分。 被晕 Ra，Rb = H或F; Rc，Rd = H; CN; NO2; 卤代烷基，卤代烷基或烷氧基，最多至4; 1-4C烷氧基-CO; 1-4C烷基-CO-; 或CHO X，Y = O或S; 国家方案文件。 （I）其中Rc = Rd = H被排除。 还要求保护的是式（III）的中间体。