Nouveaux dérivés d'aminoalkycétone, leur procédé de préparation et leurs applications en thérapeutique
    1.
    发明公开
    Nouveaux dérivés d'aminoalkycétone, leur procédé de préparation et leurs applications en thérapeutique 失效
    Aminoalkylketonderivate,其制备方法及其治疗应用。

    公开(公告)号:EP0490769A1

    公开(公告)日:1992-06-17

    申请号:EP91403374.1

    申请日:1991-12-12

    发明人: Lafon, Louis

    摘要: La présente invention concerne des composés de formule :

    dans laquelle A est choisi parmi les groupes pyrrolidino, pipéridino, morpholino, 1-imidazolyle, hexaméthylène imino, 1-pipérazinyle, ces groupes étant non substitués ou pouvant comporter 1 ou 2 substituants choisis parmi les groupes alkyle en C₁-C₃ et hydroxyalkyle en C₁-C₃,
    et les sels d'addition de ces composés avec des acides pharmaceutiquement acceptables.
    Ces composés sont utilisables en thérapeutique comme vasodilatateurs périphériques.

    摘要翻译: 本发明涉及式I的化合物:其中A是从吡咯烷基,哌啶子基,吗啉代,1-咪唑基,六亚甲基亚和1-哌嗪基团,本文基团是unsubstituiertem或能够包含来自C1选择1或2个取代基选择 C3烷基和C1-C3羟烷基,和合成的化合物与药学上可接受的酸的加成盐。 这些化合物可以在治疗中用作周围血管扩张药一起使用。

    Acide N,N-bis-(4-fluorophényl) carbamoylacétohydroxamique et composition pharmaceutique le contenant
    6.
    发明公开
    Acide N,N-bis-(4-fluorophényl) carbamoylacétohydroxamique et composition pharmaceutique le contenant 失效
    N,N-双 - (4-氟苯基)氨基甲酰基乙酰氧基甲基苯并呋喃酮。

    公开(公告)号:EP0256909A1

    公开(公告)日:1988-02-24

    申请号:EP87401688.4

    申请日:1987-07-20

    发明人: Lafon, Louis

    IPC分类号: C07C259/06 A61K31/16

    CPC分类号: A61K31/185

    摘要: La présente invention a pour objet un nouvel acide acétohydroxamique.
    Selon l'invention, il s'agit de l'acide N,N-bis-­(4-fluorophényl)carbamoylacétohydroxamique de formule :

    Cet acide trouve notamment application comme agent antidépresseur stimulant, dans des compositions thérapeutiques le contenant.

    摘要翻译: 1.对于缔约国的索赔:BE,CH,DE,FR,GB,IT,LI,LU,NL,SE乙酰异羟肟酸,其特征在于它是式(I)的N,N-二 - (4-氟苯基)氨基甲酰基氨基甲酰氨基 :参见图示:EP0256909,P11,F2 1.收缩状态的权利要求:AT乙酰异羟肟酸,其特征在于其为N,N-双 - (4-氟苯基)氨基甲酰乙酰肟酸,其结构如下:参见图示:EP0256909,P11 ,F3 1.对于缔约国的权利要求:ES制备下式的N,N-双 - (4-氟苯基)氨基甲酰乙酰肟酸的方法:参见图示:EP0256909,P12,2F,其特征在于它包括使甲基丙二酰氯与4,4 (4-氟苯基)氨基甲酰基乙酸酯在制备其中加入甲基N,N-双 - (4-氟苯基)氨基甲酰基乙酸酯的羟胺的甲醇溶液中并在回收所述 N,N-双 - (4-氟苯基)氨基甲酰乙酰肟酸,加热,蒸发,萃取和重结晶 补肾中药。 1.承包状态的权利要求:乙酰乙酰肟酸,其特征在于其为下式的N,N-双 - (4-氟苯基) - 氨基甲酰乙酰肟酸:参见图示:EP0256909,P12,F3(I)。