摘要:
The present invention provides for certain sulfonyl ureas and related compounds which have advantageous properties and show useful activity in the inhibition of activation of the NLRP3 inflammasome. Such compounds are useful in the treatment of a wide range of disorders in which the inflammation process, or more specifically the NLRP3 inflammasome, have been implicated as being a key factor.
摘要:
Beschrieben wird ein Farbentwickler der Formel (I),
(Ar 1 -SO 2 -NH-) m -Y-(-NH-C(O)-NH-SO 2 -Ar 2 ) n (I),
wobei Ar 1 ein unsubstituierter oder substituierter aromatischer Rest, Ar 2 ein unsubstituierter oder substituierter Phenyl-Rest, Y eine (m+n)-fach substituierte Benzol- oder Naphthalin-Gruppe und Y derart substituiert ist, dass mindestens eine Ar 2 -SO 2 -NH-C(O)-NH-Gruppe in ortho-Position zu mindestens einer Ar 1 -SO 2 -NH-Gruppe steht, ein wärmeempfindliches Aufzeichnungsmaterial, umfassend ein Trägersubstrat sowie eine mindestens einen Farbbildner und mindestens einen phenolfreien Farbentwickler enthaltende wärmeempfindliche farbbildende Schicht, wobei der mindestens eine Farbentwickler die Verbindung der Formel (I) ist, und ein Verfahren zur Herstellung dieses wärmeempfindlichen Aufzeichnungsmaterials.
摘要:
The invention relates to compounds of general formula (I), wherein the definition of the substituents R1 - R5, A and X are cited in the description, and to the physiologically compatible salts thereof. The invention also relates to a method for producing said compounds and to the use thereof as medicaments. Said inventive compounds are hormone sensitive lipase (HSL) inhibitors.
摘要:
Biphenyl derivatives represented by the general formula (1) or salts thereof; and ACAT inhibitors or medicines containing the same as the active ingredient: (1) [wherein R1 is C¿5-7? alkyl; R?2¿ is optionally substituted aromatic hydrocarbyl or cyclcoalkyl; R3 is tetrazolyl, -NHCOCF¿3?, -NHSO2CF3, or SO2NHCONHR?4¿ (wherein R4 is optionally substituted aromatic hydrocarbyl); and Z is a single bond, C¿1-4? alkylene, or SO2NH-]. The derivatives and the salts have excellent ACAT inhibiting activity and are useful as preventive and/or therapeutic drugs for diseases due to the rise in ACAT activity, e.g., hypercholesterolemia and atherosclerosis.