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公开(公告)号：JP4874339B2
公开(公告)日：2012-02-15
申请号：JP2008538693
申请日：2007-09-28
申请人： 武田薬品工業株式会社 , 財団法人日本ポリオ研究所
IPC分类号： A61K39/13 , A61K39/05 , A61K39/08 , A61K39/10 , A61K39/295 , A61P31/04 , A61P31/12 , C12N7/02 , C12N7/06
CPC分类号： A61K39/12 , A61K39/0018 , A61K39/05 , A61K39/08 , A61K39/099 , A61K39/13 , A61K2039/5252 , A61K2039/70 , C12N7/00 , C12N2770/32351 , C12N2770/32363 , C12N2770/32634
摘要： The invention provides a process for producing a combined vaccine containing an inactivated Sabin strain of poliovirus, a Bordetella pertussis protective antigen, a diphtheria toxoid and a tetanus toxoid, the process including a step of producing a high-titer Sabin strain poliovirus. The inventive process for producing a combined vaccine, including a step of culturing, in the presence of from about 4 g/L to about 6 g/L of a microcarrier, Vero cells to be inoculated with a Sabin strain of poliovirus, is useful as a process for efficiently producing a combined vaccine containing an inactivated Sabin strain of poliovirus.
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公开(公告)号：JP2017226677A
公开(公告)日：2017-12-28
申请号：JP2017149338
申请日：2017-08-01
CPC分类号： A61K39/125 , A61K39/12 , A61K39/13 , C12N7/00 , A61K2039/5256 , A61K2039/5258 , A61K2039/70 , C12N2710/14043 , C12N2770/32323 , C12N2770/32334 , C12N2770/32351 , C12N2770/32371 , C12N2770/32634 , Y02A50/466
摘要： 【課題】ピコルナウイルス科のウイルス由来の免疫的活性抗原を製造する物質及び方法の提供。 【解決手段】VP0、VP1、VP2、VP3、VP4、及びその免疫的活性フラグメントから選ばれた1種以上のヒトエンテロウイルスポリペプチドを含む1種以上の免疫的活性抗原を含む、ワクチン。ヒトエンテロウイルスに対する防御免疫反応、及び/又は中和免疫反応を誘導するワクチン。ヒトエンテロウイルスは、ヒトエンテロウイルスA、ヒトエンテロウイルスB、ヒトエンテロウイルスC及びヒトエンテロウイルスDのうちから選ばれるワクチン。 【選択図】なし
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公开(公告)号：JP2007513620A
公开(公告)日：2007-05-31
申请号：JP2006543499
申请日：2004-12-10
申请人： ノバルティス アクチエンゲゼルシャフト
发明人： アンダーソン，ギヤリー・エイ , キール，ダニエル・ジエイ , フラカス，ロバート・ジエイ
IPC分类号： C12N7/00 , A61K39/12 , A61K39/125 , A61K39/395 , A61K49/00 , A61P31/12 , C07K16/08 , C12N7/02 , C12N7/04 , C12P21/08 , G01N33/569
CPC分类号： C12N7/00 , A61K39/12 , A61K39/125 , A61K2039/5252 , A61K2039/5254 , A61K2039/552 , C12N2770/32334 , C12N2770/32351
摘要： 新規病原性ウシエンテロウイルスの単離を記載する。 本新規病原性ウシエンテロウイルスは、本新規病原性ウシエンテロウイルスに対する、抗体及び免疫原性組成物を開発するために使用される。 診断アッセイについて述べる。
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公开(公告)号：JP2018191645A
公开(公告)日：2018-12-06
申请号：JP2018145886
申请日：2018-08-02
申请人： メディカゴ インコーポレイテッド
发明人： マルク−アンドレ・ダウスト , ピエール−オリビア・ラボイエ , マノン・コーチャー , ルーシー・ポウリン , ルイ−フィリップ・ベジーナ
IPC分类号： A01H1/00 , C07K16/16 , C12N5/10 , A61K36/48 , A61K31/7088 , A61K48/00 , A61K35/76 , A61P37/04 , A61P31/12 , C12P21/00
CPC分类号： C07K14/005 , A61K39/125 , A61K39/13 , C07K16/1009 , C07K2317/10 , C12N7/00 , C12N15/8258 , C12N2770/32322 , C12N2770/32323 , C12N2770/32351 , C12N2770/32623 , C12N2770/32634 , C12N2800/22
摘要： 【課題】植物においてエンテロウイルス様粒子(EVLP)を生成する方法の提供。 【解決手段】植物においてエンテロウイルス様粒子(EVLP)を生成する方法であって、a)1つまたは複数のエンテロウイルスポリタンパク質をコードするヌクレオチド配列に作動可能に連結した、該植物において活性な第1の調節領域を含む第1の核酸を、該植物、植物の一部、または植物細胞に導入するステップと、b)該植物において活性であり、1つまたは複数のエンテロウイルス71 3Cプロテアーゼ又は3CDプロテアーゼをコードする第2のヌクレオチド配列に作動可能に連結した、第2の調節領域を含む第2の核酸を、該植物、植物の一部、または植物細胞に導入するステップと、c)該植物、植物の一部、または植物細胞を、該第1の核酸および該第2の核酸の発現を可能とする条件下でインキュベートし、それにより、該EVLPを生成するステップとを含む方法。 【選択図】図1
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公开(公告)号：JP6419271B2
公开(公告)日：2018-11-07
申请号：JP2017149338
申请日：2017-08-01
CPC分类号： A61K39/125 , A61K39/12 , A61K39/13 , A61K2039/5256 , A61K2039/5258 , A61K2039/70 , C12N7/00 , C12N2710/14043 , C12N2770/32323 , C12N2770/32334 , C12N2770/32351 , C12N2770/32371 , C12N2770/32634 , Y02A50/466
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公开(公告)号：JP6190378B2
公开(公告)日：2017-08-30
申请号：JP2014539428
申请日：2012-11-01
IPC分类号： C12N15/09 , A61P37/04 , A61P31/12 , A61K39/125
CPC分类号： A61K39/125 , A61K39/12 , A61K39/13 , C12N7/00 , A61K2039/5256 , A61K2039/5258 , A61K2039/70 , C12N2710/14043 , C12N2770/32323 , C12N2770/32334 , C12N2770/32351 , C12N2770/32371 , C12N2770/32634
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公开(公告)号：JP2018506283A
公开(公告)日：2018-03-08
申请号：JP2017542081
申请日：2016-02-12
发明人： ラオ, ラマン
IPC分类号： C12N7/06 , A61K39/125 , A61P31/14 , C12N7/01
CPC分类号： C12N7/00 , C12N2770/32334 , C12N2770/32351 , C12N2770/32363
摘要： 本開示は、例えばワクチン製造のための、エンテロウイルスAを製造する方法に関するものであり、当該方法は、固定層バイオリアクター中で細胞を培養することを含む。さらに本明細書において、本明細書に開示される製造方法により製造されたエンテロウイルスA、ならびにそれに関する組成物、免疫原性組成物、及びワクチンが開示される。以下を含む、エンテロウイルスAウイルスを作製する方法:(a)接着細胞を、マクロキャリアを備える固定層で培養することであって、前記細胞は第一の細胞培養培地中で培養されること、(b)前記エンテロウイルスAウイルスが細胞に感染する条件下で、前記エンテロウイルスAウイルスを細胞に接種すること、(c)感染細胞がエンテロウイルスAウイルスを産生する条件下で、感染細胞を第二の細胞培養培地中、固定層で培養すること、及び(d)前記細胞により産生されたエンテロウイルスAウイルスを回収すること。【選択図】図7
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公开(公告)号：JP2017517571A
公开(公告)日：2017-06-29
申请号：JP2017514745
申请日：2015-05-28
申请人： ナショナル ヘルス リサーチ インスティテューツNational Health Research Institutes , ナショナル ヘルス リサーチ インスティテューツNational Health Research Institutes , チョン,ペレ チョイ−シン , チョン,ペレ チョイ−シン
发明人： ペレ チョイーシン チョン , ペレ チョイーシン チョン , チア−チイ リュウ , チア−チイ リュウ , シャオ−ユ リン , シャオ−ユ リン , イェン−フン チョウ , イェン−フン チョウ
IPC分类号： A61K39/125 , A61K39/395 , A61P31/14 , C07K16/10 , C12N7/02
CPC分类号： C07K16/1009 , A61K39/12 , A61K2039/5258 , C07K2317/33 , C07K2317/76 , C12N7/00 , C12N2770/32334 , C12N2770/32351
摘要： 本発明は、エンテロウイルス感染に対する免疫原としてのウイルス粒子および同ウイルス粒子を生産する方法に関する。特に、本発明は、エンテロウイルスAのウイルス粒子、特にコクサッキーウイルスA6(CVA6)粒子もしくはコクサッキーウイルスA10(CVA10)粒子またはその両方、ならびに任意に他のエンテロウイルスA、例えばコクサッキーウイルスA16(CVA16)および/またはエンテロウイルスA71(EV71)の追加的なウイルス粒子を生産するために、ヒト胚性腎臓293(HEK293)細胞が使用されることを特徴とする。HEK293細胞におけるウイルス粒子の収率は予想外に高く、エンテロウイルス感染、特にCVA6およびCVA10に対する免疫応答を誘導するのに有効である。本発明は、本明細書に記載のウイルス粒子を含むヒトに使用するためのエンテロウイルス感染に対する免疫原性組成物、および免疫原性組成物を必要な対象に投与することによってエンテロウイルス感染またはそれによって引き起こされる疾患、特に手足口病(HFMD)を予防する方法にも関する。【選択図】図8
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公开(公告)号：JP2016506734A
公开(公告)日：2016-03-07
申请号：JP2015556249
申请日：2014-02-05
申请人： ユニバーシティ・オブ・ジョージア・リサーチ・ファウンデイション・インコーポレイテッド , ザ ユナイテッド ステイツ オブ アメリカ, アズ リプレゼンテッド バイ ザ セクレタリー, デパートメント オブ ヘルス アンド ヒューマン サービシーズ , ザ ユナイテッド ステイツ オブ アメリカ, アズ リプレゼンテッド バイ ザ セクレタリー, デパートメント オブ ヘルス アンド ヒューマン サービシーズ , サーモ フィッシャー サイエンティフィック インコーポレイテッド , サーモ フィッシャー サイエンティフィック インコーポレイテッド
发明人： ジョン マイケル カーピロー， , ジョン マイケル カーピロー， , マーク スティーブン オバースト， , マーク スティーブン オバースト， , ラルフ エー． トリップ， , ラルフ エー． トリップ， , スティーブン エム． トンプキンス， , スティーブン エム． トンプキンス，
CPC分类号： A61K39/13 , C12N7/00 , C12N15/111 , C12N15/113 , C12N2310/14 , C12N2310/141 , C12N2320/12 , C12N2770/32021 , C12N2770/32034 , C12N2770/32052 , C12N2770/32351 , C12N2770/32651
摘要： 操作された細胞株が本明細書で提供される。一部の実施形態では、操作された細胞株の細胞は、変更された遺伝子の発現及び/又は変更されたmiRNAの発現を有し、この変更された発現により、ウイルスの産生が増加又は低下する。このウイルスは、ピコルナウイルス、例えば、ポリオウイルス又はエンテロウイルス71である。また、操作された細胞株を使用してウイルスを産生する方法、及びウイルス感染している対象又はウイルス感染のリスクのある対象を治療する方法も本明細書で提供される。
摘要翻译： 本文中提供了工程化的细胞系。 在一些实施方案中，工程改造的细胞系的细胞中，具有表达的表达和/或改变的基因的修饰的miRNA，这改变的表达，生产病毒的增加或减少 。 该病毒，微小RNA病毒，例如脊髓灰质炎病毒，肠道病毒或71。 此外，通过使用改造的细胞系处理生产病毒的方法的方法，并且存在于病毒感染的风险中的受试者为具有本文还提供了兴趣或病毒感染。
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公开(公告)号：JP2015528285A
公开(公告)日：2015-09-28
申请号：JP2015528819
申请日：2013-08-29
申请人： メディカゴ インコーポレイテッド , メディカゴ インコーポレイテッド
发明人： マルク−アンドレ ダウスト， , マルク−アンドレ ダウスト， , ピエール−オリビア ラボイエ， , ピエール−オリビア ラボイエ， , マノン コーチャー， , マノン コーチャー， , ルーシー ポウリン， , ルーシー ポウリン， , ルイ−フィリップ ベジーナ， , ルイ−フィリップ ベジーナ，
IPC分类号： C12P21/02 , A61K39/125 , A61K39/13 , A61K39/135 , A61P31/14 , C07K16/10 , C12N7/04 , C12N15/09
CPC分类号： C07K14/005 , A61K39/125 , A61K39/13 , C07K16/1009 , C07K2317/10 , C12N7/00 , C12N15/8258 , C12N2770/32322 , C12N2770/32323 , C12N2770/32351 , C12N2770/32623 , C12N2770/32634 , C12N2800/22
摘要： 植物においてピコルナウイルス様粒子(PVLP)を生成する方法が提供される。当該方法は、第1の核酸および第2の核酸を植物、植物の一部、または植物細胞に導入することを含む。第1の核酸は、ピコルナウイルスポリペプチドをコードするヌクレオチド配列に作動可能に連結した、植物において活性な第1の調節領域を含む。第2の核酸は、植物において活性であり、1つまたは複数のピコルナウイルスプロテアーゼをコードするヌクレオチド配列に作動可能に連結した第2の調節領域を含む。植物、植物の一部、または植物細胞を、核酸の発現を可能とする条件下でインキュベートし、それにより、PVLPを生成する。ポリペプチドを含むPVLPも提供される。
摘要翻译： 提供了一种产生在植物中微小核糖核酸病毒样颗粒（PVLP）的方法。 该方法包括在第一和第二核酸被引入到植物或植物细胞。 第一核酸，其可操作地连接到编码小RNA病毒多肽的核苷酸序列，其包含第一活性之调节区在植物中。 第二核酸是植物中，包括可操作地连接到编码一种或多种小RNA病毒蛋白酶的核苷酸序列的第二调节区活性。 植物，植物，或植物细胞的部位，并在允许核酸的表达，从而产生PVLP条件下温育。 还提供了含有多肽PVLP。
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