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公开(公告)号:JP2022501339A
公开(公告)日:2022-01-06
申请号:JP2021514394
申请日:2019-09-16
Applicant: メモリアル スローン ケタリング キャンサー センター
Inventor: デン リアン , ウォルコック ジェド , シューマン スチュアート , マーグホーブ タハ , ヤン ニン , ワン イー , マゾ グレゴリー , ダイ ペイホン , ワン ウェイイー
IPC: A61K45/00 , A61K39/395 , A61K39/39 , A61P43/00 , A61P35/00 , A61P37/04 , C12N7/01 , C12N15/863 , A61K35/76
Abstract: 本明細書では、それを必要とする対象におけるがんの、処置、防止、および/または改善に関する方法および組成物が開示される。特定の態様では、本技術は、単独で、または他の薬剤と、腫瘍溶解性組成物および免疫療法用組成物として組み合わせた、OX40Lを発現させるように操作された、E3Lの欠失(MVAΔE3L)を含む改変ワクシニアアンカラ(MVA)ウイルス(MVAΔE3L−OX40L)、OX40Lを発現させるように操作された、C7Lの欠失(MVAΔC7L)を含むMVAウイルス(MVAΔC7L−OX40L)、OX40LおよびヒトFms様チロシンキナーゼ3リガンド(hFlt3L)を発現させるように操作されたMVAΔC7L(MVAΔC7L−hFlt3L−OX40L)、E5Rの欠失を含むMVA(MVAΔE5R)、OX40Lを発現させるように操作された、C7Lの欠失を含むワクシニアウイルス(VACVΔC7L)(VACVΔC7L−OX40L)、OX40LおよびhFlt3Lの両方を発現させるように操作されたVACVΔC7L(VACVΔC7L−hFlt3L−OX40L)、E5Rの欠失を含むVACV(VACVΔE5R)、M31Rの欠失を含む粘液腫ウイルス(MYXV)(MYXVΔM31R)、またはこれらの組合せを含む遺伝子操作ポックスウイルスまたは組換えポックスウイルスの使用に関する。
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公开(公告)号:JP2022500066A
公开(公告)日:2022-01-04
申请号:JP2021517461
申请日:2019-09-27
Applicant: ボイジャー セラピューティクス インコーポレイテッド , VOYAGER THERAPEUTICS,INC.
IPC: C12N15/12 , C12N7/01 , A61P43/00 , A61P25/00 , A61P21/00 , A61K35/76 , A61K9/08 , A61K47/10 , A61K47/02 , C12N15/864
Abstract: 本開示は、限定はされないが、操作されたプロモータの開発を含む、インビトロおよび/またはインビボであろうとなかろうと、フラタキシン(FXN)の発現を変更する、例えば、増強するための組成物および方法に関する。かかる組成物は、アデノ随伴ウイルス(AAV)粒子の投与を介した送達を含む。本開示の組成物および方法は、フリードライヒ運動失調症あるいはフラタキシンの量および/もしくは機能における欠損から生じるまたはフラタキシンの減少した発現もしくはタンパク質レベルに関連する別の神経筋または神経学的状態と診断されたあるいはそれを有すると疑われる対象の治療において有用である。
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公开(公告)号:JP2022500050A
公开(公告)日:2022-01-04
申请号:JP2021514359
申请日:2019-09-18
Applicant: スティヒティング ワーゲニンゲン リサーチ
Inventor: ウィリムセン,ペトリュス テオドルス ヨハネス , ペーテルス,ベルナルデュス ペトリュス フーベルトゥス
IPC: C12N7/01 , C12N15/63 , A61K48/00 , A61P37/04 , A61K35/76 , A61K31/7088 , A61P31/20 , A61P43/00 , C12N15/34
Abstract: 【課題】アフリカ豚熱ウイルスワクチンに関する。 【解決手段】本発明は、アフリカ豚熱ウイルスのタンパク質由来のT細胞抗原を含むポリエピトープをコードする発現カセットを含む組換え核酸分子に関する。本発明はさらに、該組換え核酸分子を含むウイルス粒子、およびアフリカ豚熱ウイルスのB細胞抗原を含むウイルス粒子に関する。本発明はさらに、本発明の組換え分子および/または本発明のウイルス粒子を、免疫応答を誘導するのに有効な量でブタに投与することを含む、ブタにおける免疫応答を刺激する方法に関する。 【選択図】なし
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公开(公告)号:JP2022500022A
公开(公告)日:2022-01-04
申请号:JP2021512812
申请日:2019-09-05
Applicant: グラクソスミスクライン、インテレクチュアル、プロパティー、ディベロップメント、リミテッド , GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY DEVELOPMENT LIMITED , アダプティミューン・リミテッド
Inventor: ブレット,サラ ジェーン , デイヴィーズ,マリー エル. , サウスゲート,トーマス , アダムズ,キャサリン , メルキオリ,ルカ , ライス,ルイーズ
Abstract: 本発明は、細胞免疫療法を提供することにより、癌などの疾患を治療するための改善された組成物および方法であって、該細胞免疫療法が、外因性CD8共受容体および改変T細胞受容体(TCR)を発現する免疫調節性細胞である、該組成物および該方法に関する。本発明はさらに、前記免疫療法を構成するポリヌクレオチド、発現ベクター、および免疫調節性細胞、ならびに該免疫調節性細胞を作成する方法に関する。 【選択図】なし
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公开(公告)号:JP2022000038A
公开(公告)日:2022-01-04
申请号:JP2021151038
申请日:2021-09-16
Applicant: クリング・バイオセラピューティックス・べー・フェー
Inventor: ヘルゲン・スピツ , マレイン・アレッタ・ギリッセン , マルティン・ケッデ , メッテ・デボラ・ハーゼンベルグ , パウラ・マリア・ウィルヘルミナ・ファン・ヘルデン , ウーター・ポス
IPC: C12N15/85 , C07K14/705 , C12N5/10 , C12N5/0783 , C12P21/08 , A61K39/00 , A61P35/02 , A61K38/16 , A61K38/06 , A61K38/07 , A61K38/08 , A61K38/10 , A61K48/00 , A61K31/7088 , A61K35/76 , G01N33/574 , G01N33/53 , C12N15/12
Abstract: 【課題】AML細胞の抗原を含む新規のペプチド及び化合物を提供する。 【解決手段】本発明は、AML細胞の抗原を含む新規の化合物、及びその使用を提供する。 【選択図】なし
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公开(公告)号:JP2022000020A
公开(公告)日:2022-01-04
申请号:JP2021131294
申请日:2021-08-11
Applicant: ウィングス セラピューティクス,インコーポレイテッド
Inventor: ハイスマ,エリザベス,マーレーン , ポットマン,マルコ , ビューマー,ウンター , ブリンクス ヴェラ
IPC: C12N15/864 , C12N15/867 , A61P43/00 , A61P17/00 , A61K48/00 , A61K35/76 , A61K31/7088 , A61K47/54 , C12N15/113
Abstract: 【課題】エクソン73がヒトCOL7A1 mRNAに含まれるのを妨げるか、または、低減することができるアンチセンスオリゴヌクレオチドを提供する。 【解決手段】ヒト細胞においてpre−mRNAからのスプライシングによってヒトVII型コーラゲンα1鎖(COL7A1)mRNAが生成されるときに、エクソン73が前記mRNAに含まれるのを妨げるか、又は、低減することができるアンチセンスオリゴリボヌクレオチドであって、COL7A1 pre−mRNA中の特定の標的配列に相補的であるヌクレオチド配列を含み、少なくとも1つの1つ以上のヌクレオチドアナログもしくは等価物を含む、アンチセンスオリゴリボヌクレオチドである。 【選択図】なし
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公开(公告)号:JP2022000017A
公开(公告)日:2022-01-04
申请号:JP2021128847
申请日:2021-08-05
Applicant: ザ・トラステイーズ・オブ・ザ・ユニバーシテイ・オブ・ペンシルベニア
IPC: A61K48/00 , A61P43/00 , A61P13/12 , A61P27/02 , A61P7/06 , A61P7/04 , A61P25/18 , A61P31/04 , A61P9/10 , A61K35/76 , A61K35/761 , A61K9/127 , A61K47/60 , C12N15/12
Abstract: 【課題】より大きいかつより長期間持続する有効性を伴う、補体媒介性疾患を処置するのに有用な組成物を提供する。 【解決手段】その発現を指図する発現制御配列に操作可能に連結されている人工改変ヒト補体調節物質H因子(hfH)遺伝子を含む発現カセットをその中にパッケージングしている組換えベクターであって、前記hfH遺伝子は補体調節機能を保持する可溶性hfHタンパク質バリアントをコードし、該fHバリアントはショートコンセンサスリピート(SCR)1、2、3、4、19、20並びにSCR7、17及び/又は18の1種又はそれ以上を含み、被験体への前記ベクターの投与及び発現後にhfHバリアントの検出可能な血漿レベルが最低1週間被験体中に存在する、組換えベクター、また該組換えベクターを含む医薬組成物を提供する。 【選択図】なし
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公开(公告)号:JP2022000007A
公开(公告)日:2022-01-04
申请号:JP2020210857
申请日:2020-12-19
Applicant: イマティクス バイオテクノロジーズ ゲーエムベーハー
Inventor: メア,アンドレア , ヴァインシェンク,トニ , スホール,オリバー , フリッチェ,イェンス , シン,ハープリート
IPC: C12N15/115 , C12N15/62 , C12N15/63 , C12P21/02 , C12N5/0783 , C12N5/10 , C07K14/725 , C07K16/30 , C07K19/00 , A61K38/08 , A61K38/10 , A61K48/00 , A61K31/7088 , A61K35/12 , A61K35/76 , A61K39/00 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P1/18 , A61P37/04 , G01N33/53 , C12N15/12
Abstract: 【課題】抗腫瘍免疫応答を引き起こすためのワクチン組成物中で、または薬理的/免疫学的活性化合物および細胞の開発のための標的として使用され得る、ヒト腫瘍細胞のHLAクラスI分子に由来する、新規ペプチド配列およびそれらの変異型を提供する。 【解決手段】MHCクラスIまたはII分子に結合する能力を有し、前記MHCクラスIまたはII分子に結合すると、CD4および/またはCD8T細胞によって認識されることができる、特定のアミノ酸配列からなるペプチド、又はその薬学的に許容可能な塩とする。 【選択図】なし
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公开(公告)号:JP2021535730A
公开(公告)日:2021-12-23
申请号:JP2020563641
申请日:2018-07-13
Applicant: シティ・オブ・ホープ , City of Hope
Inventor: ウッスロー、フェリックス , ダイアモンド、ドン ジェイ.
IPC: C12N15/38 , C12N15/86 , C12N15/70 , A61P31/22 , A61P31/20 , A61P37/04 , A61K39/00 , A61K39/245 , A61K39/39 , A61K35/76 , A61K48/00 , C12N15/85
Abstract: 複数のヒトサイトメガロウイルス(HCMV)抗原を共発現させて、HCMV感染に対する強力な体液性及び細胞性免疫応答を刺激するための発現システムが開示されている。当該発現システムは、サブユニットが同時に共発現されるように、1つ以上の連結配列によって連結されたHCMV抗原の複数のサブユニットをコードする複数の核酸配列が挿入されたベクターを包含し得る。当該発現システム又はベクターを含むワクチン組成物、及び前記ワクチン組成物を使用してHCMV感染を予防又は治療する方法も開示される。
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公开(公告)号:JP2021192610A
公开(公告)日:2021-12-23
申请号:JP2021129398
申请日:2021-08-05
Applicant: イマティクス バイオテクノロジーズ ゲーエムベーハー
Inventor: ヴァインシェンク,トーニ , フリッチェ,イェンス , ヴァルター,シュテッフェン , ヒルフ,ノルベルト , ショア,オリバー , ジング,ハルプレート , クットルフ−コキー,サブリナ , ソング,コレット
IPC: C12N15/62 , C12N15/85 , C07K7/06 , C07K7/08 , C07K14/74 , C07K16/28 , C07K16/46 , C07K19/00 , C07K16/30 , C12P21/08 , C12N5/10 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61K38/04 , A61K48/00 , A61K39/395 , A61K35/76 , A61K35/17 , A61K9/08 , A61K9/19 , A61K35/15 , G01N33/53 , C12N15/13
Abstract: 【課題】がんの免疫療法で使用するためのペプチドの提供。 【解決手段】それぞれ配列の異なる、特定の106種のアミノ酸配列の群から選択されるアミノ酸配列を含んでなるペプチド、および特定の106種のアミノ酸配列と少なくとも90%相同的なそれらの変異配列および薬学的に許容可能な(pharmaceutical acceptable)それらの塩であって、変異体がT細胞と変異体ペプチドとの交差反応を誘発し、ペプチドが完全長ポリペプチドでない、ペプチド。 【選択図】なし
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