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公开(公告)号：JP6419107B2
公开(公告)日：2018-11-07
申请号：JP2016104570
申请日：2016-05-25
申请人： イントレキソン コーポレーション
发明人： ロース,ジェレミア エフ. , リード,チャールス シー. , カットバートソン,ブランドン , チャダ,サニル , フォグラー,ウィリアム イー.
IPC分类号： C12N15/861 , C12N15/28
CPC分类号： C12N15/85 , A61K38/191 , A61K38/208 , A61K38/212 , A61K38/44 , A61K48/0066 , C07K14/5434 , C12N5/0639 , C12N15/86 , C12N15/861 , C12N2710/10343 , C12N2830/002 , C12N2840/203 , Y02A50/463
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公开(公告)号：JP6377095B2
公开(公告)日：2018-08-22
申请号：JP2016073897
申请日：2016-04-01
发明人： ロバート・ディ・アイバリー , アレックス・ジェイ・ハービー , ジュリー・エイ・モリス , グオドン・リウ
CPC分类号： C12N9/00 , A01K67/0275 , A01K2217/05 , A01K2217/072 , A01K2227/30 , A01K2267/01 , A01K2267/025 , C07K14/77 , C07K16/00 , C12N15/8509 , C12N15/86 , C12N15/902 , C12N2740/11043 , C12N2799/027 , C12N2800/30 , C12N2800/90 , C12N2830/00 , C12N2830/008 , C12N2830/40 , C12N2830/42 , C12N2830/90 , C12N2840/20 , C12N2840/203 , C12N2840/44
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公开(公告)号：JP2017537925A
公开(公告)日：2017-12-21
申请号：JP2017529746
申请日：2015-12-04
申请人： メモリアル スローン−ケタリング キャンサー センター , メモリアル スローン−ケタリング キャンサー センター , ユーリカ セラピューティックス, インコーポレイテッド , ユーリカ セラピューティックス, インコーポレイテッド
发明人： レニアー ジェイ． ブレントジェンズ， , レニアー ジェイ． ブレントジェンズ， , エリック エル． スミス， , エリック エル． スミス， , チェン リュー， , チェン リュー，
IPC分类号： C07K16/46 , A61K35/17 , A61K35/545 , A61P3/00 , A61P7/00 , A61P25/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/02 , A61P43/00 , C07K16/28 , C12N5/10 , C12N15/00 , C12N15/09 , C12Q1/02 , C12Q1/68
CPC分类号： C07K16/2878 , A61K35/17 , C07K14/7051 , C07K14/70521 , C07K2317/34 , C07K2317/622 , C07K2317/73 , C07K2317/92 , C07K2319/02 , C07K2319/03 , C07K2319/33 , C12N2740/10043 , C12N2840/203
摘要： 本開示の主題は、多発性骨髄腫を処置するための方法および組成物を提供する。本開示の主題は、B細胞成熟抗原(BMCA)を特異的に標的とするキメラ抗原受容体(CAR)と、このようなCARを含む免疫応答性細胞とに関する。本開示のBMCA特異的CARは、抗腫瘍活性を含む免疫活性化特性が増強されている。本発明は、例えば、細胞外抗原結合ドメイン、膜貫通ドメインおよび細胞内ドメインを含み、前記細胞外抗原結合ドメインが、B細胞成熟抗原(BMCA)に特異的に結合するヒト単鎖可変断片(scFv)である、キメラ抗原受容体(CAR)を提供する。【選択図】図1
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公开(公告)号：JP2017212995A
公开(公告)日：2017-12-07
申请号：JP2017125428
申请日：2017-06-27
申请人： イントレキソン コーポレーション
发明人： ロス,エレミア エフ. , リード,チャールズ シー. , カスバートソン,ブランドン , チャダ,サニル , フォグラー,ウィリアム イー. , カズィ,ファヤツ
IPC分类号： A01K67/027 , A61K48/00 , A61K31/7088 , A61K35/761 , A61P43/00 , A61P7/06 , C12N15/09
CPC分类号： A61K48/0025 , A61K38/1816 , A61K38/208 , A61K38/212 , A61K48/0066 , A61K48/0075 , C07K14/4713 , C07K14/505 , C07K14/5428 , C07K14/5434 , C07K14/56 , C07K14/565 , C07K14/70567 , C12N15/85 , C12N15/86 , C07K2319/70 , C07K2319/715 , C07K2319/81 , C12N2710/10343 , C12N2750/14143 , C12N2830/002 , C12N2830/75 , C12N2830/85 , C12N2840/203
摘要： 【課題】哺乳動物におけるエリスロポエチン(EPO)発現を誘導、調節又は増強する方法の提供。 【解決手段】(a)EPOをコードするポリヌクレオチドを含むアデノ随伴ウイルスを哺乳動物に投与する段階と、(b)EPOをコードするウイルスポリヌクレオチドからのEPO発現を誘導するアクチベーターリガンドを投与する段階とを含み、アデノ随伴ウイルスが、筋肉内投与され、アデノ随伴ウイルスが、遺伝子スイッチをさらに含み、遺伝子スイッチが、プロモーターに機能的に連結された少なくとも1つの転写因子配列を含み、少なくとも1つの転写因子がリガンド依存性転写因子であり、アデノ随伴ウイルスが、EPOをコードするポリヌクレオチドに機能的に連結された第二のプロモーターをさらに含み、第二のプロモーターが、アクチベーターリガンドの投与後に、少なくとも1つのリガンド依存性転写因子により活性化される、方法。 【選択図】なし
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公开(公告)号：JP2017141245A
公开(公告)日：2017-08-17
申请号：JP2017044305
申请日：2017-03-08
申请人： イントレキソン コーポレーション
发明人： ロス,エレミア エフ. , リード,チャールズ シー. , カスバートソン,ブランドン , チャダ,サニル , フォグラー,ウィリアム イー. , カズィ,ファヤツ
IPC分类号： C12N15/09 , A61K48/00 , A61P43/00 , A61P7/06 , A61K31/7088 , A61K35/761
CPC分类号： A61K48/0025 , A61K38/1816 , A61K38/208 , A61K38/212 , A61K48/0066 , A61K48/0075 , C07K14/4713 , C07K14/505 , C07K14/5428 , C07K14/5434 , C07K14/56 , C07K14/565 , C07K14/70567 , C12N15/85 , C12N15/86 , C07K2319/70 , C07K2319/715 , C07K2319/81 , C12N2710/10343 , C12N2750/14143 , C12N2830/002 , C12N2830/75 , C12N2830/85 , C12N2840/203
摘要： 【課題】遺伝子発現モジュレーションシステムの制御下にある条件的に発現する1つまたは複数のタンパク質を活性化リガンドの存在下で生成する方法、ならびに動物における治療目的での使用法の提供。 【解決手段】哺乳動物におけるエリスロポエチン(EPO)発現を誘導、調節または増強する方法であって、(a)EPOをコードするポリヌクレオチドを含むアデノ随伴ウイルスを哺乳動物に投与する段階と、(b)EPOをコードするウイルスポリヌクレオチドからのEPO発現を誘導するアクチベーターリガンドを投与する段階とを含む方法。 【選択図】なし
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公开(公告)号：JP2017518069A
公开(公告)日：2017-07-06
申请号：JP2016574044
申请日：2015-06-16
申请人： コリア リサーチ インスティテュート オブ バイオサイエンス アンド バイオテクノロジーKorea Research Institute Of Bioscience And Biotechnology , コリア リサーチ インスティテュート オブ バイオサイエンス アンド バイオテクノロジーKorea Research Institute Of Bioscience And Biotechnology
发明人： ウン ギョ リー， , ウン ギョ リー， , ホン‐ウォン リー， , ホン‐ウォン リー， , ヨン カン，シン , ヨン カン，シン , ヨン‐グ キム， , ヨン‐グ キム， , ジュン キ ジョン， , ジュン キ ジョン， , アン，ジョンオー , スン ヒー カン， , スン ヒー カン， , チョン ソク キム， , チョン ソク キム， , ヒョク ウォン リー， , ヒョク ウォン リー， , ジン ギョム リー， , ジン ギョム リー，
CPC分类号： C12N15/85 , C07K14/43595 , C07K16/00 , C07K2317/14 , C12N15/63 , C12N2840/203 , C12N2840/60 , C12N2840/85 , C12Q1/68 , C12Q1/6876 , C12Q1/6897
摘要： 本発明は、動物細胞における組換えタンパク質の発現増進のためのCHO(Chinese Hamster Ovary)細胞由来の新規遺伝子断片及びその用途に関し、本発明に係る遺伝子断片を含むベクターを利用すれば、動物細胞で目的タンパク質の発現が増進されることを確認したので、治療用抗体などの生物医薬品の生産に有効に利用することができるはずである。【選択図】図1
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公开(公告)号：JP2017079738A
公开(公告)日：2017-05-18
申请号：JP2016216877
申请日：2016-11-07
IPC分类号： C12N7/01 , A61K31/7105 , A61K31/713 , A61K35/76 , A61K39/00 , A61K48/00 , A61P3/00 , A61P25/28 , A61P31/04 , A61P31/06 , A61P31/12 , A61P31/14 , A61P31/18 , A61P31/20 , A61P31/22 , A61P33/00 , A61P35/00 , A61P37/04 , A61P37/06 , A61P37/08 , C12N15/09
CPC分类号： C12N15/86 , A61K35/76 , A61K39/12 , A61K2039/525 , A61K2039/5256 , C07K14/005 , C12N7/00 , C12N2760/10032 , C12N2760/10034 , C12N2760/10043 , C12N2760/10061 , C12N2830/008 , C12N2840/203 , C12N2840/206
摘要： 【課題】感染細胞において遺伝情報を増幅及び発現する能力があるが、正常な遺伝子組み換えしていない細胞ではさらなる感染性の子孫ウイルス粒子を産生することができないゲノムを含有するように組み換えられる、感染性アレナウイルス粒子の提供。【解決手段】糖タンパク質、核タンパク質、基質タンパク質Z及びRNA依存性RNAポリメラーゼLの内の1つ又は複数を、正常細胞では複製が妨げられるが、アレナウイルスベクター感染細胞では遺伝子発現が可能なままであるように除去又は突然変異させ、抗原若しくは他の対象となるタンパク質をコードする外来遺伝子、又は宿主遺伝子発現を調整する核酸を、アレナウイルスプロモータ、内部リボソーム侵入部位の制御下で、又はウイルスRNA依存性RNAポリメラーゼ、細胞RNAポリメラーゼI、RNAポリメラーゼII又はRNAポリメラーゼIIIで解読することができる調節因子の制御下で発現する。【選択図】なし
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公开(公告)号：JP2017502669A
公开(公告)日：2017-01-26
申请号：JP2016543567
申请日：2014-12-30
申请人： キュアバック アーゲー , キュアバック アーゲー
发明人： シュテファニー・グルント , トーマス・シュラケ
IPC分类号： C12N15/09 , A61K31/7088 , A61K35/12 , A61K35/76 , A61K39/00 , A61K48/00 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P37/04 , C12N5/10 , C12N15/113
CPC分类号： C12N15/68 , A61K39/00 , A61K48/00 , C12N15/67 , C12N15/85 , C12N2800/107 , C12N2800/22 , C12N2830/00 , C12N2830/50 , C12N2840/203
摘要： 本発明は、少なくとも1つのオープンリーディングフレームと、FIG4遺伝子の3’−UTR又はFIG4遺伝子の3’−UTRの変異体に由来する核酸配列を含む少なくとも1つの3’−非翻訳領域エレメント(3’−UTRエレメント)とを含む人工核酸分子に関する。本発明は、更に、遺伝子治療及び/又は遺伝子ワクチン接種における前記人工核酸分子の使用に関する。更に、本発明は、3’−UTRエレメントを含む核酸配列からのタンパク質発現を安定化及び/又は延長するための、FIG4遺伝子の3’−UTR又はFIG4遺伝子の3’−UTRの変異体に由来する核酸配列を含む3’−UTRエレメントの使用に関する。【選択図】図1
摘要翻译： 本发明包括至少一个开放阅读框，至少一个包括从所述3'-UTR或FIG4基因FIG4基因的3'-UTR的变体衍生的核酸序列的3'-非翻译区元件（3' 非编码区元件），并涉及一种包含人造核酸分子。 本发明还涉及基因疗法和/或基因疫苗接种使用的人工核酸分子组成。 此外，本发明是，3'-UTR从含有和/或3'-UTR或FIG4基因FIG4基因的延长，从变体3'-UTR元件的核酸序列稳定蛋白表达 于使用的3'-UTR，其包括核酸序列元件。 1点域
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公开(公告)号：JP2017006118A
公开(公告)日：2017-01-12
申请号：JP2016104570
申请日：2016-05-25
申请人： イントレキソン コーポレーション
发明人： ロース,ジェレミア エフ. , リード,チャールス シー. , カットバートソン,ブランドン , チャダ,サニル , フォグラー,ウィリアム イー.
IPC分类号： C12N15/09
CPC分类号： C12N15/85 , A61K38/191 , A61K38/208 , A61K38/212 , A61K38/44 , A61K48/0066 , C07K14/5434 , C12N15/86 , C12N15/861 , C12N5/0639 , C12N2710/10343 , C12N2830/002 , C12N2840/203
摘要： 【課題】治療タンパク質を条件的に発現するベクターの提供。 【解決手段】遺伝子スイッチをコードするポリヌクレオチドを含む、腫瘍を治療するためのタンパク質を条件的に発現するためのベクターであって、前記ポリヌクレオチドが、(1)プロモーターに機能的に連結された、リガンド依存性転写因子をコードする少なくとも1つの転写因子配列と、(2)前記リガンド依存性転写因子によって活性化されるプロモーターに機能的に連結されたTNF−αをコードするポリヌクレオチドとを含む、ベクター。 【選択図】なし
摘要翻译： 本发明提供了一种矢量条件性表达治疗性蛋白质。 A，其包括编码基因开关，用于蛋白质表达的载体的多核苷酸的条件用于治疗肿瘤，其中所述多核苷酸可操作地连接至（1）的启动子 ，其包含至少一个转录因子序列编码配体依赖性转录因子，和（2）的多核苷酸编码可操作地连接于TNF-α，其由所述配体依赖性转录因子活化的启动子 向量。 系统技术领域
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公开(公告)号：JP2016119913A
公开(公告)日：2016-07-07
申请号：JP2016073897
申请日：2016-04-01
发明人： ロバート・ディ・アイバリー , アレックス・ジェイ・ハービー , ジュリー・エイ・モリス , グオドン・リウ
CPC分类号： C12N9/00 , A01K67/0275 , C07K14/77 , C07K16/00 , C12N15/8509 , C12N15/86 , C12N15/902 , A01K2217/05 , A01K2217/072 , A01K2227/30 , A01K2267/01 , A01K2267/025 , C12N2740/11043 , C12N2799/027 , C12N2800/30 , C12N2800/90 , C12N2830/00 , C12N2830/008 , C12N2830/40 , C12N2830/42 , C12N2830/90 , C12N2840/20 , C12N2840/203 , C12N2840/44
摘要： 【課題】トランスジェニック鳥の提供 【解決手段】外因性核酸配列を鳥のゲノムに安定的に導入し、該外因性配列を発現して、鳥の表現型を変えるかまたは所望のタンパク質をつくるための、ベクターおよび方法を提供する。形質転換ニワトリが製造され、卵管で外因性配列を発現する。外因性タンパク質を含有する卵が製造される。 【選択図】なし
摘要翻译： 要解决的问题：提供转基因鸟。解决方案：本发明提供用于将外源核酸序列稳定引入鸟类基因组的载体和方法，并且用于表达所述外源序列以改变鸟的表型或产生所需的 蛋白质。 特别地，产生在其输卵管中表达外源序列的转基因鸡。 含有外源蛋白质的蛋也被生产。选择图：无
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