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公开(公告)号：JP2018522574A
公开(公告)日：2018-08-16
申请号：JP2018506936
申请日：2016-08-24
IPC分类号： C12Q1/6888
CPC分类号： C12Q1/6837 , C12Q1/6809 , C12Q1/6897 , C12Q1/705 , C12Q2525/107
摘要： 本発明は、水産生物伝染病原因ウイルスの判別または検出用遺伝子マーカー、及びこれを利用した原因ウイルスの判別または検出方法に関し、より詳しくはウイルス性出血性敗血症ウイルス(Viral Hemorrhagic Septicemia Virus,VHSV)、マダイイリドウイルス病の原因ウイルスであるマダイイリドウイルス(Red Sea Bream Iridovirus,RSIV)/感染性脾臓及び腎臓壊死ウイルス(Infectious Spleen and Kidney Necrosis Virus,ISKNV)、またはコイヘルペスウイルス(Koi Herpesvirus,KHV)の特定遺伝子をコードするDNA塩基配列を選定して増幅させた後、増幅産物を特異的に認識するペプチド核酸(Peptide Nucleic Acid,PNA)をハイブリダイゼーションさせて、ハイブリダイゼーションされた産物の温度調節を介して温度依存融解曲線を得て、前記得た融解曲線の分析を介して融解温度を決定してウイルス類型を判別し、または魚類における前記ウイルス類型に対する感染の有無を検出する方法に関する。 【選択図】図8
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公开(公告)号：JP2018520640A
公开(公告)日：2018-08-02
申请号：JP2017556945
申请日：2016-04-28
发明人： ディエゴ アリエル レイ
CPC分类号： C12Q1/6897 , C12Q1/689
摘要： 配列特異的オリゴヌクレオチドを用いて配列特異的生物検出及び/又は表現型判定を達成するための材料及び方法が、本明細書に開示される。また、配列特異的に微生物を検出し、及び/又は表現型を判定するための関連するキット、培養物、及び細胞も開示される。
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公开(公告)号：JP6358713B2
公开(公告)日：2018-07-18
申请号：JP2015557768
申请日：2015-01-14
申请人： 国立大学法人 鹿児島大学
IPC分类号： C12N15/65 , C12Q1/06 , C12Q1/6897 , C12N5/10 , C12N15/867
CPC分类号： C12N15/86 , A61K48/00 , C07K2319/92 , C12N2740/15043 , C12N2830/008 , C12Q1/6897 , G01N33/5011 , G01N33/5073
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公开(公告)号：JP6244356B2
公开(公告)日：2017-12-06
申请号：JP2015514558
申请日：2013-05-28
申请人： ロケット フレール , ROQUETTE FRERES
发明人： デュヴェ,ソフィー , アシーヌ−ゲルビ,エラ , ラノス,ピエール , アラン,ファブリス , カルペンティエール,マティユー , ドニ,アニエス
CPC分类号： G01N33/5055 , C12Q1/6897 , G01N33/6863 , G01N2333/705 , G01N2333/70596
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公开(公告)号：JP6159256B2
公开(公告)日：2017-07-05
申请号：JP2013543967
申请日：2011-12-19
申请人： メルク セロノ ソシエテ アノニム
发明人： ヘルマン、ダニエル , トイスター−アチタブ、ミラ , バー−シモン、メイラブ , スモラルスキー、モーシェ
CPC分类号： G01N33/56966 , C12N15/85 , C12Q1/6897 , C07K2319/035 , C07K2319/20 , C12N2830/20 , C12N2830/40
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公开(公告)号：JPWO2015190083A1
公开(公告)日：2017-04-20
申请号：JP2016527634
申请日：2015-06-08
申请人： 国立研究開発法人科学技術振興機構
IPC分类号： C12N15/09 , A01K67/027 , C07K14/435 , C07K14/47 , C07K19/00 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12Q1/02
CPC分类号： C07K14/47 , A01K67/027 , A61K49/0045 , C07K14/435 , C07K19/00 , C07K2319/60 , C12N5/10 , C12N9/12 , C12N15/00 , C12N15/09 , C12Q1/02 , C12Q1/66 , C12Q1/6897 , C12Y207/11017
摘要： 蛍光特性及びカルシウム反応性に優れるカルシウム指示タンパクとして、カルシウムカルモジュリン依存性タンパク質キナーゼキナーゼのカルモジュリン結合配列(ckkap配列)をコードするヌクレオチド及びカルモジュリンのカルシウム結合配列(CaM配列)をコードするヌクレオチドの一方のヌクレオチドが蛍光タンパクをコードするヌクレオチドの5’末端側に、他方のヌクレオチドが前記蛍光タンパクをコードするヌクレオチドの3’末端側に結合されているDNAを提供する。このDNAによってコードされるカルシウム指示タンパクは、カルシウムが結合したCaM配列に対する結合ドメインとしてckkap配列を有することにより、従来のカルシウム指示タンパクに比して優れた蛍光特性及びカルシウム反応性を発揮する。
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公开(公告)号：JPWO2015107888A1
公开(公告)日：2017-03-23
申请号：JP2015557768
申请日：2015-01-14
申请人： 国立大学法人 鹿児島大学 , 国立大学法人 鹿児島大学
IPC分类号： C12N15/09 , A61K45/00 , A61P43/00 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12Q1/06 , C12Q1/68
CPC分类号： C12N15/86 , A61K48/00 , C07K2319/92 , C12N2740/15043 , C12N2830/008 , C12Q1/6897 , G01N33/5011 , G01N33/5073
摘要： 【課題】ヒトES/iPS細胞の腫瘍化原因細胞を確実に標的化するための最良のプロモーターを探索する方法を提供することを課題とする。また、本発明は、ヒトES/iPS細胞の腫瘍化原因細胞を効率よく殺傷・除去することが可能な遺伝子を見出すことを課題とする。更に、本発明は、ヒトES/iPS細胞を目的細胞へ分化させた後に残存する未分化細胞を効率的かつ網羅的に除去する方法を提供することを目的とする。【解決手段】標識遺伝子と殺傷遺伝子とが、一つのプロモーターにより前記2つの遺伝子を同時に発現させることが可能な配列を介して結合した核酸配列、及び、プロモーター領域を含むリコンビネーションカセットを有するウイルスベクターであって、該プロモーター領域が、該標識遺伝子及び該殺傷遺伝子を発現可能に連結されているウイルスベクター、特には、未分化細胞特異的プロモーターをプロモーター領域として含む前記ウイルスベクター等。【選択図】なし
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公开(公告)号：JP2017046716A
公开(公告)日：2017-03-09
申请号：JP2016224319
申请日：2016-11-17
申请人： クロモセル コーポレーション
发明人： ソーチャック,デニス,ジェイ. , ランガー,ジェシカ,シー. , シェクダール,カンビーズ
CPC分类号： C12Q1/6897 , C12N15/85 , C12Q1/6888 , G01N33/5061 , G01N33/5073 , C12Q2600/158
摘要： 【課題】ハイスループットスクリーニングに適した、細胞運命の修飾因子のスクリーニング系への需要への対応として、維持、細胞仕様、細胞決定、幹細胞運命の誘導、細胞分化、細胞脱分化、および細胞分化転換などの細胞運命の修飾因子を同定および立証する組成および方法の提供。 【解決手段】(a)ORFが細胞型関連(CTR)プロモータと機能的に連結するレポ-タ-をコ-ド化する前記翻訳領域(ORF)と、(b)標的配列RNA1(「TSR1」)をコ-ド化する塩基配列とを含む核酸コンストラクト。更に標的配列RNA2(「TSR2」)をコード化する塩基配列を含むことが好ましく、その上、標的配列RNA3(「TSR3」)をコード化する塩基配列を含むことがより好ましく、前記TSR3が、前記レポーターと同時転写される核酸コンストラクト。 【選択図】なし
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公开(公告)号：JPWO2015022971A1
公开(公告)日：2017-03-02
申请号：JP2015531828
申请日：2014-08-06
IPC分类号： C12N15/09 , A01K67/033 , C12N5/16 , C12Q1/68
CPC分类号： C12N15/8509 , A01K67/0339 , A01K67/04 , A01K2217/052 , A01K2227/706 , A01K2267/0393 , C12N2015/859 , C12Q1/6897
摘要： 発生初期の段階でトランスジェニック昆虫を簡便に、効率的に、かつ正確に判別するために、胚全体で標識遺伝子の発現を強力に誘導できるプロモーターを開発し、そのプロモーターを組み込んだ遺伝子発現ベクターを形質転換体判別マーカーとして提供することを目的とする。配列番号1で表される塩基配列を含むポリヌクレオチドをプロモーターとして包含する外因性遺伝子発現ベクターを提供する。
摘要翻译： 方便地，所述转基因昆虫早期开发阶段，有效且准确地确定，开发整个胚胎启动子可以强烈诱导的标记基因的表达，该基因的表达载体引入所述启动子 并提供一种转化体鉴别标记物。 一种多核苷酸，其包含由SEQ ID NO所代表的核苷酸序列：1提供了外源基因表达载体包括一个启动子。
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公开(公告)号：JP6021646B2
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：JP2012553785
申请日：2012-01-20
申请人： 京都府公立大学法人
CPC分类号： C12Q1/6897 , A01K67/0271 , C12N15/85 , G01N33/5023 , G01N33/6893 , A01K2227/105 , A01K2267/0362 , G01N2800/044
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