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公开(公告)号：JP2015510945A
公开(公告)日：2015-04-13
申请号：JP2015501852
申请日：2013-03-19
Applicant: ミレニアム ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッドMillennium Pharmaceuticals, Inc. , ミレニアム ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッドMillennium Pharmaceuticals, Inc.
Inventor： アリジット チャクラバーティ， , アリジット チャクラバーティ， , ジェフリー エー． エクセディ， , ジェフリー エー． エクセディ， , ロバート ダブリュー． クレインフィールド， , ロバート ダブリュー． クレインフィールド， , カー エヌ． リ， , カー エヌ． リ， , ウェン チー シュー， , ウェン チー シュー， , カルシク ベンカタクリシュナン， , カルシク ベンカタクリシュナン，
IPC: A61K31/337 , A61K31/55 , A61P35/00 , A61P43/00
CPC classification number: A61K31/55 , A61K31/337 , A61K31/551 , A61K2300/00
Abstract: 様々な細胞増殖性障害の治療方法を開示する。特に、パクリタキセルまたはドセタキセルなどのタキサン系化学療法と併用するオーロラAキナーゼの選択的阻害薬の投与による様々な細胞増殖性障害の治療方法を開示する。本発明において、パクリタキセルの標準週間投与量を約80mg/m2から約60mg/m2に減らすことで、効率を失うことなく許容可能な耐容性プロフィールで驚くべき高いアリセルチブ(MLN8237)用量を達成することを発見した。【選択図】なし
Abstract translation: 它公开了一种用于各种细胞增殖性疾病的治疗的方法。 特别地，它公开了一种通过极光的联合给药A激酶选择性抑制剂与紫杉烷化疗，例如紫杉醇或多西紫杉醇治疗各种细胞增殖性病症的方法。 在本发明中，通过降低紫杉醇的标准每周剂量从约80mg /米2至约60毫克/米2，以实现高Ariseruchibu（MLN8237）剂量令人惊讶的可接受的耐受性，而不会失去效率 发现。 系统技术领域
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12.发明专利
公开(公告)号：JP5684719B2
公开(公告)日：2015-03-18
申请号：JP2011539512
申请日：2009-12-04
Applicant: ミレニアム ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッドMillennium Pharmaceuticals, Inc. , ミレニアム ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッドMillennium Pharmaceuticals, Inc.
Inventor： インデゥ ティー． バーラサン， , インデゥ ティー． バーラサン， , マシュー オー． ダフィー， , マシュー オー． ダフィー， , アミー エム． エルダー， , アミー エム． エルダー， , チアンピン グオ， , チアンピン グオ， , ガン リー， , ガン リー， , ドミニク レイノルズ， , ドミニク レイノルズ， , フランソワ ソーシー， , フランソワ ソーシー， , トリシア ジェイ． ボス， , トリシア ジェイ． ボス，
IPC: C07D487/04 , A61K31/55 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/00 , A61P43/00 , C07D519/00
CPC classification number: C07D213/75 , A61K31/55 , A61N5/10 , C07D215/38 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D471/04 , C07D487/04
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公开(公告)号：JP2014237725A
公开(公告)日：2014-12-18
申请号：JP2014191161
申请日：2014-09-19
Applicant: ミレニアム ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッドMillennium Pharmaceuticals, Inc. , Millennium Pharmaceuticals Inc , ミレニアム ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッドMillennium Pharmaceuticals, Inc.
Inventor： BHAVISHYA MITTAL
IPC: A61K9/16 , A61K9/20 , A61K9/28 , A61K9/48 , A61K31/55 , A61K47/02 , A61K47/04 , A61K47/10 , A61K47/12 , A61K47/14 , A61K47/20 , A61K47/26 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61K47/38
CPC classification number: A61K9/2054 , A61J3/07 , A61K9/1652 , A61K9/1682 , A61K9/2095 , A61K9/2846 , A61K9/2893 , A61K9/4833 , A61K31/55
Abstract: 【課題】固体薬学的組成物およびそれらの生産のためのプロセスを提供すること。【解決手段】本発明は、新規の固体薬学的組成物および前記組成物の大量生産のためのプロセスを提供する。本発明はまた、癌の治療において本薬学的組成物を使用する方法も提供する。本発明は、本明細書に記載する固体薬学的組成物を調製するための方法を提供する。これらの方法は、従来技術の方法と比較して、バイオアベイラビリティのための緩衝剤を必要とする、湿式造粒に基づく剤形を処理するための代替の方法を提供する。造粒プロセス中の賦形剤の添加順序が、安定性研究のために保管される時の製剤の溶解に影響を及ぼすことがわかっている。【選択図】なし
Abstract translation: 要解决的问题：提供固体药物组合物并提供其生产方法。解决方案：本发明提供用于批量生产组合物的新型固体药物组合物和方法。 本发明还提供了使用该药物组合物治疗癌症的方法。 本发明提供了制备说明书中描述的固体药物组合物的方法。 与常规方法相比，这些方法提供了一种替代方法，用于处理需要缓冲液用于生物利用度的基于湿法制粒的制剂。 已经确定，在制粒过程中添加赋形剂的顺序在储存用于稳定性研究时影响药物产品的溶解。
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公开(公告)号：JP2017524734A
公开(公告)日：2017-08-31
申请号：JP2017521031
申请日：2015-06-30
Applicant: ミレニアム ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッドMillennium Pharmaceuticals, Inc. , ミレニアム ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッドMillennium Pharmaceuticals, Inc.
Inventor： マシュー オー． ダフィー， , マシュー オー． ダフィー， , ディラン イングランド， , ディラン イングランド， , スコット フリーズ， , スコット フリーズ， , ジゲン フー， , ジゲン フー， , スティーブン ピー． ラングストン， , スティーブン ピー． ラングストン， , チャールズ マッキンタイア， , チャールズ マッキンタイア， , ヒロタケ ミズタニ， , ヒロタケ ミズタニ， , 宏司 小野 , 宏司 小野 , へ シュー， , へ シュー，
IPC: C07D405/06 , A61K31/506 , A61K31/5365 , A61K31/55 , A61P35/00 , C07D407/14 , C07D409/06 , C07D409/14 , C07D417/06 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D491/052 , C07D493/04 , C07D495/04 , C07D498/04 , C07D513/04
CPC classification number: A61K31/506 , A61K31/34 , A61K31/505 , C07D405/06 , C07D409/06 , C07D409/14 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D491/052 , C07D493/04 , C07D495/04 , C07D498/04 , C07D513/04 , C07F9/5352 , C07F9/5442 , C07F9/65522 , C07F9/65586
Abstract: 式(I)の化合物またはその薬学的に許容される塩である化学成分を開示する(式中、Y、Ra、Ra’、Rb、Rc、X1、X2、X3、Rd、Z1、及びZ2は、本明細書に記載の値を有し、アステリスクを付された位置に示されている立体化学的配置は、絶対立体化学を示す)。本開示による化学成分は、Sumo活性化酵素(SAE)の阻害薬として有用であり得る。さらに、本開示の化合物を含む医薬組成物、ならびに増殖性、炎症性、心臓血管、及び神経変性疾患または障害の処置において該組成物を使用する方法を提供する。【選択図】図1
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公开(公告)号：JP2017524652A
公开(公告)日：2017-08-31
申请号：JP2016568591
申请日：2015-05-19
Applicant: ミレニアム ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッドMillennium Pharmaceuticals, Inc. , ミレニアム ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッドMillennium Pharmaceuticals, Inc.
Inventor： アイ−ミン フイ， , アイ−ミン フイ， , リチャード ラボツカ， , リチャード ラボツカ， , ニーラジ グプタ， , ニーラジ グプタ， , カーシク ベンカタクリシュナン， , カーシク ベンカタクリシュナン， , グオフイ ルイ， , グオフイ ルイ，
IPC: A61K31/69 , A61K9/48 , A61K31/145 , A61K31/198 , A61K31/353 , A61K31/407 , A61K31/4439 , A61K35/28 , A61K38/00 , A61K45/00 , A61K47/02 , A61K47/12 , A61K47/38 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/69 , A61K9/485 , A61K9/4858 , A61K9/4866 , A61K31/145 , A61K31/198 , A61K31/353 , A61K31/407 , A61K31/426 , A61K31/454 , A61K38/05 , A61K38/06 , A61K38/07 , A61K2300/00
Abstract: 本開示は、癌を治療するため、または癌の再発または進行を防止するための式(I)のプロテアソーム阻害剤またはその薬剤的に許容できる塩を含む方法または投与レジメンに関し、前記式における環A、Z1、及びZ2は、本書で定義されている。骨髄中の悪性形質細胞のB細胞腫瘍である多発性骨髄腫は、プロテアソーム阻害剤(PI)、免疫調節薬(IMiD)、及び幹細胞移植(SCT)療法により新しい療法が進歩しているとはいえ、依然として治癒不能である。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：JP2017518737A
公开(公告)日：2017-07-13
申请号：JP2016564022
申请日：2015-04-21
Applicant: ミレニアム ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッドMillennium Pharmaceuticals, Inc. , ミレニアム ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッドMillennium Pharmaceuticals, Inc.
Inventor： エル．ブレイク レイチェル , エル．ブレイク レイチェル , エル．ブルクハードト アン , エル．ブルクハードト アン , ディー．ヘ マクドウガル ヘレン , ディー．ヘ マクドウガル ヘレン , カンナン カルピアフ , カンナン カルピアフ , テイセン マシュー , テイセン マシュー , エム．ティレル ステフェン , エム．ティレル ステフェン
IPC: C12N15/09 , A61K31/437 , A61K45/00 , A61P35/02 , A61P43/00 , C07K16/40 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12P21/08 , C12Q1/02 , G01N33/53 , G01N33/533 , G01N33/534 , G01N33/535 , G01N33/574 , G01N33/577
CPC classification number: C07K16/40 , A61K2039/505 , C07K16/30 , C07K2317/34 , C07K2317/76
Abstract: 本発明は、pSYKと結合する抗体分子、及びSYK標的治療薬による治療についての診断、予後、SYK標的治療薬による治療のための患者の選択、又はSYK標的治療薬の薬力学プロファイルの評価のための該抗体分子の使用方法に関する。【選択図】なし
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公开(公告)号：JP2017515810A
公开(公告)日：2017-06-15
申请号：JP2016564147
申请日：2015-04-23
Applicant: ミレニアム ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッドMillennium Pharmaceuticals, Inc. , ミレニアム ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッドMillennium Pharmaceuticals, Inc.
IPC: A61K39/395 , A61K9/08 , A61K9/14 , A61K9/19 , A61K31/537 , A61K38/00 , A61K47/22 , A61K47/26 , A61K47/34 , A61K47/42 , A61K47/50 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07K16/40
CPC classification number: A61K47/26 , A61K9/0019 , A61K47/183 , A61K47/6803 , A61K47/6829 , A61K47/6849 , A61K47/6863
Abstract: 抗GCC抗体分子と治療剤とを含む免疫結合体を含有し、安定性に優れた、胃腸癌等の予防または治療剤として有用な製剤を提供すること。(i)下式(I)の免疫結合体:(式中、Abは、抗GCC抗体分子であり、Xは、リンカー成分であり、Zは、治療剤であり、mは、1〜15の整数である。)またはその薬学的に許容される塩、(ii)ポリソルベート20、および(iii)ヒスチジンまたはその塩を含む製剤。【選択図】なし
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公开(公告)号：JP2017503813A
公开(公告)日：2017-02-02
申请号：JP2016546472
申请日：2015-01-13
Applicant: ミレニアム ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッドMillennium Pharmaceuticals, Inc. , ミレニアム ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッドMillennium Pharmaceuticals, Inc.
Inventor： インドゥ ティー． バラサン， , インドゥ ティー． バラサン， , クリス ブラックバーン， , クリス ブラックバーン， , ジェフリー ピー． シャバーリ， , ジェフリー ピー． シャバーリ， , ジョーハラ チューター， , ジョーハラ チューター， , コートニー エー． クリス， , コートニー エー． クリス， , ナタリー ダモーレ， , ナタリー ダモーレ， , ポール イー． フレミング， , ポール イー． フレミング， , ケネス エム． ギグスタッド， , ケネス エム． ギグスタッド， , クリスタ イー． ギプソン， , クリスタ イー． ギプソン， , マリオ ジラード， , マリオ ジラード， , ヨンボ フー， , ヨンボ フー， , ジャニス リー， , ジャニス リー， , ギャン リー， , ギャン リー， , マンソレ レザイ， , マンソレ レザイ， , マイケル ディー． シンチャック， , マイケル ディー． シンチャック， , フランソワ ソーシー， , フランソワ ソーシー， , スティーブン ジー． ストラウド， , スティーブン ジー． ストラウド， , トリシア ジェイ． ヴォス， , トリシア ジェイ． ヴォス， , ツ−チン ウォン， , ツ−チン ウォン， , ヒ シュー， , ヒ シュー， , ティアンリン シュー， , ティアンリン シュー， , インチュン イエ， , インチュン イエ，
IPC: C07D213/75 , A61K31/444 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61K31/517 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61K31/549 , A61K31/554 , A61K45/00 , A61P7/02 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P37/08 , C07D213/76 , C07D213/81 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D491/107 , C07D513/04 , C07D515/04
CPC classification number: C07D513/04 , A61K31/437 , A61K31/444 , A61K31/497 , A61K31/506 , A61K31/549 , A61K45/06 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D417/14 , C07D471/04 , A61K2300/00
Abstract: 本発明は、式I:の化合物及びその薬学的に許容される塩を提供し、式中、X、R1、R2、R3、R4、R5、L1、L2、m、及びnは、本明細書に記載される通りである。そのような化合物は、VPS34の阻害剤であるため、増殖性障害、炎症性障害、または心臓血管障害の治療に有用である。本発明の化合物または薬学的に許容される塩と、薬学的に許容される担体とを含む医薬組成物もまた提供される。本発明の化合物または薬学的に許容される塩の治療的有効量を患者に投与することを含む、前記患者における増殖性障害の治療方法もまた提供される。
Abstract translation: 本发明提供了式I的化合物：化合物，并提供其药学上可接受的盐，其中，X，R1，R2，R3，R4，R5，L1，L2，m和这里是n 它是作为说明。 这样的化合物是VPS34的抑制剂，增殖性病症，炎性病症或心血管病症的治疗是有用的。 还提供了包含化合物或其可药用盐，并且本发明的药学上可接受的载体的药物组合物。 的化合物或本发明的药学上可接受的盐的治疗有效量包括向所述患者施用，所述治疗增殖性疾病的方法还提供了患者。
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公开(公告)号：JP2016539156A
公开(公告)日：2016-12-15
申请号：JP2016536593
申请日：2014-12-08
Applicant: ミレニアム ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッドMillennium Pharmaceuticals, Inc. , ミレニアム ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッドMillennium Pharmaceuticals, Inc.
Inventor： オレ ピーター ベイビー， , オレ ピーター ベイビー，
CPC classification number: A61K47/4863 , A61K31/55 , A61K45/06 , A61K47/6803 , A61K47/6849 , A61K47/6867 , A61K2300/00
Abstract: 本発明は癌の治療方法に関する。特に、本発明は、オーロラキナーゼ阻害剤を抗CD30抗体と併用して投与することによる癌の治療方法を提供する。オーロラキナーゼ阻害剤と抗CD30抗体の併用投与は、同時に、別々に、連続してまたは続けて、行うことができる。一つの特定の実施形態では、抗CD30抗体はCD30に対する抗体−薬物複合体である。一つの特定の実施形態では、オーロラキナーゼ阻害剤はオーロラAキナーゼ阻害剤である。【選択図】図1A
Abstract translation: 本发明涉及治疗癌症的方法。 特别地，本发明提供通过用抗CD30抗体联合施用一极光激酶抑制剂治疗癌症的方法。 的极光激酶抑制剂和抗CD30抗体的组合施用同时，分别，顺序或连续地，可以执行。 在一个具体的实施方案中，所述抗CD30抗体是抗CD30抗体 - 药物缀合物。 在一个具体的实施方案中，极光激酶抑制剂是极光A激酶抑制剂。 点域1A
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公开(公告)号：JP2016522826A
公开(公告)日：2016-08-04
申请号：JP2016514042
申请日：2014-05-13
Applicant: ミレニアム ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッドMillennium Pharmaceuticals, Inc. , ミレニアム ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッドMillennium Pharmaceuticals, Inc.
Inventor： アリソン バーガー， , アリソン バーガー， , エリック エス． ライトキャップ， , エリック エス． ライトキャップ，
IPC: A61K31/519 , A61K31/282 , A61K31/337 , A61K31/7068 , A61K33/24 , A61P35/00 , A61P43/00
CPC classification number: A61K31/519 , A61K31/282 , A61K31/337 , A61K31/555 , A61K31/7068 , A61K33/24 , A61K45/06 , A61K2300/00
Abstract: 様々な固形腫瘍の治療を必要とする患者におけるかかる様々な固形腫瘍の治療のための方法を開示する。本方法は、NEDD8活性化酵素(NAE)阻害剤((1S,2S,4R)−4−4−(1S)−2,3−ジヒドロ1H−インデン−1−イルアミノ)−7H−ピロロ[2,3−d]−ピリミジン−7−イル)−2−ヒドロキシシクロペンチル)メチルスルファメート(MLN4924)または薬学的に許容される塩等)を、1つまたは複数の化学療法剤と組み合わせて、かかる患者へ投与することを含む。様々な固形腫瘍の治療における使用のための医薬品も開示する。【選択図】図1
Abstract translation: 它公开了一种用于在需要治疗各种实体瘤的患者中治疗这样的各种实体瘤的方法。 的方法，NEDD8活化酶（NAE）抑制剂（（1S，2S，4R）-4-4-（1S）-2,3-二氢-1H-茚-1-基氨基）-7H-吡咯并[2， 3-D] - 嘧啶-7-基）-2-羟基环戊基）氨基磺酸甲酯的（MLN4924）或其与一种或多种化疗剂，这样的患者药学上可接受的盐），在组合 包括给予。 还公开了用于在各种实体瘤的治疗中使用的药剂。 点域1
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