公开(公告)号：JP6423109B2

公开(公告)日：2018-11-14

申请号：JP2017552207

申请日：2015-12-23

申请人： 山東新和成▲アン▼基酸有限公司 ,  SHANDONG NHU AMINO ACID CO.,LTD. ,  浙江大学 ,  ZHEJIANG UNIVERSITY ,  浙江新和成股▲分▼有限公司 ,  ZHEJIANG NHU CO.,LTD.

发明人： 陳 志 榮 ,  王 志 軒 ,  陳 聰 ,  王 正 江 ,  王 存 超 ,  李 寅 ,  張 志 香

IPC分类号： C07C319/28 ,  C07C323/58 ,  C07C319/20

CPC分类号： B01D9/0036 ,  B01D9/0013 ,  B01D9/0027 ,  B01D9/0054 ,  B01D2009/0086 ,  C07C319/28 ,  C07C323/58

公开(公告)号：JP2018504453A

公开(公告)日：2018-02-15

申请号：JP2017552207

申请日：2015-12-23

申请人： 山東新和成▲アン▼基酸有限公司 ,  SHANDONG NHU AMINO ACID CO.,LTD. ,  浙江大学 ,  ZHEJIANG UNIVERSITY ,  浙江新和成股▲分▼有限公司 ,  ZHEJIANG NHU CO.,LTD.

发明人： 陳 志 榮 ,  王 志 軒 ,  陳 聰 ,  王 正 江 ,  王 存 超 ,  李 寅 ,  張 志 香

IPC分类号： C07C319/20 ,  C07C319/28 ,  C07C323/58

CPC分类号： B01D9/0036 ,  B01D9/0013 ,  B01D9/0027 ,  B01D9/0054 ,  B01D2009/0086 ,  C07C319/28 ,  C07C323/58

摘要： 本発明は高嵩密度メチオニン結晶の連続製造方法に関する。具体的には、5−(β−メチルチオエチル)ヒダントインと炭酸カリウム溶液との反応から得られる加水分解液を、気相中和部付きDTB中和晶析装置からの外部循環物質と混合し、冷却した後、上記晶析装置の上部にある中和領域の液体分散器に導入し、液滴又はトリクル状で炭酸ガスに吹き込んで中和反応させてから、下部の晶析領域に自然落下させてその領域の材料と混合し、そして系内の微小結晶上で成長させ、より大きい粒径を有する結晶を形成するとともに、新しい結晶核も形成する。晶析領域の中央部にある沈降領域では、粒径の大きい方の結晶はエルトリエーションレッグに沈み、微小結晶は外部循環物質とともに循環する。外部循環物質の一部はエルトリエーションレッグ内の結晶をエルトリエーションするために使用し、もう一部は加水分解液と混合するために使用する。エルトリエーションレッグ内の結晶を分離して洗浄し、乾燥させることで、高嵩密度メチオニン製品が得られる。

公开(公告)号：JPWO2016010065A1

公开(公告)日：2017-04-27

申请号：JP2016534465

申请日：2015-07-15

申请人： 三菱瓦斯化学株式会社

发明人： 慶彦 西森 ,  慶彦 西森 ,  善養寺　一也 ,  一也 善養寺 ,  理恵 佐嘉田 ,  理恵 佐嘉田 ,  嘉村　輝雄 ,  輝雄 嘉村

IPC分类号： C07C319/28 ,  C07C319/06 ,  C07C321/16

CPC分类号： C07C319/28 ,  C07C321/10 ,  C07C321/14 ,  C08G75/04 ,  G02B1/04

摘要： 本発明によれば、2つ以上のメルカプト基を有するポリチオール化合物(a)を主成分とするポリチオール組成物であって、上記ポリチオール化合物(a)のメルカプト基の少なくとも一つが下記式(1)で表される基で置き換えられた含窒素化合物(b)の含有率が0.5質量%以下であるポリチオール組成物を提供することができる。【化1】

公开(公告)号：JP2015107963A

公开(公告)日：2015-06-11

申请号：JP2014218815

申请日：2014-10-28

申请人： ファイザー・インク

发明人： ロバート ウェイン ダガー ,  リオ ジョセフ レテンドゥレ ,  ヴィマルクマール ババブハイ パテル ,  アマーナウス シャストゥリー プラシャド ,  チュンチュン チャング チャング

IPC分类号： C07C319/20 ,  C07D207/408 ,  C07H15/26 ,  C07C323/52

CPC分类号： C07H15/26 ,  A61K47/48407 ,  C07C319/06 ,  C07C319/20 ,  C07C319/28 ,  C07C323/60 ,  C07D207/46 ,  C07H1/06

摘要： 【課題】カリケアマイシン誘導体を合成するための中間体および方法を提供すること。 【解決手段】本発明は、式Iの中間体、ならびにカリケアマイシン誘導体を合成および精製する方法に関する。 【化1】 【選択図】なし

摘要翻译： 要解决的问题：提供合成加利车霉素衍生物的中间体和方法。解决方案：本发明涉及式（I）的中间体，以及合成和纯化加利车霉素衍生物的方法。

公开(公告)号：JP2015515458A

公开(公告)日：2015-05-28

申请号：JP2015500817

申请日：2013-02-26

申请人： エボニック インダストリーズ アクチエンゲゼルシャフトEvonik Industries AG ,  エボニック インダストリーズ アクチエンゲゼルシャフトEvonik Industries AG

发明人： ケアファー マーティン ,  ケアファー マーティン ,  ヨアヒム ハッセルバッハ ハンス ,  ヨアヒム ハッセルバッハ ハンス ,  ライヒャート シュテファン ,  ライヒャート シュテファン ,  ヤーコプ ハラルト ,  ヤーコプ ハラルト ,  ヴェックベッカー クリストフ ,  ヴェックベッカー クリストフ ,  フートマッハー クラウス ,  フートマッハー クラウス ,  クルル ホアスト ,  クルル ホアスト ,  ドラパール ベアント ,  ドラパール ベアント ,  ペーター ライナー ,  ペーター ライナー

IPC分类号： C07C319/28 ,  B01D19/04 ,  C07C319/20 ,  C07C323/58

CPC分类号： C07C319/28 ,  C07C319/12 ,  C07C319/20 ,  C07C319/26 ,  C07C323/52 ,  Y02P20/142 ,  C07C323/58

摘要： 本発明は、D,L−メチオニンの製造方法に関し、その際、二酸化炭素を、5−(2−メチルメルカプトエチル)ヒダントインの加水分解によって得られたメチオニン酸カリウム水溶液に供給して、粗メチオニンを沈澱させ、それを分離及び精製し、ここで、精製の目的のために、分離した粗メチオニンの水溶液を製造し、そして再結晶させる方法であって、再結晶化を実施する溶液が、カリウムイオン及び結晶化添加剤も含み、結晶化添加剤が、非イオン界面活性剤もしくはアニオン界面活性剤、又は種々の非イオン界面活性剤もしくはアニオン界面活性剤の混合物であり、かつ再結晶化を、60〜110℃の熱いメチオニン溶液を、の35〜80℃の温かいメチオニン懸濁液中に導入することによって実施し、メチオニン懸濁液の温度は導入した溶液の温度よりも低く、メチオニン懸濁液の温度を添加中に35〜80℃で維持することを特徴とする。

摘要翻译： 本发明中，D，涉及用于L-蛋氨酸的制备方法，在那个时候，二氧化碳，5-（2-甲基巯基乙基）被供给到由乙内酰脲的水解，粗蛋氨酸蛋氨酸获得钾水溶液 沉淀，将其分离和纯化，其中，用于纯化的目的，以产生分离的粗蛋氨酸的水溶液，和重结晶的方法，所述溶液以进行重结晶，钾离子 并且还包括结晶助剂，结晶添加剂，非离子表面活性或阴离子表面活性剂，或各种非离子表面活性剂或阴离子表面活性剂的混合物，和重结晶，60 用热甲硫氨酸溶液至110℃，通过引入的35温暖甲硫氨酸悬浮液进行80℃，甲硫氨酸悬浮液的温度比导入溶液的温度 它是低，并且在加入过程中，在35保持至80℃的甲硫氨酸悬浮液的温度。

公开(公告)号：JP5596802B2

公开(公告)日：2014-09-24

申请号：JP2012557506

申请日：2011-03-14

申请人： アクゾ ノーベル ケミカルズ インターナショナル ベスローテン フエンノートシャップAkzo Nobel Chemicals International B.V.

发明人： ベンダーボッシュ，ルドルフ，アントニウス，マリア ,  ベルラーン−フーフト，ヘンドリカ，ペトロネッラ，マリア ,  タルマ，アウク，ジェラルダス ,  クロベス，オラフ ,  タタス，ラルフ ,  ボス，ヘンドリック，ジャン

IPC分类号： C07C319/06 ,  C07C323/12

CPC分类号： C07C319/06 ,  C07C319/28 ,  C08G75/14 ,  C08L81/04 ,  C07C323/12

公开(公告)号：JP2012201672A

公开(公告)日：2012-10-22

申请号：JP2011070777

申请日：2011-03-28

申请人： Sumitomo Chemical Co Ltd ,  住友化学株式会社

发明人： IMADA NAOKO ,  KOIZUMI YOSHIYUKI

IPC分类号： C07C319/20 ,  C07C319/28 ,  C07C321/14

CPC分类号： C07C319/20 ,  C07C319/28 ,  C07C323/58

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a process for producing methionine capable of improving the recovery rate of methionine as a second crystal.SOLUTION: The process for producing methionine comprises: a hydrolysis step (1) of hydrolyzing 5-[2-(methylthio)ethyl]imidazolidine-2,4-dione in the presence of a basic potassium compound; a first crystallization step (2) of introducing carbon dioxide into a reaction liquid obtained in step (1), thereby precipitating methionine, and separating the resulting slurry into a precipitate and a mother liquid; a heating step (3) of heat-treating the mother liquid obtained in step (2); and a second crystallization step (4) of introducing carbon dioxide into the mother liquid heat-treated in step (3), thereby precipitating methionine and potassium bicarbonate, and separating the resulting slurry into a precipitate and a mother liquid, wherein the alanine content in the mother liquid to be subjected to step (4) is 0.75 wt.% or less.

摘要翻译： 待解决的问题：提供能够提高作为第二晶体的甲硫氨酸的回收率的甲硫氨酸的方法。 解决方案：产生甲硫氨酸的方法包括：在碱性钾化合物存在下水解5- [2-（甲硫基）乙基]咪唑烷-2,4-二酮的水解步骤（1） 将二氧化碳引入到步骤（1）中获得的反应液中的第一结晶步骤（2），从而沉淀甲硫氨酸，并将所得浆料分离成沉淀物和母液; 对步骤（2）中得到的母液进行热处理的加热步骤（3）; 以及将二氧化碳引入在步骤（3）中热处理的母液中的第二结晶步骤（4），从而沉淀甲硫氨酸和碳酸氢钾，并将所得浆料分离成沉淀物和母液，其中丙氨酸含量 要进行步骤（4）的母液为0.75重量％以下。 版权所有（C）2013，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP4997729B2

公开(公告)日：2012-08-08

申请号：JP2005247169

申请日：2005-08-29

申请人： 住友化学株式会社

发明人： 剛 井上 ,  哲也 塩崎

IPC分类号： C07C319/20 ,  C07B61/00 ,  C07C319/28 ,  C07C323/58

CPC分类号： C07C319/20 ,  A23K20/142 ,  C07C319/28 ,  C07C323/58

公开(公告)号：JPWO2009119395A1

公开(公告)日：2011-07-21

申请号：JP2010505568

申请日：2009-03-18

申请人： 杏林製薬株式会社

发明人： 秀孝 小松 ,  秀孝 小松 ,  浩也 佐藤 ,  浩也 佐藤

IPC分类号： C07C319/28 ,  C07C323/32

CPC分类号： C07C319/28 ,  C07B2200/13 ,  C07C323/32

摘要： 2−アミノ−2−[2−[4−(3−ベンジルオキシフェニルチオ)−2−クロロフェニル]エチル]−1,3−プロパンジオール塩酸塩の高純度結晶を、効率良く製造する方法を提供する。以下の工程を有する。(1)2−アミノ−2−[2−[4−(3−ベンジルオキシフェニルチオ)−2−クロロフェニル]エチル]−1,3−プロパンジオールを、その塩酸塩に対する溶解度の高い溶媒と、その塩酸塩に対する溶解度の低い溶媒との混合溶媒に溶解して、2−アミノ−2−[2−[4−(3−ベンジルオキシフェニルチオ)−2−クロロフェニル]エチル]−1,3−プロパンジオールの溶液を調製する工程、次いで(2)前記溶液に、撹拌下において、塩酸を加え、2−アミノ−2−[2−[4−(3−ベンジルオキシフェニルチオ)−2−クロロフェニル]エチル]−1,3−プロパンジオールの塩酸塩を結晶化する工程。

公开(公告)号：JP4499706B2

公开(公告)日：2010-07-07

申请号：JP2006331080

申请日：2006-12-07

申请人： エボニック デグサ ゲーエムベーハーEvonik Degussa GmbH

发明人： ヴィリゲロット クラウス ,  フートマッハー クラウス ,  ヘンチェル クラウス ,  ヴァンロベイス ジョセ ,  マンスフェルト スヴェン−ペーター ,  ハルスベルゲ バウドゥイン ,  ハッセルバッハ ハンス−ヨアヒム ,  タイセン フェルディナント ,  ガイガー フリートヘルム ,  タナー ヘルベルト ,  ケルファー マルティン

IPC分类号： C07C319/20 ,  C07C319/28 ,  C07C323/58 ,  C07D233/76

CPC分类号： C07C319/20 ,  C07C319/28 ,  C07D233/76 ,  C07C323/58