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公开(公告)号：JP6154319B2
公开(公告)日：2017-06-28
申请号：JP2013508547
申请日：2011-05-05
Applicant: サントル ナスィオナル ド ラ ルシェルシュ スィアンティフィク(セ.エン.エル.エス.) , サントル ナスィオナル ド ラ ルシェルシュ スィアンティフィク(セ.エン.エル.エス.) , ユニヴェルシテ デュ メーヌ , ユニヴェルシテ デュ メーヌ
Inventor： オリヴィエ・ノエル , ピエール−エマニュエル・マゼラン , フセイン・ナスララー
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公开(公告)号：JP2017516858A
公开(公告)日：2017-06-22
申请号：JP2017514974
申请日：2015-05-29
Applicant: ユニヴェルシテ・パリ・デカルト , サントル ナスィオナル ド ラ ルシェルシュ スィアンティフィク(セ.エン.エル.エス.) , サントル ナスィオナル ド ラ ルシェルシュ スィアンティフィク(セ.エン.エル.エス.) , ユニヴェルシテ・ピエール・エ・マリ・キュリ・(パリ・6) , アンスティトゥート・ナシオナル・ドゥ・ラ・サンテ・エ・ドゥ・ラ・ルシャルシュ・メディカル・(インセルム) , アシスタンス ピュブリック−オピト ドゥ パリ , アシスタンス ピュブリック−オピト ドゥ パリ
Inventor： ローラン・ミコワン , オーレリー・ブロン , ヴァンサン・カルヴェ , アンヌ−ジュヌヴィエーヴ・マルセラン , カチア・スリー , エミリ・コロ
IPC: C07D211/56 , A61K31/4192 , A61K31/445 , A61K31/451 , A61K31/4523 , A61K31/4525 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K45/00 , A61P31/18 , A61P37/04 , A61P43/00 , C07D211/96 , C07D249/04 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/10 , C07D405/04 , C07D405/06
CPC classification number: C07D211/56 , A61K31/4192 , A61K31/427 , A61K31/439 , A61K31/445 , A61K31/451 , A61K31/4525 , A61K31/454 , A61K31/505 , A61K31/513 , A61K31/52 , A61K31/536 , A61K31/55 , A61K31/675 , A61K31/7072 , A61K45/06 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D405/06 , A61K2300/00
Abstract: 本発明は、リザーバー細胞におけるHIV発現を活性化することができる、HIV感染症の治療に使用するための式(I)の化合物に関する。
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公开(公告)号：JP2017082246A
公开(公告)日：2017-05-18
申请号：JP2017023471
申请日：2017-02-10
Applicant: ロディア オペレーションズRhodia Operations , Rhodia Operations , ロディア オペレーションズRhodia Operations , サントル ナスィオナル ド ラ ルシェルシュ スィアンティフィク(セ.エン.エル.エス.) , Centre National De La Recherche Scientifique (Cnrs) , サントル ナスィオナル ド ラ ルシェルシュ スィアンティフィク(セ.エン.エル.エス.)
Inventor： DESTARAC MATHIAS , AYMERIC GUINAUDEAU , STEPHANE MAZIERES , JAMES WILSON
CPC classification number: C08F271/00 , C08F2/38 , C08F293/005 , C08F2400/02
Abstract: 【課題】非常に高い分子量、100000g/モルよりはるかに高い分子量、好ましくは少なくとも500000g/モルの分子量の親水性ポリマーを得ることが可能であり且つ、ポリマーの分子量の制御、転化に対して実質的に直線的な分子量の増大及び平均値周辺の狭い分子量分布を保証する方法を提供すること。【解決手段】本発明は、ポリマーを調製するための方法であって、次のもの:・エチレン性不飽和水溶性モノマー群(これらは同一であっても異なっていてもよい);・前記モノマーの重合に適したフリーラジカル源、典型的にはレドックス系;及び・ラジカル重合制御剤、好ましくはチオカルボニルチオ基−S(C=S)−を含むもの:を接触させる少なくとも1のゲル重合工程(E)を含み、工程(E)の反応媒体中のモノマーの濃度が、もしも重合を制御剤なしで実施していたら媒体中でゲル化を引き起こすのに充分高い濃度である、前記方法に関する。【選択図】なし
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公开(公告)号：JP2017503073A
公开(公告)日：2017-01-26
申请号：JP2016538719
申请日：2014-12-09
Applicant: エレクトリシテ・ドゥ・フランス , サントル ナスィオナル ド ラ ルシェルシュ スィアンティフィク(セ.エン.エル.エス.) , サントル ナスィオナル ド ラ ルシェルシュ スィアンティフィク(セ.エン.エル.エス.)
Inventor： ティボー・ヒルデブラント , ネガー・ナガビ , ニコラ・ローンヌ , ナタナエル・シュナイダー
CPC classification number: C23C2/04 , C23C18/1204 , C23C18/1216 , H01L31/18
Abstract: 本発明は、少なくとも金属及び硫黄からなる層を析出させるための化学浴に関する。本発明はまた、このような層を析出させるための方法にも関する。浴は、溶液中に、周期表のIIB及びIIIA族の少なくとも1種の元素から選択される金属を含む金属塩と、硫黄前駆体とを含む。浴は、過硫酸塩化合物をさらに含む。
Abstract translation: 本发明是化学浴涉及用于沉积由至少一个金属和硫的层。 本发明还涉及用于沉积这样的层的方法。 含有在溶液中，选自周期表的IIB和IIIA族中的至少一种元素，和硫前体选择的浴含有金属的金属盐。 浴进一步包括过硫酸盐化合物。
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35.发明专利ダウン症候群及びアルツハイマー病に関連する認知欠損の治療のための、ＤＹＲＫ１Ａタンパク質阻害剤としての３，５−ジアリールアザインドール類 审中-公开对于唐氏综合症治疗相关的认知缺陷和阿尔茨海默氏病，3,5-二芳基氮杂吲哚作为DYRK1A蛋白抑制剂
公开(公告)号：JP2016505584A
公开(公告)日：2016-02-25
申请号：JP2015548535
申请日：2013-12-18
Applicant: サントル ナスィオナル ド ラ ルシェルシュ スィアンティフィク(セ.エン.エル.エス.) , サントル ナスィオナル ド ラ ルシェルシュ スィアンティフィク(セ.エン.エル.エス.) , ユニヴェルシテ ドゥ ランス シャンパーニュ アルデンヌUniversite De Reims Champagne Ardenne , ユニヴェルシテ ドゥ ランス シャンパーニュ アルデンヌUniversite De Reims Champagne Ardenne , ユニヴェルシテ パリ ディドロ パリ 7 , ユニヴェルシテ パリ ディドロ パリ 7
Inventor： ロベール・ドッド , ケヴィン・カリウー , ステファニー・グルダン , ジャン・モーリス・ドゥラバル , ナタリー・ジャネル , フェルナンド・ロドリーグ・リマ , ジュリアン・デルー , クレマン・デンエ
IPC: C07D471/04 , A61K31/437 , A61P25/28
CPC classification number: C07D471/04
Abstract: 本発明は、式(I’)の化合物又はその薬学的に許容される塩、溶媒和物、又は水和物に関し、ここで、X3はF、OH、又はSHであり、Y3はF、OH、又はSHであり、X1、X2、X4、X5、Υ1、Y2、Y4、及びY5は、互いに独立して、H、F、Cl、Br、OH、又はSHであり、X1、X2、X4、及びX5基のうちの1〜2基はHではなく、及び/又はY1、Y2、Y4、及びY5基のうちの1〜2基はHではない。本発明はまた、医薬、特にDyrk1Aタンパク質の機能不全に関連する認知障害の予防及び/又は治療における医薬として使用するための式(I’)の化合物にも関する。
Abstract translation: 本发明是这样的化合物或式（I“），溶剂化物的药学上可接受的盐，或涉及水合物，其中，X 3是F，OH或SH，是Y3 F，OH 或SH，X1，X2，X4，X5，Υ1，Y2，Y4和Y5是彼此独立地为H，氟，氯，溴，OH，SH或，X1，X2，X4， 和1-2个基团X5组而不是H，和/或Y1，Y2，Y4，以及1-2个Y5基团的不为H. 本发明还涉及药物，以相关的蛋白和/或式用作治疗（I“）的药物中的认知功能障碍DYRK1A防止功能障碍的特定化合物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：JP2016503302A
公开(公告)日：2016-02-04
申请号：JP2015543434
申请日：2013-11-21
Applicant: アンセルム(アンスティチュート・ナシオナル・ドゥ・ラ・サンテ・エ・ドゥ・ラ・ルシェルシュ・メディカル) , サントル ナスィオナル ド ラ ルシェルシュ スィアンティフィク(セ.エン.エル.エス.) , サントル ナスィオナル ド ラ ルシェルシュ スィアンティフィク(セ.エン.エル.エス.) , アシスタンス ピュブリック−オピト ドゥ パリ , アシスタンス ピュブリック−オピト ドゥ パリ , ユニヴェルシテ・パリ・デカルト , イマジン・アンスティテュ・デ・マラディ・ジェネティーク・ネカー・アンファン・マラディ
Inventor： オリヴィエ・エルミーヌ , マリー・テレーズ・ルビオ , マリー・ブイリ , マリア・レチェ・ドゥ・モランイス
CPC classification number: G01N33/505 , G01N33/56972 , G01N33/6893 , G01N2333/55 , G01N2333/7051 , G01N2333/70514 , G01N2800/245 , G01N2800/50 , G01N2800/52
Abstract: 本発明は、候補ヒト移植ドナーが、ヒト移植レシピエントにおいて急性移植片対宿主病(aGVHD)を誘発するリスクがあるかどうかを決定する方法に関し、これは続いて、レシピエントに関してリスクを示さないドナーの選択を可能にし得る。本発明はまた、本発明のリスクを決定する方法を実施した後に、ヒト移植レシピエントに移植片移植した後に該レシピエントに施される免疫抑制治療を調節する方法に関する。本方法は、候補ドナーのiNKT細胞(インバリアントNKT細胞)を拡大させる工程、およびCD4(-)iNKT細胞亜集団の拡大の存在または非存在を決定する工程を含む。特に、CD3+CD4-TCRV[アルファ]24V[ベータ]11細胞が決定される。キットが開示される。
Abstract translation: 本发明中，候选人移植供体，确定是否存在诱导急性移植物抗宿主病（aGVHD）在人类移植受者，这是的风险的方法随后显示收件人没有风险 允许捐赠者的选择。 本发明也用于确定本发明的风险执行该方法之后涉及调节给予在人类移植接受者植入移植后的免疫抑制受体的治疗方法。 扩大的iNKT细胞的候选供者（不变NKT细胞）和CD4的方法步骤： - 确定的iNKT细胞亚群的膨胀的存在或不存在（）的步骤。 特别是，CD3 + CD4-的TCRVβα-24V-β11个细胞被确定。 包被披露。
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37.发明专利
公开(公告)号：JP2015534958A
公开(公告)日：2015-12-07
申请号：JP2015537212
申请日：2013-10-14
Applicant: サントル ナスィオナル ド ラ ルシェルシュ スィアンティフィク(セ.エン.エル.エス.) , サントル ナスィオナル ド ラ ルシェルシュ スィアンティフィク(セ.エン.エル.エス.)
Inventor： パスカル・コラン , マクシム・エゴロフ , ベルナール・デルペシュ , ジョアンナ・バカラ , マリア・アチャブ , ジェローム・ビニョン , オディル・トワゾン , ミシェル・ベネシ
IPC: C07D403/06 , A61K31/395 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC classification number: C07D403/06 , C07D207/333
Abstract: 本発明は、式(I):(式中:- mは0〜3、好ましくは0〜2の整数であり、- nは、0〜3、好ましくは0〜2の整数であり、- m + nは、1以上であり、- EAGは、ハロゲン原子、NO2、CF3、CCl3、CN、CO2H、(C=O)NR2、CH=NR、(C=S)OR、(C=O)SR、CS2R、SO2R、SO2NR2、SO3R、P(O)(OR)2、P(O)(R)2、B(OR)2基から独立して選択される電子求引基であり、ここで、Rはアルキル(C1-C6)基、フェニル基、又は水素原子であり、- Aは、飽和又は不飽和の、直鎖又は分岐した、1〜10個の炭素原子を含む炭化水素鎖であり、- R1及びR2はそれぞれ、互いに独立して、水素原子、CO-(C1-C6)-アルキル、(C1-C6)アルキル、フェニル、又はフェニル-(C1-C6)-アルキル基を示し、ここで、R1及びR2は、これらが結合している窒素原子とともに、場合により(C1-C6)アルキル基で置換されている、5〜15員のヘテロ環を形成する)を有する化合物であって、その立体異性体及びこれらの混合物、又はその薬学的に許容される酸塩を含む、化合物に関する。
Abstract translation: 本发明提供了式（I）的化合物:(式： - m是0-3，优选0-2的整数， - n是0-3，优选0-2的整数， - 米 + n为1或更多， - EAG表示卤素原子，NO 2，CF 3，CCL3，CN，CO 2 H，（C = O）NR 2，CH = NR，（C = S）OR，（C = O）SR ，CS2R，SO 2 R，SO 2 NR 2，SO 3 R，一个P（O）（OR）2，P（O）（R）2，B（OR）吸电子基团独立地选自2基团，其中所选择 R是烷基（C1-C6）烷基，苯基或氢原子,, - 一个是饱和或不饱和的，和直链或分支链烃链1至10个碳原子，包括， - 每个R 1和R 2，彼此独立地，氢原子，CO-（C1-C6） - 烷基，（C1-C6）烷基，苯基，或苯基 - （C1-C6） - 表示的烷基，其中 ，R1和R2具有连同氮原子它们所连接，任选的（C1-C6）与烷基取代，形成的5至15元杂环） 的化合物，包括其立体异构体和它们的混合物，或其药学上可接受的盐为化合物。
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公开(公告)号：JP2015502906A
公开(公告)日：2015-01-29
申请号：JP2014543928
申请日：2012-11-30
Applicant: サントル ナスィオナル ド ラ ルシェルシュ スィアンティフィク(セ.エン.エル.エス.) , サントル ナスィオナル ド ラ ルシェルシュ スィアンティフィク(セ.エン.エル.エス.)
Inventor： サラエディン・アララチェ , マチュー・アリックス , ギー・マトズン , フランシス・ミロ , マリナ・リシュロン , ティエリ・カルディナル , アラン・ガルシア , コルド・アルサギル
CPC classification number: C03C10/00 , C03C3/062 , C03C3/12 , C03C3/125 , C03C2203/00 , C03C2204/00 , C04B35/115 , C04B35/44 , C04B35/653 , C04B2235/3206 , C04B2235/3208 , C04B2235/3213 , C04B2235/3215 , C04B2235/3286 , C04B2235/3409 , C04B2235/3418 , C04B2235/6567 , C04B2235/9653
Abstract: 本発明は、ガラスの総組成に対して少なくとも60重量%の以下の式(I)を有する組成のガラス又はビトロセラミックを含む新規な透明なガラス、ビトロセラミック及び透明又は半透明なセラミックに関連する:(M1O)x(M2O)y((M3)2O3)z(Al2O3)100−x−y−z(I)ここで、M1が、Ba及び/又はSrから選択される元素を表し、M2が、Mg又はCaから選択される元素で表し、x及びyが、30≦̸x+y≦̸80になるような数を表し、yが、xの0から10%の間であり、M3が、B、Ga又はInから選択される元素を表し、zが、(100−x−y)の0から10%の間である数を表す。本発明はまた、前記組成の製造方法及び光学分野における前記組成の使用に関連する。
Abstract translation: 本发明涉及新的透明玻璃，玻璃陶瓷中和透明或半透明陶瓷包含玻璃或者玻璃状组合物相对于该玻璃的总组成具有下式（I）的至少60重量％的 ：其中（M1O）×（M 2 O）Y（（M3）2O3）Z（氧化铝）100-X-Y-Z（I）中，M1为，表示从Ba和/或Sr，M2是选出的一种元素 表示选自Mg或Ca，x和y，30 NLE的元素; X + Y＆NLE;代表一个数字，使得80，y是0和10％×之间，M3是，B 表示从Ga或In中选择的元素，z为代表即0和10％（100-X-Y）之间的数量。 本发明还涉及使用在制造方法中的组合物和所述组合物的光场。
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公开(公告)号：JP5661047B2
公开(公告)日：2015-01-28
申请号：JP2011541535
申请日：2009-12-17
Applicant: サントル ナスィオナル ド ラ ルシェルシュ スィアンティフィク(セ.エン.エル.エス.) , サントル ナスィオナル ド ラ ルシェルシュ スィアンティフィク(セ.エン.エル.エス.) , アンスティテュ・ポリテクニック・ドゥ・グルノーブル
Inventor： カルロス・カヌダス・デ・ウィット , カロリーナ・アルベア・サンチェス
IPC: G05F1/575
CPC classification number: H03K19/0016 , H03K17/122
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公开(公告)号：JP2015501471A
公开(公告)日：2015-01-15
申请号：JP2014535029
申请日：2012-10-09
Applicant: ユニヴェルシテ・ブレーズ・パスカル−クレルモン・2 , ユニヴェルシテ・オーヴェルニュ・クレルモン・1 , サントル ナスィオナル ド ラ ルシェルシュ スィアンティフィク(セ.エン.エル.エス.) , サントル ナスィオナル ド ラ ルシェルシュ スィアンティフィク(セ.エン.エル.エス.)
Inventor： ミシェル・ドーム , エリック・ロワイエ , マキシム・リュリエール , ダッタ・ラマダサン , ナディア・カラム , クレマン・ディミエール , ワジーム・リトヴィフ , ヒシャム・ハジュ・アベデルカデル , ティエリー・シャトー , ジャン−マルク・ラヴェス , フランソワ・マルモワトン , セルジュ・アリゾン , ローラン・マラテール , ピエール・ルブラリー
CPC classification number: G06T19/003 , G06T7/579 , G06T7/80 , G06T2207/10016 , G06T2207/20016 , G06T2207/30244 , G06T2207/30252 , H04N7/181 , H04N13/0282
Abstract: 本願の校正方法は、環境の3Dランドマークの3Dマッピングを、軌跡に沿った車両(2)の移動中にコンピュータ・ベース視覚システム(10)により取得した環境のデジタル画像に基づいて再構築するステップを含む。当該方法は、少なくとも1つの外部パラメータおよび/または少なくとも1つの内部パラメータおよび/または少なくとも1つの姿勢パラメータおよび/または少なくとも1つの3Dランドマーク・パラメータを一定とみなして第1の画像シーケンスに対応する少なくとも1つの3Dマッピングを最適化するステップと、当該少なくとも1つの外部パラメータおよび/または当該少なくとも1つの内部パラメータおよび/または当該少なくとも1つの姿勢パラメータおよび/または当該少なくとも1つの3Dランドマーク・パラメータを推定するために可変とみなして、当該第1の画像シーケンスより長い、当該第1の画像シーケンスを含む第2の画像シーケンスに対応する少なくとも1つの3Dマッピングを最適化するステップと、を含む。
Abstract translation: 本申请的校准方法，沿着轨迹的交通工具的移动期间重构基于3D映射3D地标环境中，通过基于计算机的视觉系统（10）获得的环境的数字图像的步骤（2） 包括。 至少该方法通过关于所述3D地标参数恒定对应于至少一个外部参数和/或至少一个内部参数和/或至少一个姿势参数和/或至少一个第一图像序列 估计和优化一个3D映射，所述至少一个外部参数和/或所述至少一个内部参数和/或所述至少一个取向参数和/或所述至少一个3D地标参数 它被认为是一个变量，包括比所述第一图像序列更长的时间，并优化对应于包括所述第一图像序列，所述第二图像序列的所述至少一个3D映射。
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