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公开(公告)号：JP6959268B2
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：JP2018565888
申请日：2017-06-19
Applicant: ポートラ ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド
Inventor： カーバーズ, マーク , コンリー, パメラ ビー. , ルー, ゲンミン
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公开(公告)号：JP2019528242A
公开(公告)日：2019-10-10
申请号：JP2018565888
申请日：2017-06-19
Applicant: ポートラ ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド
Inventor： カーバーズ, マーク , コンリー, パメラ ビー. , ルー, ゲンミン
IPC: C12P21/02 , C12N9/64 , A61K38/16 , A61K47/18 , A61K47/26 , A61P7/04 , G01N30/88 , G01N30/06 , C07K14/745 , C07K1/16
Abstract: 本開示は、fXa誘導体タンパク質を大規模で製造して、高収率の高純度タンパク質生成物を得る方法を提供する。この方法は、タンパク質をコードするポリヌクレオチドコンストラクトを含む試料に界面活性剤を添加し、大豆トリプシンインヒビター(STI)ベースのアフィニティークロマトグラフ、イオン交換及び混合モードクロマトグラフ及び疎水性相互作用を介してタンパク質を精製することを含み得る。 【選択図】なし
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公开(公告)号：JP2019135258A
公开(公告)日：2019-08-15
申请号：JP2019081907
申请日：2019-04-23
Applicant: ポートラ ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド
Inventor： ビンセント アール. カポダノ , リアム コルコラン , マイケル マクネビン , イツィア ソロイダ アロジョ , ロバート エム. ウェンスロー , リチャード ジー. ボール , エリック エル. マーゲレフスキー , ティモシー ケー. メイヤー , アンジャリ ペンディー
Abstract: 【課題】第Xa因子阻害剤の結晶多形およびその組成物および方法を提供すること。 【解決手段】ベトリキサバンのマレイン酸塩の結晶形態、その組成物および調製方法または使用が、本明細書中で提供される。別の局面において、薬学的に許容可能なキャリア、および治療的に有効な量の、本明細書中で提供されるベトリキサバンのマレイン酸塩の1つまたはそれより多くの多形を含む、被験体において望ましくない血栓症によって特徴付けられる状態を予防または処置するための薬学的組成物が提供される。他の実施態様において、その薬学的組成物は、経口送達のために適している。 【選択図】なし
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公开(公告)号：JP2018535996A
公开(公告)日：2018-12-06
申请号：JP2018528591
申请日：2016-12-02
Applicant: ポートラ ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド
Inventor： コフィー, グレゴリー , フェン, ジャジャ , スティール, アンドリュー
IPC: A61K31/496 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P43/00 , A61K45/00 , A61K31/506
CPC classification number: A61K31/506 , A61K31/519 , A61K31/635 , A61P35/00 , A61K2300/00
Abstract: 本明細書に開示されるのは、血液癌を含む疾患または状態を処置するためのセルデュラチニブの方法及び使用、ならびにそのような疾患または状態を処置するためのセルデュラチニブの組み合わせである。セルデュラチニブは、CLL及び無痛性B細胞非ホジキンリンパ腫(「NHL」)のような再発性及び/または難治性の血液癌の処置に有効であることが現在判明している。セルデュラチニブが、BCL−2阻害剤またはBTK阻害剤のような別の化学療法剤と組み合わせて臨床前に使用される場合、有効性はさらに大きくなる。これらの組み合わせによって、実験データが示すとおり、相乗的な結果が示される。 【選択図】なし
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公开(公告)号：JP6300885B2
公开(公告)日：2018-03-28
申请号：JP2016225290
申请日：2016-11-18
Applicant: ポートラ ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド
Inventor： ルー ゲンミン , デイビッド アール. フィリップス , パトリック アンドレ , ユマ シンハ
CPC classification number: A61K38/4846 , A61K38/00 , A61K38/4826 , A61K38/4833 , A61K38/4853 , A61K39/00 , A61K47/60 , C07K14/435 , C12N9/6432 , C12Y304/21006
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：JP6261093B2
公开(公告)日：2018-01-17
申请号：JP2015517406
申请日：2013-06-12
Applicant: ポートラ ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド
CPC classification number: C07K1/22 , C12N9/6424 , C12N9/6432
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公开(公告)号：JP2015205933A
公开(公告)日：2015-11-19
申请号：JP2015158084
申请日：2015-08-10
Applicant: ポートラ ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド
Inventor： ユマ シンハ , ゲンミン ルー , アシワット ハッチャリーレハ , スタンリー ジェイ. ホーレンバック
CPC classification number: A61K38/4846 , A61K9/0019 , C12N9/6432 , C12Y304/21006
Abstract: 【課題】第Xa因子インヒビターの解毒剤の単位用量処方物およびその使用方法の提供。 【解決手段】本発明は、第Xa因子を標的とする抗凝血剤に対する解毒剤の単位用量処方物に関する。本明細書に開示されるのは、第Xa因子インヒビターを用いる抗凝固療法を現在受けている患者において出血を停止または予防する方法である。一実施形態では、本発明は、薬学的に許容されるキャリア、および配列番号13のアミノ酸配列を含む2本鎖のポリペプチド、または配列番号13に対して少なくとも80%の相同性を有するポリペプチドを約10ミリグラム〜約2グラムの量で含む、単位用量処方物に関する。 【選択図】図32
Abstract translation: 要解决的问题：提供用于因子Xa抑制剂的解毒剂的单位剂量制剂，并提供使用它们的方法。解决方案：本发明涉及靶向因子Xa的抗凝剂的解毒剂的单位剂量制剂。 本文公开了在目前正在进行使用因子Xa抑制剂进行抗凝治疗的患者中停止或预防出血的方法。 在一个实施方案中，本发明涉及包含药学上可接受的载体和包含SEQ ID NO.1的氨基酸序列的双链多肽的单位剂量制剂。 13或与SEQ ID NO：具有至少80％同源性的多肽。 13，其量为约10毫克至约2克。
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公开(公告)号：JP5709316B2
公开(公告)日：2015-04-30
申请号：JP2011536446
申请日：2009-11-11
Applicant: ポートラ ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド
IPC: A61K31/195 , A61K31/197 , A61K31/165 , A61K38/36 , A61K38/48 , A61P7/04 , A61K38/00
CPC classification number: A61K38/36 , A61K35/16 , A61K38/16 , A61K38/37 , A61K38/482 , A61K38/4826 , A61K38/4833 , A61K38/4846 , A61K38/4853 , A61K45/06
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公开(公告)号：JP2015078194A
公开(公告)日：2015-04-23
申请号：JP2014223491
申请日：2014-10-31
Applicant: ポートラ ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド
Inventor： ショーン・エム・バウアー , チャオチョン・ジェイ・ジア , ヨンホン・ソン , スー・キン , ムクンド・メーロトラ , ジャック・ダブリュー・ローズ , ウォリン・フアン , チャンドラセカル・ベンカタラマニ , アンジャリ・パンディ
IPC: A61K31/505 , A61K31/5377 , A61K31/538 , A61K31/55 , A61P1/04 , A61P3/06 , A61P7/00 , A61P7/06 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P13/12 , A61P17/06 , A61P19/00 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/04 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07D239/42 , C07D239/52 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D498/04 , C07D239/48
CPC classification number: C07D239/48 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D413/12 , C07D417/12
Abstract: 【課題】脾臓チロシンキナーゼ(syk)及び/又はヤヌス(JAK)キナーゼ活性によって少なくとも部分的に媒介される疾患、例えば心血管疾患、炎症性疾患、自己免疫疾患および細胞増殖性障害、血栓症、アレルギー、喘息、関節リウマチ、白血病、又は非ホジキンリンパ腫など、を予防又は治療するための化合物、及び該化合物を含む医薬組成物の提供。 【解決手段】式(I)で表される2,6−ジアミノ−ピリミジン−5−カルボキサイド化合物、又はその医薬的に許容される塩の治療上の有効量、並びに医薬的に許容される担体及び/又は希釈剤を含む医薬組成物。(R 1 はH、アルキル、アミノ、アルキル等;R 2 はヘテロシクリル、アルコキシ、ヘテロシクリルアミノスルホニル等;D 1 はアルキル、アミノ、オキソ、アルケニル等;Y 1 はアルキル、アルコキシ、アミノカルボニル等) 【選択図】なし
Abstract translation: 要解决的问题：提供用于预防或治疗至少部分由脾脏酪氨酸激酶（syk）和/或janus（JAK）激酶活性介导的病症的化合物，例如心血管疾病，炎性疾病，自身免疫疾病和细胞增殖 疾病，血栓形成，过敏，哮喘，类风湿性关节炎，白血病和非霍奇金淋巴瘤，以及包含该化合物的药物组合物。溶液：药物组合物包含治疗有效量的2,6-二氨基 - 嘧啶-5- 由式（I）表示的甲酰胺或其药学上可接受的盐，和药学上可接受的载体和/或稀释剂。 式中R代表H，烷基或氨基; R代表杂环基，烷氧基或杂环基氨基磺酰基; 烷基，氨基，氧代或烯基; Y代表烷基，烷氧基或氨基羰基。
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公开(公告)号：JP2014501705A
公开(公告)日：2014-01-23
申请号：JP2013536931
申请日：2011-11-01
Applicant: ポートラ ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド
Inventor： チャオチョン・ジェイ・ジア , ヨンホン・ソン , シュイ・チン , ブライアン・ケイン , ショーン・エム・バウアー , アンジャリ・パンディ
IPC: C07C237/30 , A61K31/166 , A61K31/404 , A61K31/415 , A61K31/4192 , A61K31/42 , A61K31/425 , A61K31/437 , A61K31/4433 , A61K31/4439 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61K31/4985 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61P1/04 , A61P3/10 , A61P7/00 , A61P7/04 , A61P7/06 , A61P9/00 , A61P11/06 , A61P11/08 , A61P13/12 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P25/28 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P35/02 , A61P37/06 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07D209/08 , C07D213/82 , C07D231/38 , C07D249/06 , C07D261/14 , C07D275/02 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D417/12 , C07D471/04
CPC classification number: C07C237/42 , C07C237/30 , C07C2601/14 , C07D209/08 , C07D209/40 , C07D213/74 , C07D213/82 , C07D231/12 , C07D231/38 , C07D233/56 , C07D239/48 , C07D249/06 , C07D249/08 , C07D257/04 , C07D261/14 , C07D275/03 , C07D277/42 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D495/04
Abstract: 本発明は、Sykキナーゼの阻害剤である、式Iの化合物ならびにその医薬的に許容される塩、エステル、およびプロドラッグに関する。 本発明はまた、該化合物の製造において用いられる中間体、該化合物の製造法、該化合物を含む医薬組成物、Sykキナーゼ活性の阻害方法、血小板凝集の阻害方法、ならびに、少なくとも一部はSykキナーゼ活性により媒介される多くの症状（非ホジキンリンパ腫を含む）を予防もしくは処置する方法に関する。
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