公开(公告)号：JP2011520503A

公开(公告)日：2011-07-21

申请号：JP2011509446

申请日：2008-05-14

Applicant: エージェンシー フォー サイエンス,テクノロジー アンド リサーチ ,  シンガポール・ヘルス・サービシーズ・ピーティーイー・リミテッド ,  ナショナル ユニヴァーシティー オブ シンガポール

Inventor： ウィン・キー・ダモン・ウォン ,  ジアン・リウ ,  ジョー・ホウェー・リム ,  ティエン・イン・ウォン ,  ハイキ・リ

IPC: A61B3/14

CPC classification number: G06T7/0012 ,  A61B3/12 ,  G06T7/11 ,  G06T2207/10101 ,  G06T2207/20084 ,  G06T2207/20221 ,  G06T2207/30041

Abstract: 眼球の網膜眼底の二次元網膜眼底画像は、視神経乳頭セグメンテーション(2)とその後の陥凹セグメンテーション4とによって処理される。 視神経乳頭セグメンテーションから導出されるデータ(つまり、視神経乳頭セグメンテーション(2)の出力および/または例えばスムージング演算3により視神経乳頭セグメンテーションステップの出力から導出されるデータ)および眼杯セグメンテーションの出力から導出されるデータ(つまり、陥凹セグメンテーション(4)の出力および/または例えばスムージング演算5により視神経乳頭セグメンテーションの出力から導出されるデータ)は、そのような入力から眼の陥凹乳頭比(CDR)を示す値を生成するように学習されている適応モデルに供給される(6)。 CDRは、緑内障の指標となる。 したがって、この方法は、患者の緑内障検診に使用することができる。

Abstract translation: 通过视盘分割（2）处理眼睛视网膜眼底的二维视网膜眼底图像，随后进行杯分割4.来自视盘分割（即，椎间盘分割（2）和/或 从光盘分割步骤的输出得到的数据，例如通过平滑操作3）和从视杯分割（即，杯分割（4）的输出）和/或从该杯分割的输出得到的数据 例如通过平滑操作5）将光盘分割的输出（6）馈送（6）到自适应模型，该自适应模型已被训练以从这样的输入生成指示眼睛的杯 - 盘比（CDR）的值。 CDR指示青光眼。 因此，该方法可用于筛选患者青光眼。

公开(公告)号：JP6896631B2

公开(公告)日：2021-06-30

申请号：JP2017536309

申请日：2016-01-07

Applicant: エージェンシー フォー サイエンス,テクノロジー アンド リサーチ ,  シンガポール ヘルス サービシーズ ピーティーイー リミテッド

Inventor： ペー、ルエイ フェン ,  リム、スー ギム ,  クァン、イー ハン ,  トー、ヤンリン ,  テイ、シェン ツォン ,  タン、セック グァン

IPC: A61M1/36

公开(公告)号：JP6886502B2

公开(公告)日：2021-06-16

申请号：JP2019168569

申请日：2019-09-17

Applicant: シンガポール ヘルス サービシーズ ピーティーイー リミテッド ,  ナンヤン・テクノロジカル・ユニバーシティー ,  参天製薬株式会社

Inventor： ドナルド・タン ,  ロジャー・バウワーマン ,  浅田 博之 ,  ▲高▼橋 恭平 ,  阪中 浩二 ,  森本 隆司 ,  藤澤 豊実

IPC: A61K47/30 ,  A61K47/18 ,  A61K47/12 ,  A61K47/02 ,  A61K47/38 ,  A61K47/10 ,  A61P27/02 ,  A61K31/46

公开(公告)号：JP2020189879A

公开(公告)日：2020-11-26

申请号：JP2020139045

申请日：2020-08-20

Applicant: シンガポール・ヘルス・サービシーズ・ピーティーイー・リミテッド ,  ,  ナショナル ユニヴァーシティー オブ シンガポール

Inventor： クック,ステュアート アレクサンダー ,  シェイファー,セバスチャン

IPC: C07K16/24 ,  A61P9/00 ,  A61P1/16 ,  A61P13/12 ,  A61P27/02 ,  A61K39/395

Abstract: 【課題】ヒトの線維化を治療または予防する方法において使用するための医薬品の製造における抗体を提供する。 【解決手段】インターロイキン11(IL−11)またはIL−11受容体α鎖(IL−11Rα)に結合してIL−11のシグナル伝達を抑制することができる抗体を使用する。 【選択図】なし

公开(公告)号：JP2020511414A

公开(公告)日：2020-04-16

申请号：JP2019531960

申请日：2017-12-15

Applicant: シンガポール・ヘルス・サービシーズ・ピーティーイー・リミテッド ,  ,  ナショナル ユニヴァーシティー オブ シンガポール

Inventor： クック,スチュアート アレクサンダー ,  シェイファー,セバスチャン

IPC: C12N15/13 ,  C12N15/63 ,  C12P21/08 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  A61K39/395 ,  A61P35/00 ,  G01N33/53 ,  C07K16/24

Abstract: IL-11抗体を開示する。さらに、IL-11抗体を含む組成物およびIL-11抗体を使用した方法を開示する。

公开(公告)号：JP6329078B2

公开(公告)日：2018-05-23

申请号：JP2014544707

申请日：2012-11-30

Applicant: エイジェンシー・フォー・サイエンス,テクノロジー・アンド・リサーチ ,  シンガポール・ヘルス・サービシーズ・ピーティーイー・リミテッド

Inventor： リム,サイ・キャン ,  タン,コク・ヒアン

IPC: C07K1/16 ,  G01N33/50 ,  C12Q1/02 ,  G01N33/68

CPC classification number: G01N33/689 ,  G01N33/5091 ,  G01N33/6872 ,  G01N33/6893 ,  G01N2333/47 ,  G01N2405/10 ,  G01N2800/32 ,  G01N2800/368 ,  G01N2800/52 ,  G01N2800/7028

公开(公告)号：JP2015504310A

公开(公告)日：2015-02-12

申请号：JP2014544707

申请日：2012-11-30

Applicant: エイジェンシー・フォー・サイエンス,テクノロジー・アンド・リサーチ ,  シンガポール・ヘルス・サービシーズ・ピーティーイー・リミテッド

Inventor： リム，サイ・キャン ,  タン，コク・ヒアン

IPC: C12Q1/02 ,  C07K1/16 ,  G01N30/88 ,  G01N33/48 ,  G01N33/50 ,  G01N33/68

CPC classification number: G01N33/689 ,  G01N33/5091 ,  G01N33/6872 ,  G01N33/6893 ,  G01N2333/47 ,  G01N2405/10 ,  G01N2800/32 ,  G01N2800/368 ,  G01N2800/52 ,  G01N2800/7028

Abstract: 本出願人らは、細胞、組織、器官または生物の状態をモニタリングする方法について記載する。この方法は、細胞、組織、器官または生物に由来するマイクロ粒子の試料に関して、比を確定するステップを含む。この比は、GM1ガングリオシドを含む、好ましくは、コレラ毒素B(CTB)と結合するマイクロ粒子における選択されたポリペプチド(「GM1ガングリオシドマイクロ粒子ポリペプチド」)の、露出したホスファチジルセリンを含む、好ましくは、アネキシンVと結合するマイクロ粒子における選択されたポリペプチド(「アネキシンVマイクロ粒子ポリペプチド」)に対する比である。このように確定されたGM1ガングリオシドマイクロ粒子ポリペプチドのアネキシンVマイクロ粒子ポリペプチドに対する比は、細胞、組織、器官または生物の状態を示すことができる。

Abstract translation: 申请人拥有的细胞，组织，描述了监视器官或生物体的状态的方法。 该方法中，细胞，组织，用于从器官或生物衍生的微粒的样品，包括确定所述比的步骤。 这个比率包括神经节苷脂GM1，（CTB）的优选霍乱毒素B选择的多肽中的微粒结合（“神经节苷脂GM1微粒多肽”），暴露的磷脂酰丝氨酸，优选 对于所选择的多肽（“膜联蛋白V微粒多肽”）的微粒结合膜联蛋白Ⅴ的比率 这样确定的比率膜联蛋白V微粒多肽已经神经节苷脂GM1微粒多肽可以表现出细胞，组织，器官或生物体的状态。