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公开(公告)号:JP5890027B2
公开(公告)日:2016-03-22
申请号:JP2014535130
申请日:2012-10-09
申请人: オリオン コーポレーション
发明人: リンナネン、テロ , ヴォールファールト、ゲルト , ナンドゥーリ、スリニバス , ウッジナマタダ、ラビ , ラジャゴパラン、スリニバサン , ムクハルジ、スブヘンドゥ
IPC分类号: C07D235/06 , A61K31/4184 , A61K31/5377 , A61K31/4192 , A61K31/422 , C07D413/04 , C07D401/14 , A61K31/454 , C07D405/14 , C07D401/04 , A61K31/4439 , A61K31/4196 , C07D403/14 , C07D413/14 , C07D471/04 , A61K31/437 , A61K31/427 , C07D417/14 , A61K31/506 , A61K31/496 , C07D417/04 , A61K31/433 , A61K31/4245 , A61K31/497 , A61K31/42 , A61K31/501 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D403/04
CPC分类号: A61K31/4184 , A61K31/4192 , A61K31/4196 , A61K31/422 , A61K31/4245 , A61K31/427 , A61K31/433 , A61K31/437 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K31/497 , A61K31/506 , A61K31/5377 , C07D235/20 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D407/14 , C07D413/04 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D471/04
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公开(公告)号:JP5876051B2
公开(公告)日:2016-03-02
申请号:JP2013527582
申请日:2011-09-06
申请人: グラクソスミスクライン、インテレクチュアル、プロパティー、ディベロップメント、リミテッド , GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY DEVELOPMENT LIMITED
发明人: ボールドウィン,イアン ロバート , ダウン,ケネス デビッド , フォールダー,ポール , ゲインズ,サイモン , ハンブリン,ジュリー ニコル , ハリソン,ゾーイ アリシア , ジョーンズ,キャサリン ルイーズ , ジョーンズ,ポール スペンサー , キーリング,スザンヌ エレイン , レー,ジョエル , ルニス,クリストファー ジェームズ , ミッチェル,シャーロット ジェーン , パー,ナイジェル ジェームズ , リッチー,ティモシー ジョン , ロビンソン,ジョン エドワード , シンプソン,ジュリエット ケイ , スメサースト,クリスチャン アラン ポール , 鷲尾 嘉明
IPC分类号: A61K31/5377 , A61P31/16 , A61K31/496
CPC分类号: A61K31/5377 , A61K31/416 , A61K31/422 , A61K31/4245 , A61K31/427 , A61K31/437 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/496 , A61K31/5386 , C07D413/14
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公开(公告)号:JP2016505549A
公开(公告)日:2016-02-25
申请号:JP2015545634
申请日:2013-12-06
申请人: 山東亨利醫藥科技有限責任公司
IPC分类号: C07D209/34 , A61K31/404 , A61K31/4155 , A61K31/4196 , A61K31/422 , A61K31/427 , A61K31/433 , A61K31/437 , A61K31/454 , A61K31/496 , A61K31/4985 , A61K31/506 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61K31/5383 , A61K45/00 , A61P1/16 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P13/12 , A61P17/00 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D209/42 , C07D209/44 , C07D401/14 , C07D403/14 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D498/04
CPC分类号: A61K31/496 , A61K31/4045 , A61K31/4155 , A61K31/4196 , A61K31/433 , A61K31/435 , A61K31/438 , A61K31/439 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/4995 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/5383 , A61K45/06 , C07D209/30 , C07D209/34 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/04 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D471/10 , C07D471/14 , C07D487/04 , C07D487/08 , C07D487/10 , C07D491/107 , C07D498/04 , A61K2300/00 , A61K31/404 , A61K31/4192 , A61K31/427 , A61K31/422
摘要: 本発明は一般式(I)に示される化合物、その製造方法、前記化合物を含む医薬製剤、及び前記化合物が線維化疾患を予防または治療する、並びに過剰増殖性疾患を治療する薬物の製造における応用に関する:そのうち環A、X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、a、b及びnは明細書に定義されるとおりである。【選択図】なし
摘要翻译: 化合物呈现发明是通式(I),它们的制备方法,药物制剂包含所述化合物,和预防或治疗纤维化疾病的化合物,以及应用的药物中的制备用于治疗过度增殖性疾病 约:其中环A,X,R1,R2,R3,R4,R5,R6,R7,R8,R9,a,b和n如说明书中所定义。 系统技术领域
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公开(公告)号:JP2016505526A
公开(公告)日:2016-02-25
申请号:JP2015542813
申请日:2013-11-15
发明人: ジム リ, , ジム リ, , リジン チェン, , リジン チェン, , ビンデゥ ゴヤール, , ビンデゥ ゴヤール, , ガイ ライディグ, , ガイ ライディグ, , ティモシー フレンド スタントン, , ティモシー フレンド スタントン, , エリック ブライアン シェーグレン, , エリック ブライアン シェーグレン,
IPC分类号: A61K31/506 , A61K31/501 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D285/135 , C07D417/06 , C07D417/12 , C07D417/14
CPC分类号: C07D285/135 , A61K31/4155 , A61K31/422 , A61K31/427 , A61K31/501 , C07D417/06 , C07D417/14
摘要: 本明細書に開示されているのは、チアジアゾールおよび/またはピリダジン環を含有するヘテロ環式化合物ならびにその薬学的調製物である。本明細書の化合物は、さらに、がん、免疫疾患および神経疾患の処置における潜在的用途でのグルタミナーゼ阻害剤として有用であることを公知にする。特定の実施形態では、本発明は、ヒト患者における使用に対して適切な薬学的調製物であって、本明細書中に記載されている化合物のいずれかの有効量と、薬学的に許容される賦形剤とを含む薬学的調製物を提供する。
摘要翻译: 本文所公开的是一种杂环化合物和含噻二唑和/或哒嗪环的药学制剂。 本文中的化合物进一步的癌症被称为是如在免疫疾病和神经障碍的治疗中具有潜在应用的谷氨酰胺酶抑制剂是有用的。 在某些实施方案中,本发明提供了用于在人患者中使用的合适的药物制剂,任何本文描述的化合物的有效量是药学上可接受 它提供了含有赋形剂的药物制剂。
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公开(公告)号:JP2016504411A
公开(公告)日:2016-02-12
申请号:JP2015552184
申请日:2014-01-13
申请人: ウォックハート リミテッド , ウォックハート リミテッド
发明人: マヘシュ ヴィタルバイ パテル , マヘシュ ヴィタルバイ パテル , サチン バグワット , サチン バグワット , プラサッド ケシャヴ デシュパンデ , プラサッド ケシャヴ デシュパンデ
IPC分类号: A61K45/06 , A61K31/407 , A61K31/427 , A61K31/431 , A61K31/4545 , A61K31/546 , A61P31/04 , A61P43/00
CPC分类号: A61K31/4545 , A61K31/407 , A61K31/427 , A61K31/431 , A61K31/439 , A61K31/546 , A61K45/06 , A61K2300/00
摘要: 細菌感染を処置するための医薬組成物および方法が開示される。
摘要翻译: 药物组合物和用于治疗细菌感染的方法被公开。
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公开(公告)号:JP2016503043A
公开(公告)日:2016-02-01
申请号:JP2015548221
申请日:2012-12-19
申请人: ポリケム・エスエイ
发明人: カゼリーニ マウリツィオ , カゼリーニ マウリツィオ , メラン フェデリコ , メラン フェデリコ
IPC分类号: A61K31/427 , A61K9/06 , A61K9/08 , A61K9/10 , A61K9/107 , A61K9/20 , A61K9/28 , A61K9/48 , A61K31/07 , A61K31/194 , A61K31/203 , A61K31/52 , A61K31/573 , A61K31/59 , A61K31/706 , A61K38/00 , A61K39/395 , A61K45/00 , A61P3/02 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P37/06 , A61P43/00
CPC分类号: A61K31/427 , A61K38/05 , A61K45/06
摘要: 本発明は、乾癬を処置するためのピドチモドまたはその生理学的に許容される塩の使用を対象とする。本発明の処置については、ピドチモドまたはその生理学的に許容される塩が、全身的または局所的のいずれかで投与され得る。
摘要翻译: 另外,本发明涉及使用匹多莫德或生理上可接受的,其用于治疗银屑病的盐。 对于本发明,匹多莫德或其生理学上可接受的盐的治疗中,可全身或局部给药。
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公开(公告)号:JP2016006053A
公开(公告)日:2016-01-14
申请号:JP2015134747
申请日:2015-07-03
申请人: ロマーク ラボラトリーズ エル.シー.
发明人: ロッシグノル,ジャン−フランソワ , センプル,ジェイ.,エドワード
IPC分类号: C07D285/12 , C07D285/135 , C07D277/56 , C07D277/54 , C07D417/12 , C07D263/48 , C07D413/12 , C07D233/88 , C07D401/04 , C07D403/12 , C07D261/14 , A61K31/42 , C07D275/03 , C07D231/40 , C07D231/44 , C07D285/08 , C07D271/10 , C07D271/06 , C07D249/14 , C07D409/12 , C07D405/12 , A61K31/426 , C07D277/44
CPC分类号: C07D417/12 , A61K31/4196 , A61K31/4245 , A61K31/427 , A61K31/433 , A61K31/454 , A61K31/497 , A61K31/506 , A61K45/06 , C07D231/40 , C07D231/44 , C07D233/88 , C07D233/90 , C07D249/14 , C07D261/14 , C07D263/48 , C07D271/07 , C07D271/113 , C07D275/03 , C07D277/46 , C07D277/56 , C07D285/08 , C07D285/135 , C07D401/12 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/06 , C07D413/12 , C07D417/06
摘要: 【課題】肝炎ウイルスに対して強い活性を示す新規ハロアルキルヘテロアリールベンズアミドの提供。 【解決手段】式1で示される化合物。 (W、X及びYは各々独立にS、O、N、NR 9 又はCR 10 ;W、X及びYの少なくとも2つはS、O、N又はNR 9 ;R 1 〜R 5 及びR 10 は各々独立にH、CN、NO 2 、F、Cl、Br、I、ヒドロキシ、アルキル、アルケニル、アルキニル又はシクロアルキル;R 6 はハロアルキル,ペルハロアルキル、ハロアルコキシ等;R 9 はH、F、Cl、アルキル、ペルハロアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル等。) 【選択図】なし
摘要翻译: 要解决的问题:提供对肝炎病毒显示出强烈活性的新的卤代烷基杂芳基苯甲酰胺。解决方案:公开了由式1表示的化合物。(W,X和Y各自独立地为S,O,N,NROR CR,其中 W,X和Y中的至少两个是S,O,N或NR; R-R R各自独立地为H,CN,NO,F,Cl,Br,I,羟基,烷基,烯基,炔基或环烷基; ,全卤代烷基,卤代烷氧基等;和R 1 H,F,Cl,烷基,全卤代烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基等。
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公开(公告)号:JP5833644B2
公开(公告)日:2015-12-16
申请号:JP2013514680
申请日:2011-06-14
发明人: フォルカー・シュルツェ , ディルク・コーゼムント , ハルトムート・シロク , ベンヤミン・バーダー , フィリップ・リーナウ , アンツェ・マルグレート・ヴェングナー , ハンス・ブリーム , サイモン・ホルトン , ゲルハルト・ジーマイスター , シュテファン・プレヒトル , マルクス・コピッツ , デトレフ・シュテッキヒト , オラフ・プリーン
IPC分类号: C07D519/00 , A61K31/437 , A61K31/5377 , A61K31/496 , A61K31/5386 , A61K31/541 , A61K31/4545 , A61K31/444 , A61P35/00 , A61P37/06 , A61P43/00 , A61P29/00 , A61P35/02 , A61P35/04 , C07D471/04
CPC分类号: A61K31/437 , A61K31/167 , A61K31/277 , A61K31/282 , A61K31/337 , A61K31/427 , A61K31/428 , A61K31/444 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K31/513 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61K31/565 , A61K31/675 , A61K31/69 , A61K31/704 , A61K31/7048 , A61K33/24 , A61K38/14 , A61K39/395 , A61K45/06 , C07D471/04 , C07D491/08 , C07D491/107 , C07D519/00
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公开(公告)号:JP5833022B2
公开(公告)日:2015-12-16
申请号:JP2012550313
申请日:2011-01-27
申请人: エービー・ファーマ・リミテッド
发明人: ジャン、ジェン−ユン・ジェイ.
IPC分类号: A61K31/407 , A61K45/06 , A61P31/16 , A61P43/00 , C07D491/056
CPC分类号: C07K5/12 , A61K31/427 , A61K38/12 , A61K45/06 , C07D491/056 , C07D519/00 , C07K5/06078 , C07K5/0808 , C07K5/1016 , A61K38/00
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公开(公告)号:JP2015214584A
公开(公告)日:2015-12-03
申请号:JP2015162006
申请日:2015-08-19
发明人: ケビン シル , アダム カリー , トーマス ボジコフスキー , ジョセフ エドワード センプル
IPC分类号: C07K14/00 , C07K19/00 , C07K7/06 , C07K7/08 , A61K9/107 , A61K45/00 , A61K31/704 , A61K31/519 , A61K31/4745 , A61K31/337 , A61K31/427 , A61K31/475 , A61K31/436 , A61P43/00 , A61P35/00 , A61P31/04 , A61P35/02 , A61K47/42
CPC分类号: C08G69/40 , A61K31/337 , A61K31/427 , A61K31/4745 , A61K31/475 , A61K31/704 , A61K47/34 , A61K47/48215 , A61K47/48315 , A61K47/488 , A61K9/1075 , C08F283/06 , C08G69/10
摘要: 【課題】安定なミセルのためのブロックコポリマーを提供すること。 【解決手段】本発明は、ポリマー化学の分野に関し、そしてより具体的には、マルチブロックコポリマーおよびこれらを含有するミセルに関する。本明細書中の組成物は、薬物送達用途のために有用である。少なくとも1つのマルチブロックコポリマーを含むミセルであって、該マルチブロックコポリマーは、ポリマーブロック、架橋可能または架橋したポリ(アミノ酸)ブロック、D,L−混合ポリ(アミノ酸)ブロック、を含むミセル。 【選択図】なし
摘要翻译: 要解决的问题:提供用于稳定胶束的嵌段共聚物。解决方案:本发明涉及聚合物化学领域,更具体地涉及包含其的多嵌段共聚物和胶束。 本文中的组合物可用于药物递送应用。 胶束包含至少一种多嵌段共聚物,其包含聚合嵌段,可交联或交联的聚(氨基酸)嵌段和D,L-混合聚(氨基酸)嵌段。
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