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公开(公告)号：JP4628101B2
公开(公告)日：2011-02-09
申请号：JP2004533026
申请日：2003-09-02
申请人： ウイリアム エー クック オーストラリア ピィティワイ リミテッドWilliam A.Cook Australia Pty.Ltd. , ウィリアム クック ユーロープ アーペーエス , クック インコーポレイティドCook Incorporated
发明人： ステルター，ウルフ , ハートレイ，デイヴィット，アーネスト , ローレンス−ブラウン，マイケル
CPC分类号： A61F2/962 , A61F2/954 , A61F2/966 , A61F2002/065 , A61F2002/9511
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公开(公告)号：JP4399585B2
公开(公告)日：2010-01-20
申请号：JP2000551693
申请日：1999-06-02
发明人： トーマス エー． オズボーン , ケラー、フレデリック、エス． , パブクニック、ドゥーサン , ロッシュ、ジョセフ
CPC分类号： A61F2/86 , A61F2/07 , A61F2/2475 , A61F2/848 , A61F2/89 , A61F2002/075 , A61F2002/8483 , A61F2002/8486 , A61F2220/0008 , A61F2220/0016 , A61F2220/005 , A61F2220/0058 , A61F2220/0075 , A61F2230/0008 , A61F2230/005 , A61F2230/0095
摘要： A multiple-sided medical device comprises a closed frame of a single piece of wire or other resilient material and having a series of bends and interconnecting sides. The device has both a flat configuration and a second, folded configuration that comprises a self-expanding stent. The stent is pushed from a delivery catheter into the lumen of a duct or vessel. One or more barbs are attached to the frame of the device for anchoring or to connect additional frames. A covering of fabric or other flexible material such as DACRON, PTFE, or collagen, is sutured or attached to the frame to form an occlusion device, a stent graft, or an artificial valve such as for correcting incompetent veins in the lower legs and feet. A partial, triangular-shaped covering over the lumen of the device allows the valve to open with normal blood flow and close to retrograde flow.
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公开(公告)号：JP2007524442A
公开(公告)日：2007-08-30
申请号：JP2006509707
申请日：2004-04-05
申请人： ウイリアム エー.クック オーストラリア ピティワイ、リミティド.William A.Cook Australia Pty.Ltd. , ウイルアム クック,ユーロップ エイピーエス , クック インコーポレイティドCook Incorporated
发明人： イワンセフ，クラスノダー , ヴェルホイヴェン，エリク , ステルター，ウルフ , ハートレイ，デイヴィット，アーネスト , ローレンス−ブラウン，マイケル
CPC分类号： A61F2/954 , A61F2/07 , A61F2/89 , A61F2002/061 , A61F2002/067 , A61F2002/075 , A61F2002/821 , A61F2002/9517 , A61F2220/0075 , A61F2250/006
摘要： A stent graft for implantation into a thoracic arch into a which a side arm can be deployed. The stent graft comprises a primary prosthesis (20) with a fenestration (85) and graft material tube (87) for receiving a second prosthesis. The graft material tube (87) includes at least a portion which extends into the primary prosthesis (20) and which is angled in a proximal direction to direct blood flowing from the heart to the branch artery. The graft material tube (87) also comprises an aperture (88) to accommodate a guide wire passing through the primary prosthesis (20) from a distal location into the graft material tube (87) and into the branch artery. The guide wire is configured to facilitate placement of a secondary prosthesis in the branch artery.
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公开(公告)号：JP2006507094A
公开(公告)日：2006-03-02
申请号：JP2004555590
申请日：2003-11-21
发明人： オベルミラー，ジョセフ，エフ． , パーカー，フレッド，ティー． , パヴニック，ドゥサン , フェッテ，クレイ，ディー． , ミード，ジェイソン，エー．
CPC分类号： A61L27/3633 , A61F2/07 , A61F2/852 , A61F2/89 , A61F2/91 , A61F2/95 , A61F2002/065 , A61F2002/075 , A61F2230/0054 , A61F2250/0063 , A61L27/3629
摘要： A stent tissue graft prosthesis (20) for repairing, excluding and/or reinforcing a vessel, duct and the like in a patient. The prosthesis includes an inner expandable stent (21) of which a tissue graft (24) and preferably a multilayered tissue construct (33) is disposed thereon for application to the host tissue of a vessel, duct and the like. The tissue construct includes an extracellular matrix material (36) such as small intestine submucosa (37) for remodeling the host tissue into the prosthesis. The prosthesis further includes an outer tubular member (25) such as an outer expandable stent (44) for retaining the tissue graft on the inner stent. The ends of the inner and outer stents are coincident with or extend beyond the ends of the tissue graft to prevent eversion or fold back of the tissue graft during withdrawal of a delivery catheter in a placement procedure.
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公开(公告)号：JP2006501886A
公开(公告)日：2006-01-19
申请号：JP2004529756
申请日：2003-08-21
申请人： ウイリアム エー.クック オーストラリア ピティワイ、リミティド.William A.Cook Australia Pty.Ltd. , ウイルアム クック,ユーロップ エイピーエス , クック インコーポレイティドCook Incorporated
发明人： ハートレイ，デイヴィット，アーネスト
CPC分类号： A61F2/07 , A61F2/89 , A61F2002/067 , A61F2002/075 , A61F2002/8483 , A61F2002/8486 , A61F2230/005 , A61F2230/0054 , A61F2230/0067 , A61F2250/0037 , A61F2250/0039
摘要： A prosthesis assembly for deployment in an aorta to span an aortic aneurysm. The prosthesis assembly has at least first and second members ( 2,4 ) with an end portion ( 12 ) of one member ( 2 ) to be joined to an end portion ( 24 ) of the other member ( 4 ) when in and when expanded within a lumen of a patient. Each member ( 2,4 ) has a stent arrangement ( 10,25 ) associated with a graft arrangement ( 8,26 ). The end portion of one member has at least part of its stent arrangement on the inner surface of its graft arrangement and the end portion of the other member has at least part of its stent arrangement on the inner surface of its graft arrangement. Advantageously two stents are overlapped. The joining portions of the first and second members can have the same diameter.
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公开(公告)号：JP2005535364A
公开(公告)日：2005-11-24
申请号：JP2004508870
申请日：2003-05-29
申请人： ウイリアム エー.クック オーストラリア ピティワイ、リミティド.William A.Cook Australia Pty.Ltd. , クック インコーポレイティドCook Incorporated
CPC分类号： A61F2/95 , A61F2/966 , A61F2002/9511 , A61F2002/9665 , A61M25/00 , A61M2025/0096
摘要： プロテーゼ留置装置のためのトリガー・ワイヤ・ガイド（７）。 プロテーゼ留置装置は、近位端のノーズ・コーン拡張器（３）まで伸び、トリガー・ワイヤ（１１）を有する近位端と、ノーズ・コーン拡張器に隣接するプロテーゼ（１９）の近位端を保持するトリガー・ワイヤ解放機構（３８，４２）を有する。 トリガー・ワイヤ・ガイドは、プロテーゼが留置装置上を搬送される時、トリガーワイヤがプロテーゼに当たらないようにトリガーワイヤを保持する。 ガイドは、ガイド・ワイヤ・カテーテルにクリンプあるいははんだづけされる、あるいはそれに同軸にすることもできる。
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公开(公告)号：JP2004522559A
公开(公告)日：2004-07-29
申请号：JP2003530350
申请日：2001-10-31
发明人： ショールス，ブライアン，ディー． , スチュワート，ジョセフ，エム．，４世 , パーディ，ジェームス，ディー． , フィーアノット，ニール，イー． , ベイツ，ブライアン，エル． , ボ−ルデュー，ウイリアム，ジェイ． , ラゲーブ，アンソニィ，オー．
IPC分类号： A61L29/00 , A61F2/00 , A61F2/86 , A61K31/337 , A61K31/4545 , A61L27/54 , A61L31/16 , A61P9/10 , A61P35/00 , A61M29/02
CPC分类号： A61L27/54 , A61F2/86 , A61F2250/0067 , A61L31/16 , A61L2300/252 , A61L2300/414 , A61L2300/606
摘要： 【課題】新規な埋込式医療器具を提供する。
【解決手段】医療器具（１０）は患者の体内に挿入することができる構造体（１２）を有し、該構造体（１２）は粗面化又は梨地状面（１６）を有する好ましくは非孔質の支持材料（１４）から形成されている。 構造体（１２）はステンレス鋼、ニチノール又は別の適当な材料の支持材料を有する脈管用ステントとして形成される。 医療器具は構造体の支持材料の粗面化又は梨地状面上に直接配置された生物学的活性物質層（１８）も有する。 支持材料の表面はエッチング又は炭酸水素ナトリウム又は別の適当な粗粒により研磨することにより粗面化又は梨地状化される。 好ましい粗面化又は梨地状面の平均表面粗さは約１０μｉｎ（約２５０ｎｍ）であり表面粗さは約１μｉｎ〜約１００μｉｎ（約２５ｎｍ〜約２．５μｍ）の範囲内である。 粗粒として炭酸水素ナトリウムを用いて所定の面粗さを形成することにより製造労働者に対する炭酸水素ナトリウムの低毒性、生成物及び廃棄物の清浄化の容易性及び残留炭酸水素ナトリウムの生体適合性などの付加的な利点が得られる。
【選択図】図１-
公开(公告)号：JP2004041784A
公开(公告)日：2004-02-12
申请号：JP2003374572
申请日：2003-11-04
CPC分类号： A61M25/0032
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To downsize a second lumen for making a small amount of fluid pass by forming two or more lumens without increasing the outer diameter. SOLUTION: In the two or more lumens in an injection sheath for vessel access a main lumen 14 through which a medical device or a considerable amount of fluid passes is formed larger in cross-sectional area than that of a second lumen 15 through which a smaller amount of fluid passes. A hub 23 is installed to an annular member within which the main lumen 14 and the second lumen 15 are provided. The hub 23 has a main passage 24, a side arm passage 25 and a second passage 26, inside the hub 23. The main passage 24 communicates with the main lumen 14 axially extending inside the hub 23. The side arm passage 25 communicates with the main lumen 14 and extends in the side direction from the main passage 24. The second passage 26 communicates with the second lumen 15 and extends in the side direction from the second lumen 15. The second passage 26 is formed in the forefront of the side arm passage 25. Thereby, the content volume of the second lumen 15 can be minimized. COPYRIGHT: (C)2004,JPO
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公开(公告)号：JP4684375B2
公开(公告)日：2011-05-18
申请号：JP16821896
申请日：1996-06-07
发明人： オー．ラグヘブ アンソニィ , ディ．ブアーヒース ウイリアム , ジー．コズマ トーマス , イー．フィアノット ニール
IPC分类号： A61B17/00 , A61L31/00 , A61F2/00 , A61K9/00 , A61K51/12 , A61L27/30 , A61L27/54 , A61L29/08 , A61L29/10 , A61L29/16 , A61L31/08 , A61L31/10 , A61L31/16 , A61L33/02 , A61M37/00 , A61N5/10
CPC分类号： A61L31/088 , A61F2250/0068 , A61K51/1282 , A61L27/306 , A61L27/54 , A61L29/085 , A61L29/106 , A61L29/16 , A61L31/10 , A61L31/16 , A61L33/022 , A61L2300/42 , A61L2300/602 , A61L2300/608 , A61N5/1002 , A61L31/146 , C08L83/04 , C08L77/00 , C08L71/00 , C08L65/04 , C08L27/18 , A61L29/146
摘要： A coated implantable medical device 10 includes a structure 12 adapted for introduction into the vascular system, esophagus, trachea, colon, biliary tract, or urinary tract; at least one layer 18 of a bioactive material posited on one surface of structure 12; and at least one porous layer 20 posited over the bioactive material layer 18 posited on one surface of structure (12) and the bioactive-material-free surface. Preferably, the structure 12 is a coronary stent. The porous layer 20 is comprised of a polymer applied preferably by vapor or plasma deposition and provides a controlled release of the bioactive material. It is particularly preferred that the polymer is a polyamide, parylene or a parylene derivative, which is deposited without solvents, heat or catalysts, merely by condensation of a monomer vapor. The invention is also directed to the method of manufacture of the device 10, as well as a method of using it in medical treatments.
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公开(公告)号：JP4575151B2
公开(公告)日：2010-11-04
申请号：JP2004508870
申请日：2003-05-29
申请人： ウイリアム エー クック オーストラリア ピィティワイ リミテッドWilliam A.Cook Australia Pty.Ltd. , クック インコーポレイティドCook Incorporated
CPC分类号： A61F2/95 , A61F2/966 , A61F2002/9511 , A61F2002/9665 , A61M25/00 , A61M2025/0096
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