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公开(公告)号：JP2017525975A
公开(公告)日：2017-09-07
申请号：JP2017512045
申请日：2015-08-31
发明人： ハワード ミルン チャンドラー， , ハワード ミルン チャンドラー，
IPC分类号： G01N33/543 , G01N33/50 , G01N33/72
CPC分类号： B01L3/5023 , A61B10/0038 , B01L3/5027 , B01L2200/0605 , B01L2200/0668 , B01L2200/141 , B01L2300/043 , B01L2300/0681 , B01L2300/069 , B01L2300/161 , G01N1/12 , G01N33/52 , G01N33/72 , G01N33/725 , G01N33/726
摘要： 収集サンプル中の分析物を試験する試験デバイスであって、上記サンプルを受け入れる少なくとも1つのサンプル受け入れポートを有するエンクロージャーと、上記分析物を検出し、及び上記サンプルに関する試験結果を示す表示を提供する少なくとも1つの試薬を含有する上記エンクロージャー内に配置した試験ストリップであり、上記エンクロージャーが、前記試験ストリップの表示の検出を可能にする検出装置を備えた、試験ストリップと、上記少なくとも1つのサンプル受け入れポートの背後に位置し、及び定義された飽和容量を有するサンプル受け入れマトリックスであり、上記サンプルの前処理用試薬で含浸され、及び上記試験ストリップと液体導通している上記サンプル受け入れマトリックスとを備えた、上記試験デバイスが提供される。【選択図】図4
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公开(公告)号：JP2017517262A
公开(公告)日：2017-06-29
申请号：JP2016571116
申请日：2015-06-01
发明人： スザンヌ ペダーセン， , スザンヌ ペダーセン， , ローハン ベイカー， , ローハン ベイカー，
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6827 , C12Q1/6886 , C12Q2600/154 , C12Q2523/125 , C12Q2525/161 , C12Q2561/101
摘要： 本発明は一般的には核酸メチル化、特にDNA及びRNAメチル化を評価するための方法に関する。より詳細には、本発明は、部分的にメチル化されたDNA又はRNAのシトシンメチル化を改良された感度で定性的に又は定量的に評価する方法に関する。本発明の方法は、DNA又はRNAメチル化変化により特徴付けられる状態の診断又は発生上の表現型のモニタリングを含むがこれらに限定されない応用範囲において有用である。【選択図】なし
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公开(公告)号：JP2015515862A
公开(公告)日：2015-06-04
申请号：JP2015510579
申请日：2013-05-10
申请人： クリニカル ジェノミクス ピーティーワイ リミテッド , クリニカル ジェノミクス ピーティーワイ リミテッド , コモンウェルス サイエンティフィック アンド インダストリアル リサーチ オーガナイゼーション , コモンウェルス サイエンティフィック アンド インダストリアル リサーチ オーガナイゼーション
发明人： モロイ，ピーター , ラポワント，ローレンス , ピーダーセン，スーザン
CPC分类号： C12Q1/6886 , C12Q2600/112 , C12Q2600/118 , C12Q2600/154
摘要： 本発明は一般的には、新生物の発症、発症の素因及び/又は進行についてスクリーニングする方法に関する。より詳細には、本発明は、BCAT1、IKZF1、IRF4、GRASP及び/又はCAHMを含む遺伝子マーカーのパネルのメチル化レベルの変化についてスクリーニングすることにより新生物の発症、発症の素因及び/又は進行についてスクリーニングする方法に関する。本発明の方法は、結腸直腸腺癌などの結腸直腸新生物の診断及び/又はモニタリングに関する適用を含むが、これらに限定されない一定範囲の適用に有用である。
摘要翻译： 本发明一般涉及肿瘤的发展，其涉及筛选易感性和/或发病的进展的方法。 更具体地，本发明是，BCAT1，IKZF1，IRF4，GRASP和/或瘤形成的发展通过筛选在遗传标记包括CAHM，易感性和/或发病的进展的面板的甲基化水平的变化 本发明涉及用于筛选的方法。 本发明中，包括涉及诊断和/或结直肠肿瘤，如结肠直肠腺癌的监测应用的方法中，为范围的应用程序，它并不限于此是有用的。
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公开(公告)号：JP6975807B2
公开(公告)日：2021-12-01
申请号：JP2020005360
申请日：2020-01-16
发明人： モロイ,ピーター , ラポワント,ローレンス , ピーダーセン,スーザン
IPC分类号： C12Q1/6886 , C12Q1/686
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公开(公告)号：JP6810612B2
公开(公告)日：2021-01-06
申请号：JP2016571116
申请日：2015-06-01
发明人： ペダーセン, スザンヌ , ベイカー, ローハン
IPC分类号： C12Q1/6886 , C12Q1/6827 , C12Q1/686
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公开(公告)号：JP2019000112A
公开(公告)日：2019-01-10
申请号：JP2018147091
申请日：2018-08-03
发明人： ロス, ジェイソン ピーター , ドリュー, ホレス , バックリー, マイケル , モロイ, ピーター, ローレンス , ミッチェル, スーザン マーガレット , ドュエジング, コンスタ レイナー , シュー, ヂェン‐ヂョウ
IPC分类号： C12Q1/6886
摘要： 【課題】腺癌及びアデノーマ発生の診断及び/又はこれらの種類の新生物の発生により特徴付けられる状態のモニタリングを促進する遺伝子のパネルの提供。 【解決手段】個体における大腸新生物の発症若しくは発症の素因についてスクリーニングする又は新生物の進行をモニターする方法であって、前記個体由来の生体試料において(i)Hg19座標chr 12:24964278..25102308及びその転写開始部位の2kb上流により定義される領域、(ii)BCAT1及びその2kb上流の遺伝子領域から選択されるDNA領域のメチル化状態を評価することを含み、対照レベルと比べて群(i)及び/又は(ii)のDNA領域のメチル化のより高いレベルは大腸新生物又は大腸新生物状態の発症の素因を示している、方法。 【選択図】なし
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公开(公告)号：JP2018198600A
公开(公告)日：2018-12-20
申请号：JP2018136763
申请日：2018-07-20
发明人： モロイ,ピーター , ラポワント,ローレンス , ピーダーセン,スーザン
摘要： 【課題】新生物の発症、発症の素因及び/又は進行についてスクリーニングする方法に関する。 【解決手段】BCAT1、IKZF1、IRF4、GRASP及び/又はCAHMを含む遺伝子マーカーのパネルのメチル化レベルの変化についてスクリーニングすることにより新生物の発症、発症の素因及び/又は進行についてスクリーニングする方法。結腸直腸腺癌などの結腸直腸新生物の診断及び/又はモニタリングに関する適用を含むが、これらに限定されない一定範囲の適用に有用である。 【選択図】なし
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公开(公告)号：JP2010527577A
公开(公告)日：2010-08-19
申请号：JP2009511302
申请日：2007-05-22
发明人： ダン，ロバート , ラポインテ，ローレンス，シー．
CPC分类号： C12Q1/6881 , C12Q1/6886 , C12Q2600/158 , G06F19/20 , G06F19/24
摘要： The present invention relates generally to an array of nucleic acid molecules, the expression profiles of which characterise the anatomical origin of a cell or population of cells within the large intestine. More particularly, the present invention relates to an array of nucleic acid molecules, the expression profiles of which characterise the proximal or distal origin of a cell or population of cells within the large intestine. The expression profiles of the present invention are useful in a range of applications including, but not limited to determining the anatomical origin of a cell or population of cells which have been derived from the large intestine. Still further, since the progression of a normal cell towards a neoplastic state is often characterised by phenotypic de-differentiation, the method of the present invention also provides a means of identifying a cellular abnormality based on the expression of an incorrect expression profile relative to that which should be expressed by the subject cells when considered in light of their anatomical location within the colon. Accordingly, this aspect of the invention provides a valuable means of identifying the existence of large intestine colon cells, these being indicative of an abnormality within the large intestine such as the onset or predisposition to the onset of a condition such as a colorectal neoplasm.
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公开(公告)号：JP6813242B2
公开(公告)日：2021-01-13
申请号：JP2019182336
申请日：2019-10-02
发明人： ロス, ジェイソン ピーター , ドリュー, ホレス , バックリー, マイケル , モロイ, ピーター, ローレンス , ミッチェル, スーザン マーガレット , ドュエジング, コンスタ レイナー , シュー, ヂェン‐ヂョウ
IPC分类号： C12Q1/6886 , C12Q1/686 , C12N15/12
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公开(公告)号：JP2017060474A
公开(公告)日：2017-03-30
申请号：JP2016191583
申请日：2016-09-29
发明人： ロス, ジェイソン ピーター , ドリュー, ホレス , バックリー, マイケル , モロイ, ピーター, ローレンス , ミッチェル, スーザン マーガレット , ドュエジング, コンスタ レイナー , シュー, ヂェン‐ヂョウ
IPC分类号： C12N15/09 , G01N33/53 , G01N33/574 , C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6886 , C12Q2600/154 , C12Q2600/158
摘要： 【課題】結腸直腸がんのエピジェネティックマーカー及び該マーカーを使用する診断法の提供。 【解決手段】個体における大腸新生物の発症若しくは発症の素因についてスクリーニングする又は新生物の進行をモニターする方法であって、個体由来の生体試料において、特定の遺伝子群の1つ又は複数の転写開始部位の2kb上流を含む遺伝子領域から選択されるDNA領域のメチル化状態を評価することを含み、対照レベルと比べてDNA領域のメチル化のより高いレベルは大腸新生物又は大腸新生物状態の発症の素因を示す方法。 【選択図】なし
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