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公开(公告)号：JP6985486B2
公开(公告)日：2021-12-22
申请号：JP2020187991
申请日：2020-11-11
申请人： 中外製薬株式会社
IPC分类号： A61P35/00 , A61P35/04 , A61K47/68 , C12Q1/6851 , C12Q1/6886 , G01N33/53 , G01N33/574 , A61K39/395
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公开(公告)号：JP2021531833A
公开(公告)日：2021-11-25
申请号：JP2021529506
申请日：2019-07-29
IPC分类号： C12M1/00 , C12Q1/6806 , C12Q1/6813 , C12Q1/6886
摘要： 本発明は、甲状腺腫瘍の良悪性の程度を検出するためのグレード分類モデルおよびその応用を提供し、前記モデルがインプリンティング遺伝子消失発現量、インプリンティング遺伝子コピー数異常発現量およびインプリンティング遺伝子総発現量を計算することによって、甲状腺腫瘍におけるインプリンティング遺伝子の変化をグレードに分類する。本発明の前記検出モデルおよび装置は、直感的な方法で甲状腺腫瘍患者の組織および細胞サンプルにおけるインプリンティング遺伝子発現を表現し、インプリンティング遺伝子へのin situマーキング方法を通じて、インプリンティング(刷り込み)遺伝子の変化を客観的、直感的、早期、正確に検出し、定量的なモデルを提供することができ、甲状腺腫瘍の診断に大きく貢献する。
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公开(公告)号：JPWO2020138435A1
公开(公告)日：2021-11-04
申请号：JP2019051482
申请日：2019-12-27
申请人： 国立大学法人 東京大学
IPC分类号： C12Q1/6886
摘要： 本発明は、眼内悪性リンパ腫に特異的な遺伝子変異を検出することを含む、眼内悪性リンパ種の診断を補助する方法の提供を目的とする。具体的には、本発明は、被験者由来の検体において、以下の(A)ないし(I)のいずれかの遺伝子変異の1または複数を検出することを含む、眼内悪性リンパ種の診断を補助する方法である。 (A) CD79B のc.586T>A変異、 (B) CD79B のc.586T>C変異、 (C) CD79B のc.587A>C変異、 (D) CD79B のc.587A>G変異、 (E) BTG2 のc.133G>A変異、 (F) BTG2 のc.142G>A変異、 (G) MYD88 のc.794T>C変異、 (H) MYD88 のc.728G>A変異、および (I) PIM1 のc.550C>T変異
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公开(公告)号：JP6952604B2
公开(公告)日：2021-10-20
申请号：JP2017552074
申请日：2016-03-31
发明人： チェン, メイ ウェイ , コリンズ, シンディ , イートン, マシュー ルーカス , グンサー, マシュー ジー. , ケ, ナン , ロペス, ジェレミー , マッケオン, マイケル アール. , オーランド, デイビッド エー.
IPC分类号： A61P15/14 , A61P35/00 , A61P35/02 , C12Q1/6886 , A61K31/192
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公开(公告)号：JP2021526825A
公开(公告)日：2021-10-11
申请号：JP2020568719
申请日：2019-06-11
发明人： オットー, ジェフリー アラン , クラーク, トラヴィス , リプソン, ドロン , リーバー, ダニエル , ファブリツィオ, デーヴィッド
IPC分类号： C12Q1/6844 , C12Q1/6886 , C12Q1/6827 , C12Q1/6869
摘要： 標的捕捉および配列決定を用いてcfDNAまたはctDNA患者試料中のゲノム変化を評価する組成物および方法が開示される。 【選択図】なし
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公开(公告)号：JP6946385B2
公开(公告)日：2021-10-06
申请号：JP2019146185
申请日：2019-08-08
发明人： ロジェル ゴミス カブレ , マリア タラゴナ スニエル , アナ アルナル エスタペ , ミリカ パブロビック
IPC分类号： C12Q1/686 , C12Q1/6837 , C12Q1/6841 , A61K31/663 , A61K31/675 , A61K31/7135 , A61K38/16 , A61K38/22 , A61K38/23 , A61K38/29 , A61K39/395 , A61K45/00 , A61P15/00 , A61P19/08 , A61P35/04 , G01N33/53 , G01N33/574 , C12Q1/6886
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公开(公告)号：JP2021524285A
公开(公告)日：2021-09-13
申请号：JP2021516343
申请日：2019-05-20
IPC分类号： G01N33/53 , G01N33/50 , G01N33/15 , C12Q1/68 , C12Q1/6886 , C12N15/09 , C12N15/115 , C07K16/24 , C07K16/28 , C12Q1/686 , C12Q1/6837 , C12M1/00 , C12M1/34 , A61K51/08 , C12Q1/6883
摘要： 本発明は、膵臓疾患の診断用組成物に関し、より詳細には、膵癌を診断できる組成物、これを含む診断用キット及び前記組成物を用いて診断のための情報を提供する方法に関する。本発明は、膵癌の発病可能性を正確に予測又は把握でき、さらに、他の種類の癌とも効果的に区別して診断できる。また、本発明では、個体から得た血液、血清又は血漿などから得られた単核球を用いて非侵襲的な方法で簡単且つ迅速に膵癌が診断できる。 【選択図】 図3
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公开(公告)号：JP2021129581A
公开(公告)日：2021-09-09
申请号：JP2021087225
申请日：2021-05-24
发明人： ウォルター,ニルス , テヴァリ,ムニーシュ , ジョンソン−バック,アレクサンダー
IPC分类号： C12Q1/6818 , C12Q1/6886 , C12Q1/6837 , C12N15/10 , C12N15/11
摘要： 【課題】短鎖標識プローブの標的核酸への一時的な結合に基づいて、単一の核酸(例えば、dsDNA、lncRNA、メチル化DNAなど)を検知するための複合体、および、該複合体を用いた標的核酸の検知方法を提供する。 【解決手段】標的核酸を検知するための複合体であって、第1領域およびそれに隣接する第2領域を有する標的核酸と、前記第1領域とハイブリダイズした捕獲プローブと、問合せプローブと、を含み、前記捕獲プローブは、検知可能な標識を含むものであり、前記問合せプローブは、前記検知可能な標識と親和性の、消光剤または蛍光共鳴エネルギー移動受容体を含むものである、複合体、および、該複合体を用いた標的核酸の検知方法を提供する。 【選択図】図1a
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公开(公告)号：JPWO2020032228A1
公开(公告)日：2021-08-26
申请号：JP2019031550
申请日：2019-08-09
申请人： 東レ株式会社 , 国立研究開発法人国立がん研究センター
IPC分类号： C12N15/09 , C12Q1/6837 , G01N33/53 , G01N37/00 , C12Q1/6886
摘要： 本発明は、前立腺がんの検出用キット又はデバイス、並びに、検出方法を提供することを課題とする。 本発明によれば、被験体の検体中のmiRNA又はその相補鎖と特異的に結合可能な核酸を含む、前立腺がん検出用キット又はデバイス、並びに、該miRNAをin vitroで測定することを含む、前立腺がんを検出する方法が提供される。
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公开(公告)号：JP2021121187A
公开(公告)日：2021-08-26
申请号：JP2021066482
申请日：2021-04-09
申请人： 台湾基督長老教会馬偕医療財団法人馬偕紀念医院 ,
IPC分类号： G01N33/68 , C12Q1/686 , C12Q1/6886 , C12N15/09 , C12Q1/6883
摘要： 【課題】被験体の生体サンプルから前記被験体が変性疾患又は老化を有するか否かを診断する方法を提供する。 【解決手段】被験体の生体サンプルから複数の細胞外小胞(EV)を分離するステップ(a)と、複数の前記EVの標的分子の発現レベルを決定するステップ(b)と、ステップ(b)で特定された前記標的分子の発現レベルに基づいて変性疾患又は老化を診断し、前記複数のEVの前記標的分子の発現レベルが健康な被験体から取得された参照サンプルと異なる場合、前記健康な被験体ではない前記被験体ががん、変性疾患を有するか、又は老化状態にあることを診断するステップ(c)と、を含む方法である。 【選択図】なし
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