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公开(公告)号：JP2016512235A
公开(公告)日：2016-04-25
申请号：JP2015562936
申请日：2014-03-14
发明人： ジン キム，ビョン , ジン キム，ビョン , ウン チョイ，ヨン , ウン チョイ，ヨン , ヨン ソン，ヒ , ヨン ソン，ヒ , キム，ジョン−イル , ヒ キム，ヨン , ヒ キム，ヨン , リム，ミョン−ファ , ソ キム，ミン , ソ キム，ミン , ハ，ダエ−チュル
IPC分类号： A61K31/5375 , A61K9/22 , A61K47/04 , A61K47/12 , A61K47/32 , A61K47/38 , A61P1/04 , A61P1/14
CPC分类号： A61K31/5375 , A61K9/0053 , A61K9/2054 , A61K9/209 , A61K47/38
摘要： 本発明のモサプリドまたはその塩を含有する経口投与製剤は、迅速な薬理活性の発現と24時間薬理活性の持続を同時に満たすために、薬物を速やかに放出させる速放層と徐々に放出させる徐放層からなる二層型製剤であり、徐放層内の放出制御基剤として高粘度のヒドロキシプロピルメチルセルロース(HPMC)の割合が多くなるように高粘度ヒドロキシプロピルメチルセルロース(HPMC)と低粘度ヒドロキシプロピルメチルセルロース(HPMC)を混合して使用し、pHが異なる各胃腸管内部位における溶出率および/または胃腸管における滞留時間を制御することを特徴とする。また、本発明は、総重量が200mg以下、好ましくは150〜160mgの小さいサイズの製剤であるため、患者の服薬順応度を増進させる長所がある。
摘要翻译： 含有或莫沙必利本发明的盐，以满足表达式24小时的持续快速的药理活性和药理活性同时，持续释放，以缓慢释放的立即释放层，以快速地释放药物的口服给药制剂 具有层的2层的配方中，比数变得如此高粘度的羟丙基甲基纤维素的羟丙基甲基纤维素的高粘度作为控释基缓释层（HPMC）和甲基纤维素（HPMC）的低粘度的羟丙基甲基纤维素 通过在溶解速率和/或在胃肠道部位不同的pH的胃肠道的混合纤维素（HPMC）中的溶液使用，并且控制停留时间。 此外，本发明具有为200mg或更少的总重量，优选为150〜160Mg小尺寸的制剂，有以提高患者的药物的适应性的优点。
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公开(公告)号：JP2017525708A
公开(公告)日：2017-09-07
申请号：JP2017509771
申请日：2015-08-20
IPC分类号： A61K31/7135 , A23L33/10 , A61P1/16 , A61P43/00
CPC分类号： A61K31/7135 , A61K31/28 , A61K33/24
摘要： 本発明は肝線維化又は肝硬変の予防又は治療用薬学的組成物に関し、より具体的には金製剤を含む肝線維化又は肝硬変の予防又は治療用薬学的組成物に関する。本発明の薬学的組成物は金(gold)製剤を有効成分として含むことにより、マクロファージのM2への形質転換を促進するだけでなく、TREM−2発現増加により星状細胞の活性化を抑制することができるので肝線維化又は肝硬変を予防、治療又は改善する薬学的組成物、食品組成物などとして有用であろうと期待される。また、金(gold)製剤、特にオーラノフィン(auranofin)とそれに類似する金チオリンゴ酸ナトリウム(sodium aurothiomalate)又は金チオグルコース(aurothioglucose)は他の用途(関節リウマチ)で既に相当期間用いられてきたので、薬物による副作用の可能性が低いという利点もある。【選択図】図6
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公开(公告)号：JP2019507795A
公开(公告)日：2019-03-22
申请号：JP2018547975
申请日：2017-03-10
IPC分类号： A61P9/00 , A61P9/10 , A61P7/02 , A61P25/00 , A61P25/04 , A61P43/00 , A61K9/20 , A61K47/38 , A61K47/34 , A61K47/32 , A61K47/36 , A61K47/14 , A61K31/225
摘要： 本発明の一様相は、有効成分として(±)−2−[2−(3−カルボキシプロピオニルオキシ)−3−ジメチルアミノプロポキシ]−3’−メトキシビベンジル塩酸塩を含む、薬学組成物を提供する。
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公开(公告)号：JP6636504B2
公开(公告)日：2020-01-29
申请号：JP2017509771
申请日：2015-08-20
IPC分类号： A61P1/16 , A61P43/00 , A23L33/10 , A61K31/7135
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公开(公告)号：JP2019535666A
公开(公告)日：2019-12-12
申请号：JP2019521019
申请日：2017-10-19
摘要： 本発明は、THA(2,4,6−trihydroxyacetophenone)を有効成分として含む乳癌の予防、改善、または治療用組成物に関し、より具体的に、本発明の組成物は、Plk1(Polo−like kinase 1)の活性を抑制することによって、乳癌の治療に優れた効果を示すので、乳癌に対する予防、改善、および治療用途に利用できるものと期待される。 【選択図】図7a
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公开(公告)号：JP2018518521A
公开(公告)日：2018-07-12
申请号：JP2017567212
申请日：2016-06-27
IPC分类号： A61P1/00 , A61K31/5375 , A61K9/26 , A61K47/38 , A61K47/02 , A61K9/52 , A61P43/00 , A61K31/4439
CPC分类号： A61K9/209 , A61K9/2054 , A61K9/2095 , A61K9/2806 , A61K9/2846 , A61K9/4808 , A61K9/4891 , A61K9/5078 , A61K9/5084 , A61K31/4439 , A61K31/5375 , A61K47/38
摘要： 本発明は、様々な剤形を有するモサプリドとラベプラゾールの複合製剤に関する。 本発明に基づいて製造された複合製剤は、モサプリド及びラベプラゾールの相互作用による溶出低下の現象なく、薬物の速放性放出を可能にして向上された薬物の溶出率及び生体利用率を示すのみならず、製品の安定性に優れ、賦形剤の含量を大幅に下げることができ、剤形のサイズに起因する患者の服薬順応度を高めることができる。 【選択図】 図1
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公开(公告)号：JP6883101B2
公开(公告)日：2021-06-09
申请号：JP2019521019
申请日：2017-10-19
IPC分类号： A61P35/00 , A23L33/105 , A61K31/12
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公开(公告)号：JP2021509901A
公开(公告)日：2021-04-08
申请号：JP2020537145
申请日：2018-12-26
IPC分类号： A61P13/08 , A61P35/00 , A61K36/9066 , A61P43/00 , A61K31/12
摘要： 本発明は、THA(2,4,6−trihydroxyacetophenone)を有効成分として含む前立腺癌の予防、または治療用組成物に関し、本発明のTHAは、クルクマコモサ(Curcuma comosa)の主成分である。本発明の組成物は、特にPLK1(Polo−like kinase 1)の活性を抑制することによって、前立腺癌の増殖を効果的に抑制するところ、将来前立腺癌に対する予防、改善、および治療の用途に有用に利用され得るものと期待される。 【選択図】図3
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公开(公告)号：JP6796147B2
公开(公告)日：2020-12-02
申请号：JP2018560417
申请日：2017-02-03
发明人： チョイ,ユン ウン , ハ,ダエ チュル , クウォン,イン ホ , キム,ビュン ジン , ソン,ヒー ヨン , クウォン,ミン−ソク , ミン,ビュン グ , チョ,サン ミン , ヤン,ヤエ サン
IPC分类号： A61K47/32 , A61K47/26 , A61K47/42 , A61K47/38 , A61K47/36 , A61K47/02 , A61K47/12 , A61K47/20 , A61K47/10 , A61K31/40 , A61K31/505 , A61K31/366 , A61K31/22 , A61K31/404 , A61K31/4418 , A61K31/47 , A61K31/201 , A61K31/202 , A61P3/06 , A61P43/00 , A61K9/48
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公开(公告)号：JP2020023505A
公开(公告)日：2020-02-13
申请号：JP2019170652
申请日：2019-09-19
IPC分类号： A61K31/5375 , A61P1/04 , A61P1/14 , A61P29/00 , A61P43/00 , A61K9/14 , A61K9/28 , A61K47/38 , A61K31/4439
摘要： 【課題】様々な剤形を有するモサプリドとラベプラゾールの複合製剤の提供。 【解決手段】モサプリド(mosapride)またはその薬学的に許容可能な塩を第1有効成分として含む第1組成物、及びラベプラゾール(rabeprazole)またはその薬学的に許容可能な塩を第2有効成分として含む第2組成物を含む、複合製剤であって、前記第2組成物が、腸溶性コーティング錠剤の形態であり、前記第1組成物が顆粒の形態であり、前記複合製剤が、第2組成物を内核として有し、第1組成物が第2組成物の外層を囲む有核錠構造を有する、複合製剤。 【選択図】図1
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